Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Inosin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen.

Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Inosin aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus.Es dringt in die Zellen ein und wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik:Das Medikament wird in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und deren nachfolgender Oxidation metabolisiert. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten.

Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration).

Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei kurzfristiger Abschaltung des Kreislaufsystems des operierten Organs).

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegenüber Inosin oder anderen Purin-Derivaten sowie anderen Komponenten des Arzneimittels; Gicht; Hyperurikämie; Schwangerschaft; die Zeit des Stillens; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Vorsichtig:

Nierenversagen

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Riboxin während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Es gibt keine Daten über die Penetration von Inosin in die Muttermilch. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös langsam tropfen oder tropfen (40-60 Tropfen in 1 Minute). Die Behandlung wird durch Einführen von 200 mg (10 ml einer 20 mg / ml) 1-mal täglich begonnen, dann wurde die Dosis bei guter Verträglichkeit auf 400 mg (20 ml einer Lösung von 20 mg / ml) erhöht 1-2 Mal am Tag. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer Lösung von 20 mg / ml).

Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 5-15 Minuten vor der Kompression der Nierenarterie injiziert und dann weitere 800 mg (40 ml einer Lösung von 20 mg / ml) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Blutzirkulation.

Zum intravenösen Tropf wird eine Lösung des Arzneimittels 20 mg / ml in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder 0,9 verdünnt% Lösung von Natriumchlorid (bis zu 250 ml).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautjucken, Hauthyperämie (Arzneimittel sollte verworfen werden).

Selten: eine Zunahme der Konzentration von Harnsäure im Blut, Verschlimmerung des Gichtstroms (bei längerem Gebrauch).

Überdosis:

Derzeit gab es keine Fälle von Überdosierung.

Interaktion:

Wenn es gleichzeitig mit Herzglycosiden verwendet wird, kann es das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken.

Immunsuppressiva verringern die Wirkung von Inosin.

Spezielle Anweisungen:

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen verwendet.

Bei Niereninsuffizienz ist die Anwendung des Medikaments nur möglich, wenn nach Meinung des Arztes der zu erwartende positive Effekt gegenüber dem möglichen Anwendungsrisiko überwiegt.

Während einer längeren Behandlung sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

Wenn Hautjucken und Hautrötung auftreten, sollte die Behandlung mit dem Medikament verworfen werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Klinische Daten über die Untersuchung der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen dort zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

Verpackung:

5 ml in neutrale Glasampullen.

5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus einer Polyvinylchlorid (PVC) -Folie oder aus einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie.

1 oder 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Packung Karton.

5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Packung Karton mit einer gewellten Einlage.

Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Verpackung für Krankenhäuser

Für 4, 5 oder 10 Konturverpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge, die der Anzahl konturierter Zellpackungen entspricht, in eine Pappverpackung.

Für 50 oder 100 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit den Anweisungen für die Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Contour-Mesh-Packungen entspricht, in eine Schachtel aus Wellpappe.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003699

Datum der Registrierung:22.06.2016

Haltbarkeitsdatum:22.06.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

ELLARA, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.08.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)