Riboxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Sucrose (Puderzucker) 0,077 mg, Kartoffelstärke 61,237 mg, niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon 6,652 mg, Stearinsäure 2,034 mg, Opadrai II* (Serie 85) 5.000 mg.

*Zusammensetzung Opadar II Serie 85, Code 85F32554: Polyvinylalkohol, teilweise hydrolysiert 40.000%, Macrogol 3350 (Polyethylenglycol) 20.200%, Talkum 14.800%, färbendes Pigment ** 25.000%.

**Die Zusammensetzung des Farbpigments (gelb): Titandioxid, E 171 22,320%, Aluminiumlack auf Basis Chinolingelb, E 104 2,430%, Eisenoxid gelb, E 172 0,250%.

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Filmmembran der gelben Farbe, zwei Schichten sind auf einem Querschnitt sichtbar; der Kern der weißen Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Riboxin gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die metabolische Prozesse regulieren. Purinderivat (Nucleosid), der Vorläufer von Adenosintriphosphat (ATP). Hat eine antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Sie nimmt direkt am Glukoseaustausch teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure für (gewährleistet den normalen Prozess der Gewebsatmung und fördert auch die Aktivierung von Xanthindehydrogenase.) Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus, dringt in Zellen ein, erhöht den Energiestoffwechsel , wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Myokard aus - und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch das Schockvolumen des Blutes zunimmt.itov, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik:

Es wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Komplexe Therapie der koronaren Herzkrankheit, Myokarddystrophie, Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden.

Erkrankungen der Leber (Hepatitis, Zirrhose, fettige Degeneration (gegen Alkoholismus oder die Verabreichung von hepatotoxischen Arzneimitteln)), Urokoporporphyrie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Gicht, Hyperurikämie, Alter bis 18 Jahre.

Vorsichtig:

Nierenversagen

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist kontraindiziert; Für die Dauer der Behandlung stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Riboxin wird vor den Mahlzeiten verschrieben.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels zur oralen Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 mal pro Tag). Wenn das Medikament gut vertragen wird, ist die tägliche Dosis erhöht (2-3 Tage) auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich), falls erforderlich - bis zu 2,4 g pro Tag.

Dauer des Kurses - von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (0,2 g 4-mal täglich).

Das Medikament wird täglich für 1-3 Monate eingenommen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Hautjucken, Hauthyperämie (die Droge wird aufgehoben).

Selten erhöht Riboxin Behandlung die Konzentration von Harnsäure im Blut, möglicherweise Verschlechterung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Überdosis:

In Gegenwart der Erscheinungen der individuellen Intoleranz wird das Präparat aufgehoben und es wird die Desensibilisierungstherapie durchgeführt.

Es ist möglich, den Harnsäurespiegel im Blut zu erhöhen, was bei Patienten mit Gicht zu einer Verschlimmerung führt, so dass das Medikament zurückgezogen werden muss.

Interaktion:

Im Rahmen einer komplexen Therapie hilft Riboxin, die Wirksamkeit von antiarrhythmischen, antianginösen und inotropen Arzneimitteln zu erhöhen.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung von Riboxin mit Arzneimitteln anderer Gruppen wird nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Besondere Vorsicht bei der Ernennung von Riboxin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beobachtet werden. Es wird empfohlen, die Konzentration von Harnsäure und Harnstoff im Blut zu kontrollieren.

Verwenden Sie in der Pädiatrie: Riboxin in Form von Tabletten kann nach Angaben bei Kindern ab 3 Jahren verwendet werden.

Verwenden Sie bei Leukopenie: Die Anwendung von Riboxin wird nicht empfohlen bei schweren Formen von Leukopenie mit einem Spiegel von Neutrophilen des peripheren Blutes unter 1,5 × 10⁹ in einem Liter.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Empfangen Riboxin hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit des Patienten, ein Fahrzeug oder andere Aktivitäten des Bedieners zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 200 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

Für 5 Konturpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015362 / 02

Datum der Registrierung:06.11.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Riboxin (Riboxin)