Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Sie dringt in Zellen ein und wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - sie erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Herzmuskels in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik:

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation.

In einer kleinen Menge wird durch die Nieren freigesetzt.

Indikationen:

Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten.

Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration).

Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:

Nierenversagen

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös struino langsam oder Tropf (40-60 Tropfen in 1 Minute) verwendet. Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 1 Mal pro Tag; dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1-2 mal täglich auf 400 mg (20 ml einer Lösung von 20 mg / ml) erhöht. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer Lösung von 20 mg / ml).

Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie erleiden, wird Riboxinum in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 5-15 Minuten vor dem Einklemmen der Nierenarterie intravenös verabreicht, dann weitere 800 mg (40 ml eine 20 mg / ml Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Blutzirkulation.

Zum intravenösen Abtropfen eine Lösung von 20 mg / ml verdünnt in 5% Dextrose (Glucose) oder 0,9% Natriumchloridlösung (250 ml).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Überdosis:

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

Interaktion:

Immunsuppressiva reduzieren die Wirksamkeit von Riboxin.

In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen verwendet.

Bei Juckreiz und Hyperämie der Haut sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel verworfen werden.

Während einer längeren Behandlung ist es wünschenswert, die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

Verpackung:

In Ampullen von 5 und 10 ml.

10 Ampullen pro Packung oder Karton. Jede Instruktions-Packung oder Box wird mit einer Gebrauchsanweisung, einem Ampullenmesser oder einem Ampullen-Vertikutierer geliefert.

Beim Verpacken von Ampullen, die einen Bruchring oder einen Öffnungspunkt haben, wird das Ampullenmesser oder der Ampullenaufsatz nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 18 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000750

Datum der Registrierung:29.09.2011

Datum der Stornierung:2016-09-29

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland

Hersteller: & nbsp;

MICROGEN FGUP NGO Russland

Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)