Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebsatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Es wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Myokard aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik:

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

Indikationen:

In der komplexen Behandlung:

- erlitten Myokardinfarkt;

- ischämische Herzerkrankung;

- Störungen des Herzrhythmus durch die Verwendung von Herzglykosiden, sowie vor dem Hintergrund der Myokarddystrophie nach den übertragenen Infektionskrankheiten.

Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration), Urokoporporphyrie.

Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

Kontraindikationen:

- Individuelle Intoleranz gegenüber Inosin oder anderen Purin-Derivaten sowie anderen Komponenten des Arzneimittels;

- Gicht;

- Hyperurikämie;

- die Schwangerschaft, die Periode des Stillens;

- Alter unter 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt).

Vorsichtig:Mit Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es liegen keine Daten über die Penetration von Inosin in die Muttermilch vor. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös langsam durch Streaming oder Tropfen verwendet (40-60 Tropfen pro Minute).

Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 1 Mal pro Tag; dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit auf 400 mg erhöht (20 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 1-2 mal am Tag. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer Lösung von 20 mg / ml).

Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 5-15 Minuten vor der Kompression der Nierenarterie injiziert und dann weitere 800 mg (40 ml einer Lösung von 20 mg / ml) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Blutzirkulation.

Wenn in die Vene tropfen, wird die Lösung des Medikaments 20 mg / ml in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder 0,9% ige Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Überdosis:

Derzeit gab es keine Fälle von Überdosierung.

Interaktion:Klinisch bedeutsame Wechselwirkung mit Drogen anderer Gruppen wurde nicht offenbart.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Informationen über die Wirkung des Medikaments Riboxin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen dort zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

Verpackung:

5 und 10 ml in neutrale Glasampullen.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Schachtel aus Pappe.

5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie oder einem Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

Für 1 oder 2 Konturzellen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen werden in eine Packung Pappe gelegt. Bei der Verpackung von Ampullen mit Bruchring oder Bruchstelle dürfen der Ampullenöffner oder der Ampullen Vertikutierer nicht eingesetzt werden.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001349 / 01

Datum der Registrierung:17.04.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;NOVOSIBHIMFARM, OJSCNOVOSIBHIMFARM, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)