Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    aktive Substanz: Inosin (Riboxin) (bezogen auf 100% Substanz) 200 mg;

    Hilfsstoffe: Saccharose (Zuckerrohr), Kartoffelstärke, Magnesiumstearat;

    Schale: (E5), Hydroxypropylmethylcellulose (E3), Glycerylmonoacetat (3-Glyceridacetat), Polyvinylalkohol, Macrogol (Polyethylenglycol), Titandioxid (Titanpigment), Kaempferol (Indigogelb), Talkum.

    Beschreibung:

    Runde, gelbe, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Folienmembran.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Metabolic Agent, der Vorläufer von ATP; hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es spielt eine direkte Rolle beim Austausch von Glukose und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, verstärkt die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Das Eindringen in Zellen erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert mehr vollständige Entspannung des Myokards in der Diastole, was zu einem erhöhten Schockvolumen führt. Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT)).

    Pharmakokinetik:

    Es wird im Verdauungstrakt gut aufgenommen und in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und dessen nachfolgender Oxidation metabolisiert. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Assign Erwachsene in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit, Myokarddystrophie, nach Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

    Zuordnen von Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen und Urokoporporie.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Gicht, Hyperurikämie.
    Vorsichtig:Nierenversagen
    Dosierung und Verabreichung:

    Weisen Sie vor dem Essen nach innen zu.

    Die tägliche Aufnahme für die orale Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit erhöht sich die Dosis (2-3 Tage) um 1,2 g (0,4 g 3 mal täglich), ggf. bis zu 2,4 g pro Tag.

    Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

    Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (0,2 g 4-mal täglich). Das Medikament wird täglich für 1-3 Monate eingenommen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich in Form von Nesselsucht, juckender Haut, Hauthyperämie (Drogenentzug ist erforderlich).

    Selten mit der Behandlung des Medikaments erhöht die Konzentration von Harnsäure im Blut und Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 200 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Verpackungsmaterial.

    50 Tabletten werden in Polymerflaschen gegeben. Der Hals der Polymerflasche ist mit einer feuchtigkeitsdichten Aluminiumfolie und einer Schraubkappe bedeckt.

    1 Flasche oder 5 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001523/08
    Datum der Registrierung:14.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Mapichem AG Mapichem AG Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Mapichem AGMapichem AG
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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