Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Inosin (Riboxin) 20 mg.

    Hilfsstoffe: Hexamethylentetramin (Methenamin) 2 mg; Lösung von Natriumhydroxid (Natriumhydroxid) 1 M auf pH 7,8-8,6; Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

    Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebsatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Es dringt in die Zellen ein und wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber mit der Bildung von Glucuronsäure und anschließend seine Oxidation. In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, verursacht durch die Verwendung von Herzglykosiden, gegen Myokarddystrophie nach den Infektionskrankheiten.
    Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration), Urokoporporphyrie.
    Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:Mit Nierenversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intravenös langsam oder tropfenweise (40-60 Tropfen pro Minute) verabreicht. Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml 2% Lösung) einmal täglich, dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1 bis 2 mal täglich auf 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) erhöht. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Jet Injektion des Medikaments ist für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml 2% Lösung).

    Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1,2 g (60 ml einer 2% igen Lösung) 5 bis 15 Minuten vor dem Gerinnen der Nierenarterie injiziert, und dann weitere 0,8 g (40 ml a 2% ige Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Durchblutung. Mit einem Tropfen in die Vene 2% die Arzneimittellösung wird in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder isotonischer Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Haut juckende Haut Hyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

    Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

    Verpackung:

    10 ml in neutrale Glasampullen.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen Vertikutierer, in eine Pappschachtel gelegt.

    10 Ampullen werden in ein Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie gelegt. 1 Zellkreispackung wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in eine Pappschachtel gelegt

    Bei Ampullen mit Kerbe, Punkt- oder Ringfraktur wird der Ampullen-Scaper nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 °VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009348/09
    Datum der Registrierung:19.11.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
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