Aktive SubstanzInosinInosin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 1 ml enthält:

    aktive Substanz: Riboxin (Inosin) 20 mg;

    Hilfsstoffe: Hexamethylentetramin (Methenamin), Natriumhydroxidlösung (Natriumhydroxid), Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin, einer Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Drogen, die Stoffwechselprozesse anregen. Hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Austausch von Glukose teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, der notwendig ist, um den normalen Prozess der Gewebsatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Es dringt in die Zellen ein und wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Herzmuskel aus - es erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards in der Diastole, wodurch das Schlagvolumen zunimmt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig verstanden.

    Reduziert Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In einer unbedeutenden Menge im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, ischämische Herzkrankheit, Störungen des Herzrhythmus durch den Einsatz von Herzglykosiden; Myokarddystrophie nach den übertragenen Infektionskrankheiten.

    Krankheiten der Leber (Hepatitis, Leberzirrhose, fettige Degeneration), Urokoporporphyrie.

    Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei ausgeschalteter Zirkulation).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:

    Mit Nierenversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird langsam intravenös oder Tropf (40-60 Tropfen in 1 Minute) verwendet. Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) einmal täglich, dann bei guter Verträglichkeit wird die Dosis erhöht 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) 1-2 mal täglich. Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.

    Jet-Injektion des Medikaments ist möglich für akute Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200-400 mg (10-20 ml einer 2% igen Lösung).

    Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die einer Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin intravenös in einer Einzeldosis von 1,2 g (60 ml einer 2% igen Lösung) 5 bis 15 Minuten vor der Gerinnung der Nierenarterie injiziert, und dann weitere 0,8 g (40 ml a 2% ige Lösung) sofort nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

    Beim Eintropfen in die Vene wird 2% ige Lösung des Arzneimittels verdünnt 5% Lösung von Dextrose (Glucose) oder 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid (bis zu 250 ml).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (Medikament sollte verworfen werden).

    Selten: erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 20 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml in Ampullen aus Neutralglas der Klasse HC-3 oder ISO.

    5 Ampullen in einem Konturgeflecht aus PVC-Folie.

    1 oder 2 Konturpackungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    5 oder 10 Ampullen werden in eine Pappschachtel mit Schikanen oder Gittern oder einen Separator aus Pappe oder Papiersack gelegt.

    10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

    Jede Anleitung oder Box wird mit Gebrauchsanweisungen und einem Ampullenöffner oder Ampullen-Vertikutierer geliefert. Bei Verwendung von Ampullen mit Einschnitten, Bruchringen oder Bruchstellen wird das Ampullenmesser oder der Ampullenaufsatz nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 20 bis 25 VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007066/09
    Datum der Registrierung:07.09.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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