Inosie-F - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Metabolic Agent, eine Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP); hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Eindringen in Zellen, erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schockvolumens des Blutes führt. Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere Myokard und Magen-Darm-Schleimhaut (GI-Trakt)).

Pharmakokinetik:

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten.

Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration), Urokoporporphyrie.

Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:

Nierenversagen

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös injiziert langsam (40-60 Tropfen pro Minute) Tropf oder Jet. Anfangs wurden 200 mg (10 ml 2% Lösung) 1 Mal pro Tag, in den folgenden Begriffen mit guter Verträglichkeit - bis zu 400 mg (20 ml 2% Lösung) 1-2 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-15 Tage.

Jet-Injektion ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer 2% igen Lösung).

Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, Inosin intravenös injiziert in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 mg 2% Lösung) für 5-15 Minuten vor dem Einklemmen der Nierenarterie und dann weitere 800 mg (40 ml 2% ige Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Blutzirkulation.

Beim Eintropfen in die Vene wird 2% ige Lösung des Arzneimittels in 5 verdünnt% Lösung von Glucose oder isotonischer Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml).

Nebenwirkungen:

Bei Verwendung von Inosie-F® ist eine individuelle Unverträglichkeit möglich, die sich durch Juckreiz, Rötung der Haut äußert.

Selten erhöht sich die Konzentration von Harnsäure im Blut.

Vielleicht eine Exazerbation der Gicht (längerer Gebrauch).

Interaktion:

In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Bei Juckreiz und Hyperämie der Haut sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel verworfen werden.

Während einer längeren Behandlung ist es wünschenswert, den Harnsäurespiegel im Blut und Urin zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung von 20 mg / ml.

Verpackung:

Für 20 ml des Medikaments in neutralen Glasampullen mit einer Kerbe und einer Farbmarkierung.

5 Ampullen werden in ein Kontur-Mesh-Substrat eingebracht.

1 Kontur Mesh Substrat zusammen mit der Gebrauchsanweisung ist in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-007629/09

Datum der Registrierung:29.09.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Europharm (Vereinigtes Königreich) Co., Ltd.Europharm (Vereinigtes Königreich) Co., Ltd. Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

ORIENTALISCHE CHEMISCHE WERKE, Inc. Taiwan VR China

Darstellung: & nbsp;EPIDBIOMED-IMPEX LLC EPIDBIOMED-IMPEX LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Inosie-F® (Inosie-F®)