Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Inosin (Riboxin) 20 mg;

    Hilfsstoffe: Propylenglykol 0,2 ml, Natriumhydroxid 9,8 mg, wasserfreies Natriumsulfit 1 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin - ein Derivat (Nukleosid) von Purin - eine Vorstufe von Adenosintriphosphat ATP. Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

    Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Das Eindringen in die Zellen wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch sich das Schlagvolumen erhöht. Der Mechanismus der Antiarrhythmie Aktion wird nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).
    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer nachfolgenden Oxidation. In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten.

    Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration).

    Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:Mit Nierenversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intravenös struino langsam oder Tropf (40-60 Tropfen in 1 Minute) verwendet. Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) einmal täglich, dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1-2 mal täglich auf 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) erhöht.

    Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg.

    Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1,2 g (60 ml einer 2% igen Lösung) für 5 bis 15 Minuten vor dem Gerinnen der Nierenarterie injiziert, und dann 0,8 g (40 ml von 2 % Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

    Beim Eintropfen in eine Vene mit 2% iger Lösung wird der Wirkstoff in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder isotonischer Kochsalzlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

    Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml, 10 ml des Arzneimittels in neutrale Glasampullen mit einer Kerbe mit einem Punkt (Farbe) markiert.

    10 Ampullen werden in eine Konturmaschenpackung aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

    1 Zellpackung mit Gebrauchsanweisung, einem Vertikutierer oder einem Ampullenmesser wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002514/07
    Datum der Registrierung:31.08.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Mapichem AG Mapichem AG Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Mapichem AGMapichem AG
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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