Riboxin bufus - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

aktive Substanz:
Inosin (Riboxin)	- 20 mg
Hilfsstoffe:
Methenamin (Hexamethylentetramin)	- 2 mg
Natriumhydroxid (1 M Natriumhydroxidlösung)	- auf pH 7,8-8,6
Wasser für Injektionszwecke	- bis zu 1 ml

Beschreibung:

Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

Aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Eindringen in Zellen, wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Herzmuskels bei Diastole bei, wodurch das Schockvolumen ansteigt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik:Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

Indikationen:

Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, gegen Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten.

Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration), Urokoporporphyrie.

Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:

Mit Nierenversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös struino langsam oder Tropf (40-60 Tropfen in 1 Minute) verwendet. Die Behandlung beginnt mit der Einmalgabe von 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) einmal täglich, danach wird die Dosis bei guter Verträglichkeit auf 400 mg (20 ml 2% Lösung) 1-2 mal am Tag. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer 2% igen Lösung).

Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer 2% igen Lösung) 5-15 Minuten vor der Gerinnung der Nierenarterie injiziert, und dann 800 mg (40 ml eine 2% ige Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

Beim Eintropfen in die Vene 2% die Arzneimittellösung wird in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder isotonischer Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie, Urtikaria (Droge sollte gestrichen werden).

Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Interaktion:

Zur Zeit wird es nicht offenbart.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

Verpackung:

5 ml, 10 ml in Polymerampullen aus Hochdruckpolyethylen oder aus Niederdruckpolyethylen oder aus Polyethylen für medizinische Zwecke oder aus Polyethylen oder Polypropylen für Infusionslösungen und Injektionen. Bei Polymerampullen werden Etiketten aus Etikettenpapier, Schreib- oder Etikettentexten mittels einer Polymermethode des Drop-Jet-Drucks direkt auf die Ampulle aufgebracht.

Für 10 werden 100 Ampullen Polymer mit Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002111/09

Datum der Registrierung:19.03.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin Beefus (Riboxin Bufus)