Riboxinum Aveksima - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe für die Schale: Methylcellulose wasserlöslich 4,41 mg, Polysorbat 80 (Tween 80) 3,0 mg, Titandioxid (Titandioxid) 0,4 mg, Bienenwachs 0,15 mg, Tropeolin O 0,04 mg.

Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten mit einer Filmmembran von hellgelber bis gelb-oranger Farbe. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar, die Farbe der inneren Schicht ist weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Inosin gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die metabolische Prozesse regulieren. Das Medikament ist ein Vorläufer der Synthese von Purinnukleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat. Hat eine antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Myokards, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt Folgen vor intraoperative Nierenischämie. Es nimmt direkt am Glukoseaustausch teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von Adenosintriphosphat.

Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase.Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme von Krebs-Zyklen. Eindringen in Zellen, erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schockvolumens des Blutes führt.

Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik:

Es wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Zuweisen Erwachsene in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit, nach einem Herzinfarkt, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie.

Fruktoseintoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung oder Zucker / Isomaltase-Mangel.

Vorsichtig:

Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit des Medikaments Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung mit Riboxin sollte das Stillen beendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Riboxin wird vor den Mahlzeiten verschrieben.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels zur oralen Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis um 2-3 Tage auf 1,2 g (0,4 g 3 mal täglich) erhöht, bei Bedarf bis zu 2,4 g / Tag. Dauer der Behandlung - von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate. Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Der Verlauf der Behandlung - 1-3 Monate.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich in Form von Nesselsucht, juckender Haut, Hauthyperämie (Drogenentzug ist erforderlich).

Selten bei der Behandlung des Medikaments erhöht die Konzentration von Harnsäure im Blut und Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Interaktion:

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilympholin, Ciclosporin, Thymodepressin, etc.) bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Riboxin.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

Informationen für Patienten mit Diabetes: 1 Tablette des Arzneimittels entspricht 0,00641 Einheiten Brot.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Hinweise auf einen negativen Effekt der Verwendung von Riboxin in Bezug auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Maschinen und Mechanismen zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 200 mg.

Verpackung:

10 Tabletten in einem Konturzellenpaket.

50 Tabletten in einer Glasdose oder in einer Polymerbank vom Typ BP.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Contour-Mesh-Packungen oder eine Bank zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-009037/10

Datum der Registrierung:31.08.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Anzhero-Sudzhensky Chemisch-Pharmazeutische Pflanze, LLC Anzhero-Sudzhensky Chemisch-Pharmazeutische Pflanze, LLC

Hersteller: & nbsp;

Anzhero-Sudzhensky Chemisch-Pharmazeutische Pflanze, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin von Avexime (Riboxin Avexima)