Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Jede Filmtablette enthält:

    aktive Substanz: Inosin (Riboxin) (bezogen auf 100% Substanz) 200 mg;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 54,1 mg, Methylcellulose 3,2 mg, Saccharose (Zucker) 10,0 mg, Stearinsäure 2,7 mg;

    Mantel: Opedrai II gelb (Alkohol Polyvinyl, Titandioxid, Talkum, Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350), Eisen (III) oxid, Lack Aluminium auf Basis Chinolingelb) 8,0 mg.

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind mit einer Filmhülle bedeckt, rund, bikonkav, etwas rau, von hellgelber bis gelb-oranger Farbe. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: der Kern ist weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton; Scheide - von hellgelb bis gelb-orange.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Inosin gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die metabolische Prozesse regulieren. Das Medikament ist ein Vorläufer der Synthese von Purinnukleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat.

    Hat eine antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Sie nimmt direkt am Glukoseaustausch teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und ohne Adenosintriphosphat.

    Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Eindringen in Zellen, erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schockvolumens des Blutes führt.

    Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Es wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Zuweisen Erwachsene in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit, nach einem Herzinfarkt, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

    Zuordnen von Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen und Urokoporporie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie.

    Fruktoseintoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung oder Zucker / Isomaltase-Mangel.

    Vorsichtig:

    Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit des Medikaments Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Während der Behandlung mit Riboxin sollte das Stillen beendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Ordne einen Erwachsenen vor dem Essen zu.

    Die tägliche Aufnahme für die orale Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (2-3 Tage) auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich) erhöht, falls erforderlich - bis zu 2,4 g pro Tag.

    Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

    Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird täglich für 1-3 Monate eingenommen.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich in Form von Nesselsucht, juckender Haut, Hauthyperämie (Drogenentzug ist erforderlich).
    Selten mit der Behandlung des Medikaments erhöht die Konzentration von Harnsäure im Blut und Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).
    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Interaktion:

    Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilympholin, Ciclosporin, Thymodepressin, etc.) bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Riboxin.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: 1 Tablette des Medikaments entspricht 0,00641 Einheiten Brot.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu steuern, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 200 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturnetzpaket.

    Jeweils 5 Contour-Cell-Packs mit 10 Tabletten oder 2 Contourell-Packungen mit 25 Tabletten werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000240
    Datum der Registrierung:16.02.2011
    Datum der Stornierung:2016-02-16
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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