Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    1 Tablette, beschichtet, enthält:

    aktive Substanz: Inosin (Riboxin) 0,2 g;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Methylcellulose, Zucker, Stearinsäure;

    MantelMethylcellulose, Tween-80, Titandioxid, Bienenwachs, Farbstoffe: Tropeolin O, gelbes wasserlösliches CF 6001, Chinolingelb E-104.

    Beschreibung:

    Die Tabletten, die mit der Hülle bedeckt sind, von hellgelb bis zu gelb enzelowato Farben. Zwei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die metabolische Prozesse regulieren. Purinderivat (Nucleosid), der Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP).

    Hat eine antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

    Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Das Eindringen in Zellen erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert mehr vollständige Entspannung des Myokards in der Diastole, was zu einem erhöhten Schockvolumen führt.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Gut absorbiert im Verdauungstrakt. Es bricht in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer nachfolgenden Oxidation zusammen.In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Komplexe Therapie der koronaren Herzkrankheit, Myokarddystrophien, Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen durch Herzglykoside, Hepatitis, Leberzirrhose, Fett-Leber-Krankheit verursacht durch Alkohol oder Drogen, Urokoporporphyrie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Alter von 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Nierenversagen

    Dosierung und Verabreichung:

    Riboxin wird vor den Mahlzeiten verschrieben.

    Die tägliche Dosis des Arzneimittels zur oralen Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 mal pro Tag). Wenn das Medikament gut vertragen wird, wird die Dosis für 2-3 Tage auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich) erhöht, falls erforderlich - bis zu 2,4 g pro Tag.

    Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

    Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (0,2 g 4-mal täglich). Das Medikament wird täglich für 1-3 Monate eingenommen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Hautjucken, Hauthyperämie (die Droge wird aufgehoben).

    Selten bei der Behandlung mit Riboxin erhöht sich die Konzentration von Harnsäure im Blut, möglicherweise eine Verschlimmerung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten, die mit der Hülle abgedeckt sind, 0,2 g.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung (Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie); auf 50 Tabletten in Banken des Typs BDS aus orange Glas oder in Fläschchen oder Polyethylen; In einem Pappkarton werden 5 Contour-Mesh-Packungen oder ein Glas oder eine Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen platziert.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 18 bis 20 VON.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003133 / 01
    Datum der Registrierung:06.02.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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