Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Riboxin (Inosin) 20 mg;

    Hilfsstoffe: Hexamethylentetramin (Methenamin), Natriumhydroxidlösung 1 M (Natriumhydroxid), Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

    Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebsatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Eindringen in Zellen, wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Herzmuskels in der Diastole, wodurch das Schockvolumen ansteigt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation.

    In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten.

    Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration), Urokoporporphyrie.

    Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:Mit Nierenversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird langsam intravenös oder Tropf (40-60 Tropfen in 1 Minute) verwendet. Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) einmal täglich, dann bei guter Verträglichkeit wird die Dosis erhöht 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) 1-2 mal täglich. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer 2% igen Lösung).

    Für den pharmakologischen Nierenschutz Ischämie Riboxinum intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer 2% igen Lösung) für 5-15 Minuten vor dem Einklemmen der Nierenarterie verabreicht, dann weitere 800 mg (40 ml einer 2% igen Lösung) unmittelbar nach Wiederherstellung der Blutzirkulation.

    Beim Eintropfen in die Vene wird eine 2% ige Lösung des Arzneimittels in 5% Dextrose (Glucose) oder isotonische Natriumchloridlösung (250 ml) verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

    Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.
    Verpackung:

    Für 10 ml in Ampullen.

    Von 10 Fläschchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen und Messer oder Lanzette Ampulle Ampulle in einer Schachtel oder Packung aus Pappe.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000301 / 01
    Datum der Registrierung:01.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland
    Hersteller: & nbsp;
    VEROPHARM SA Russland
    Darstellung: & nbsp;VEROPHARM, AO VEROPHARM, AO Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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