Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    aktive Substanz: Riboxin (Inosin) in Bezug auf 100% Substanz 200 mg;

    Hilfsstoffe (Kern): Kartoffelstärke 43,6976 mg, Saccharose (Zucker) 9,0187 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 14,5523 mg, Stearinsäure 0,4123 mg, Magnesiumstearat 2,3191 mg;

    Hilfsstoffe (Schale): AdvantiaPrime 344950RA09 (Hypromellose 3,3 mg, Titandioxid 1,11975 mg, Glycerid Caprylcaprat (Capryl / Caprin Triglycerid) 0,45 mg, Eisen Farbstoff Oxid gelb 0,035 mg, Farbstoff Chinolin gelb 0,095 mg, Eisenoxid Farbstoff rot 0,00025 mg).

    Beschreibung:

    Runde Tabletten, bikonvex, mit einem Filmmantel von hellgelber bis gelb-orangeer Farbe bedeckt. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: die erste von hellgelb bis gelb-orange, die zweite weiß. Eine leichte Unebenheit der Beschichtung ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Inosin gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die metabolische Prozesse regulieren. Purinderivat (Nucleosid), der Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP).

    Hat eine antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebsatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase . Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus.Eindringen in Zellen, erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schockvolumens des Blutes führt.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Es wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Riboxin wird Erwachsenen als Teil der komplexen Therapie von Myokardinfarkt, ischämischer Herzkrankheit, Myokarddystrophie, Herzrhythmusstörungen, die durch glykosidische Intoxikation verursacht werden, verschrieben.

    Zuordnung mit Hepatitis, Leberzirrhose, Fettlebererkrankung durch Alkoholismus oder die Verwendung von hepatotoxischen Arzneimitteln, Urocoppororphyrie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie.

    Vorsichtig:

    Nierenversagen

    Dosierung und Verabreichung:

    Riboxin wird vor den Mahlzeiten verschrieben.

    Die tägliche Dosis des Arzneimittels zur oralen Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 mal pro Tag). Wenn das Medikament gut vertragen wird, wird die tägliche Dosis für 2-3 Tage auf 1,2 g (0,4 g 3 mal am Tag) erhöht, falls erforderlich - bis zu 2,4 g pro Tag.

    Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

    Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Der Verlauf der Behandlung - 1-3 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich in Form von Nesselsucht, juckender Haut, Hauthyperämie (Drogenentzug ist erforderlich).

    Selten mit der Behandlung des Medikaments erhöht die Konzentration von Harnsäure im Blut (Hyperurikämie).

    Vielleicht eine Verschlimmerung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 200 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten werden in ein Konturgitterpaket aus Polyvinylchloridfolie und -folie gegeben.

    5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001004 / 01
    Datum der Registrierung:04.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015
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