Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive Substanz:
Inosin (Riboxin)	- 20,0 mg
Hilfsstoffe:
Methenamin (Hexamethylentetramin)	2,0 mg
Natriumhydroxidlösung 1 M	- auf pH 7,8-8,6
Wasser für Injektionszwecke	- bis zu 1,0 ml

Beschreibung: Pfarblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Inosin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um zu liefern

normalen Prozess der Gewebeatmung, und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Das Eindringen in die Zellen wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch sich das Schlagvolumen erhöht. Der Mechanismus der Antiarrhythmie Aktion wird nicht vollständig verstanden.

Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik:

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten. Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration).

Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei kurzfristiger Abschaltung des Kreislaufsystems des operierten Organs).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Gicht, Hyperurikämie.

Schwangerschaft, Stillen, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:

Nierenversagen

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Es gibt keine Daten über die Verwendung des Medikaments in der Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös langsam, Strino oder Tropf (40-60 Tropfen pro Minute) verwendet. Die Behandlung wird durch Einführen von 200 mg (10 ml einer 20 mg / ml) 1-mal täglich begonnen, dann wurde die Dosis bei guter Verträglichkeit auf 400 mg (20 ml einer Lösung von 20 mg / ml) erhöht 1-2 Mal am Tag. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Bolus der Droge kann bei akuten Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml) auftreten.

Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie erleiden, wird Riboxinum in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 5-15 Minuten vor dem Einklemmen der Nierenarterie intravenös verabreicht, dann weitere 800 mg (40 ml eine Lösung von 20 mg / ml) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

Zum intravenösen Abtropfen eine Lösung von 20 mg / ml verdünnt in 5% Dextrose (Glucose) oder 0,9% Natriumchloridlösung (250 ml).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

Selten: Anstieg der Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht.

Überdosis:

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

Interaktion:

Immunsuppressiva reduzieren die Wirksamkeit von Riboxin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen verwendet.

Bei Niereninsuffizienz ist die Anwendung des Medikaments nur möglich, wenn nach Meinung des Arztes der zu erwartende positive Effekt gegenüber dem möglichen Anwendungsrisiko überwiegt.

Während einer längeren Behandlung ist es wünschenswert, die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin zu kontrollieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Daten, die auf eine negative Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit hinweisen, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

Verpackung:

5 ml oder 10 ml in Ampullen aus farblosem Neutralglas Typ I mit einem Farbbruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe oder ohne einen Spalt, Farbpunkt und Kerbe.

Ampullen können zusätzlich mit einem, zwei oder drei farbigen Ringen und / oder einem zweidimensionalen Barcode und / oder alphanumerisch aufgebracht werden-Digitale Codierung oder nicht zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Barcode, alphanumerische Codierung.

5 Ampullen pro Schaltungszelle Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Polymerfolie oder ohne Folie und ohne Folie. Oder 5 Ampullen werden in einer vorgefertigten Form (Tray) aus Karton mit Zellen für die Ampullenverlegung platziert.

Ein oder zwei Contour-Zellpackungen oder Papptabletts, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und einer Messerampulle oder Vertikutierampulle, oder ohne Messerampulle und Vertikutiererampullum in einer Kartonverpackung (Bündel).

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Das Medikament sollte an Orten gelagert werden, die für Kinder unzugänglich sind.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Nach dem Ablaufdatum sollte nicht angewendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002671

Datum der Registrierung:23.10.2014

Datum der Stornierung:2019-10-23

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON PHARM, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)