Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe (Kern): Cellulose mikrokristalline 40,0 mg, Saccharose 40,0 mg, Stärke Kartoffel 17,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) 10,0 mg, Croscarmellose-Natrium 6,0 mg, Magnesiumstearat 3,0 mg, gereinigtes Wasser 4,0 mg;

Hilfsstoffe (Schale): Hypromellose 5,5 mg, Polysorbat-80 1,5 mg, Titandioxid 3,0 mg.

Beschreibung:

Tabletten ohne Risiken der bikonvexen Form, bedeckt mit einer Filmschale von weißer oder fast weißer Farbe. Das Vorhandensein einer leichten Oberflächenrauheit ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Metabolic Agent, der Vorläufer von ATP; hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Das Eindringen in Zellen erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert mehr vollständige Entspannung des Myokards in der Diastole, was zu einem erhöhten Schockvolumen führt. Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere Myokard und Magen-Darm-Schleimhaut (GI-Trakt)).

Pharmakokinetik:

Es wird gut im Verdauungstrakt absorbiert.Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Assign Erwachsene in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit, Myokarddystrophie, nach Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

Zuordnen von Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen und Urokoporporie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie.

Schwangerschaft, Stillzeit.

Alter bis 18 Jahre.

Vorsichtig:

Nierenversagen

Dosierung und Verabreichung:

Weisen Sie vor dem Essen nach innen zu.

Die tägliche Dosis beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit erhöht sich die Dosis (2-3 Tage) um 1,2 g (0,4 g 3 mal täglich), ggf. bis zu 2,4 g pro Tag.

Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (0,2 g 4-mal täglich). Das Medikament wird täglich für 1-3 Monate eingenommen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich in Form von Nesselsucht, juckender Haut, Hauthyperämie (Drogenentzug ist erforderlich).

Selten mit der Behandlung des Medikaments erhöht die Konzentration von Harnsäure im Blut und Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 200 mg

Verpackung:

Für 10, 25 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Zu 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in einen Polymerbehälter für Medikamente.

Ein Behälter oder 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000605/09

Datum der Registrierung:30.01.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)