Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebsatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Sie dringt in Zellen ein und wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - sie erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Herzmuskels in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

Reduziert die Aggregation von Thrombozyten.

Pharmakokinetik:Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, ischämische Herzkrankheit von Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden.

Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration).

Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:Mit Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös langsam (40-60 Tropfen pro Minute) Tropf oder Jet verwendet. Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) einmal täglich, dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1-2 mal täglich auf 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) erhöht. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer 2% igen Lösung) 5-15 Minuten vor der Gerinnung der Nierenarterie injiziert, und dann 800 mg (40 ml eine 2% ige Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

Wenn sie in die Vene tropfen, wird eine 2% ige Lösung des Arzneimittels in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder einer 0,9% igen Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blut, Verschlimmerung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Überdosis:

Informationen über die Überdosierung von Riboxin-Lösung für die intravenöse Verabreichung von 20 mg / ml fehlen.

Interaktion:

In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen verwendet.

Bei Juckreiz und Hyperämie der Haut sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel verworfen werden.

Während einer längeren Behandlung ist es wünschenswert, die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

Verpackung:

In Ampullen von 5 ml.

Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen werden in einer Packung Pappe gelegt.

5 Ampullen in einer Blisterpackung; 2 Blisterpackungen zusammen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

10 Ampullen zusammen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Anweisungen für medizinische Zwecke werden in einer Packung mit einem Kartoneinsatz für die Befestigung der Ampullen gelegt.

Bei Ampullen mit einem Bruchring oder einer Kerbe und einer Bruchstelle ist das Einsetzen des Messers zum Öffnen von Ampullen nicht vorgesehen.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015362 / 01

Datum der Registrierung:06.11.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)