Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Schale: Opadry II (Reihe 85) 8,0 mg: Polyvinylalkohol teilweise hydrolysiert 40,00%, Macrogol 3350 20,20%, Titandioxid E 171 8,45%, Talkum 14,80%, Aluminiumlignol basierend auf Indigocarmin E 132 0, 01%, Lackaluminium basierend auf dem Farbstoff sunset gelb E 110 0,15%, Lack Aluminium bezogen auf den Farbstoff Chinolin gelb E 104 - 16,39%.

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Folienmembran; Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: Die Schale ist gelb und der Kern ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Bezieht sich auf eine Gruppe von Medikamenten, die metabolische Prozesse regulieren. Purinderivat (Nucleosid), der Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP). Hat metabolische, antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung.

Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Eindringen in Zellen, steigert den Energiestoffwechsel, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Herzmuskels in der Diastole, wodurch das Schockvolumen des Blutes ( UOK) erhöht.

Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT)).

Pharmakokinetik:

Es wird gut im Verdauungstrakt absorbiert.

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

In der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit, nach Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

Als Teil der komplexen Therapie für Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber durch Alkohol oder Drogen und Urokoporporie verursacht.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Inosin und andere Komponenten des Arzneimittels, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, die Dauer der Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen), Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Nierenversagen

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Riboxin wird vor den Mahlzeiten verschrieben.

Die tägliche Dosis für die orale Verabreichung beträgt 600 mg bis 2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 mal täglich). Bei guter Verträglichkeit erhöht sich die tägliche Dosis (2-3 Tage) auf 1,2 g (400 mg 3-mal täglich), falls erforderlich - bis zu 2,4 g pro Tag.

Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei Urocopororphie beträgt die Tagesdosis 800 mg (200 mg 4-mal täglich).

Das Medikament wird täglich für 1-3 Monate eingenommen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich in Form von Nesselsucht, juckender Haut, Hauthyperämie (Drogenentzug ist erforderlich).

Selten bei der Behandlung mit Riboxin erhöht sich die Konzentration von Harnsäure im Blut, bei längerem Gebrauch ist eine Exazerbation der Gicht möglich.

Überdosis:

Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

Interaktion:

Wenn es als Teil einer komplexen Therapie verwendet wird Inosin verbessert die Wirksamkeit von antiarrhythmischen, antianginösen und inotropen Medikamenten.

Immunsuppressiva (Immunglobulin-Antithymozyten, Ciclosporin, gamma-D-Glutamyl-D(Tryptophan und andere) bei gleichzeitiger Anwendung die Wirksamkeit von Inosin verringern.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung von Inosin mit Arzneimitteln anderer Gruppen wird nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen verwendet.

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 200 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000096 / 01

Datum der Registrierung:05.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)