Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 0,024268 g, Methylcellulose, wasserlöslich 0,002280 g, Saccharose (Zucker) 0,035896 g, Calciumstearat 0,002700 g, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 12600 ± 2700) 0,004856 g;

Schale: Methylcellulose wasserlöslich 0,002325 g, Polysorbat (Tween-80) 0,00343 g, Titandioxid 0,00082 g, Bienenwachs 0,00036 g, Farbstoff "Chinolingelb" (E-104) 0,000065 g.

Beschreibung:

Die Tabletten mit einer Filmmembran bedeckt, von hellgelb bis grünlich-gelb, rund, bikonkov. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar, die innere Schicht ist weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Metabolic Agent, eine Vorstufe von Adenosintriphosphat; hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Glukoseaustausch teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von Adenosintriphosphat. Aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase.Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Eindringen in Zellen, erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schockvolumens des Blutes führt. Reduziert die Aggregation von Thrombozyten.

Pharmakokinetik:

XopowO im Magen-Darm-Trakt absorbiert.Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Zuweisen Erwachsene in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit, nach einem Herzinfarkt, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

Zuordnung mit Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen, mit Urocopororphie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie.

Fruktoseintoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung oder Zucker / Isomaltase-Mangel.

Vorsichtig:

Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Für die Dauer der Behandlung stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Weisen Sie vor dem Essen nach innen zu.

Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels zur oralen Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 mal pro Tag).

Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (2-3 Tage) auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich) erhöht, falls erforderlich - bis zu 2,4 g pro Tag.

Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei Urocopororphie beträgt die maximale Tagesdosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich in Form von Nesselsucht, juckender Haut, Hauthyperämie (Drogenentzug ist erforderlich).

Selten mit der Behandlung des Medikaments erhöht die Konzentration von Harnsäure im Blut und Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Interaktion:

Immunsuppressiva (Immunglobulin-Antithymozyten, Ciclosporin, gamma-D-Glutamyl-D(Tryptophan usw.) bei gleichzeitiger Anwendung die Wirksamkeit von Riboxin reduzieren.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: 1 Tablette des Medikaments entspricht 0,003 Broteinheiten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu steuern, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 200 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

50 Tabletten in Dosen aus Glas aus orangefarbenem Glas, versiegelt mit Polyethylenkappen oder in Polymerdosen.

5 Packungen oder ein Gefäß mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000802 / 02-2002

Datum der Registrierung:03.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;DALHIMFARM, OAODALHIMFARM, OAO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)