Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Inosin (Riboxin) 20 mg;

    Hilfsstoffe: Methenamin (Hexamethylentetramin) 2 mg, 0,1 M Natriumhydroxidlösung auf pH 7,8-8,6, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Medikamenten, die metabolische Prozesse regulieren.

    Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP.

    Aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Sie dringt in Zellen ein und wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - sie erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Herzmuskels in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und deren nachfolgender Oxidation metabolisiert. In einer kleinen Menge über die Nieren im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (nach einem Myokardinfarkt), mit Myokardystrophien, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

    In der komplexen Therapie von Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber).

    Während einer Operation an einer isolierten Niere als pharmakologischer Schutz bei abgeschalteter Durchblutung.

    Kontraindikationen:

    - Individuelle Intoleranz gegenüber Inosin oder anderen Purin-Derivaten sowie anderen Komponenten des Arzneimittels;

    - Gicht;

    - Hyperurikämie;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens;

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Mit Nierenversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Es liegen keine Daten über die Penetration von Inosin in die Muttermilch vor. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös struino langsam oder tropfen (40-60 Tropfen in 1 min).

    Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 1 Mal pro Tag; dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1-2 mal auf 400 mg (20 ml 20 mg / ml Lösung) erhöht in einem Tag. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer Lösung von 20 mg / ml).

    Für den pharmakologischen Schutz der Nieren, die Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 ml einer Lösung von 20 mg / ml) 5-15 Minuten vor der Gerinnung der Nierenarterie injiziert, und dann weitere 800 mg (40 ml einer Lösung von 20 mg / ml) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Blutzirkulation.

    Zum intravenösen Abtropfen wird eine Lösung von 20 mg / ml in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) oder 0,9% Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

    Die Vorgehensweise beim Arbeiten mit einer Polymerampulle:

    Siehe das Diagramm auf dem Paket.

    - Nimm eine Ampulle, schüttle sie und halte sie am Hals.

    - Drücken Sie die Ampulle mit der Hand, während das Medikament nicht isoliert werden soll, und drehen und trennen Sie das Ventil mit rotierenden Bewegungen.

    - Durch das geformte Loch sofort die Spritze mit der Ampulle verbinden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hyperämie der Haut, Urtikaria.

    Laborindikatoren: erhebt euch die Konzentration von Harnsäure im Blut.

    Andere: Exazerbation der Gicht (mit langfristige Verwendung).

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

    Interaktion:

    In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern, den positiv inotropen Effekt verstärken.

    Immunsuppressiva verringern die Wirkung von Inosin.

    Spezielle Anweisungen:

    Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen verwendet.

    Wenn Hautjucken und Hautrötung auftreten, sollte die Behandlung mit dem Medikament verworfen werden.

    Während einer längeren Behandlung sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es liegen keine klinischen Daten zur Wirkung von Riboxin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, vor.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 5 oder 10 ml in Polymerampullen, die durch Technologie hergestellt werden "Schlag-füllen-Dichtung" "Blow-Fill-Seal" auf der Produktionslinie Bottelpack.

    Für 5 oder 10 Polymerampullen, zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, eine Packung Pappe einlegen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002018
    Datum der Registrierung:01.03.2013
    Datum der Stornierung:2018-03-01
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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