Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 1 ml Lösung enthält:

    aktive Substanz: Inosin (Riboxin) 20 mg;

    Hilfsstoffe: Methenamin (Hexamethylentetramin), Natriumhydroxidlösung (Natriumhydroxid) 1 M, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin bezieht sich auf anabole nichtsteroidale Substanzen, die metabolische Prozesse stimulieren. Purinderivat, Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP); hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Koronarkreislauf, bietet einen pharmakologischen Schutz der Nieren während der Operation Ischämie ausgesetzt. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus.

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Komplexe Therapie der koronaren Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden nach Myokardinfarkt verursacht werden, vor dem Hintergrund der Myokarddystrophie nach den Infektionskrankheiten.

    Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration).

    Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei Abschaltung des Blutkreislaufs).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:Nierenversagen
    Dosierung und Verabreichung:

    Geben Sie intravenös Struino (langsam) oder Tropfen (40-60 Tropfen pro Minute). Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) einmal täglich, dann wird die Dosis bei guter Verträglichkeit 1-2 mal täglich auf 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) erhöht. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Bei akuten Verletzungen des Herzrhythmus ist eine Strahlinjektion in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer 2% igen Lösung) möglich.

    Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die einer Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboksin intravenös in einer Einzeldosis von 1,2 g (60 ml einer 2% igen Lösung) 5-15 Minuten lang injiziert, bevor die Nierenarterie festgeklemmt wird, und dann weitere 0,8 g (40 ml von 2 % Lösung) unmittelbar nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

    Zum intravenösen Abtropfen von 2% iger Lösung wird das Arzneimittel in 5% iger Glucoselösung oder isotonischer Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Urtikaria, Hautjucken, Hauthyperämie (die Droge entfällt).

    Selten ist eine Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blut.

    Vielleicht eine Verschlimmerung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.
    Verpackung:

    In Ampullen mit 5 oder 10 ml Neutralglas.

    10 Ampullen zusammen mit einer Ampulle zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer und Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Punkten wird der Vertikutierer oder das Messer nicht mit Ampullen behandelt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000802 / 01
    Datum der Registrierung:29.05.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;DALHIMFARM, OAODALHIMFARM, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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