Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Riboxin (Inosin) 20 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 4,8 mg, auf pH 8,5 bis 9,5 verdünnte Salzsäure, Natriumchlorid 8,5 mg, Wasser zur Injektion q.s. bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Es dringt in die Zellen ein und wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Herzmuskels in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig geklärt.Reduziert Plättchenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Riboxin wird bei der komplexen Behandlung von Myokardinfarkt, ischämischer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, Myokarddystrophie nach den Infektionskrankheiten verwendet.

    Die Anwendung des Medikaments ist auch bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Fettleber) zur Behandlung von Urokoporporphyrie indiziert.

    Außerdem wird Riboksin bei Operationen an einer isolierten Niere als Mittel zum pharmakologischen Schutz verwendet, wenn die Durchblutung des operierten Organs vorübergehend abgeschaltet wird.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Dosierung und Verabreichung:

    Riboxin wird intravenös verabreicht.

    Intravenös (langsam, jet oder drip - 40-60 Cap / min): Beginnen Sie mit der Einführung von 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) einmal täglich, dann, bei guter Verträglichkeit, erhöhen Sie die Dosis auf 400 mg (20 ml) 2% ige Lösung) 1-2 mal am Tag.

    Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Bei akuten Rhythmus- und Leitfähigkeitsstörungen ist eine Strahlinjektion von einer Einzeldosis von 200-400 mg zulässig.

    Für den pharmakologischen Schutz der Nieren, die einer Ischämie unterworfen wurden, intravenös injiziert in einer Einzeldosis von 1,2 g (60 ml) 2% Lösung) für 5-15 Minuten vor dem Einklemmen der Nierenarterie und dann weitere 800 mg (40 ml 2% ige Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Blutzirkulation.

    Für den intravenösen Tropf 2% Die Lösung wird in einer 5% igen Lösung von Dextrose oder einer 0,9% igen Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

    Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Interaktion:

    In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Niereninsuffizienz ist die Anwendung des Medikaments nur in dem Fall möglich, wenn nach Meinung des Arztes der zu erwartende positive Effekt gegenüber dem möglichen Risiko aus der Anwendung überwiegt.

    Während der Behandlung wird der Harnstoffgehalt überwacht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 5 oder 10 ml in ampullenneutrales Glas.

    10 Ampullen in einem Kontur-Plattenepaket.

    1 Konturpaket mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-010330/08
    Datum der Registrierung:22.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIAL, LLC VIAL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIAL, LLCVIAL, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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