Aktive SubstanzMetoprololMetoprolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;tAbszesse
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält;

    des Wirkstoffs: 50 oder 100 mg Metoprololtartrat;

    Hilfsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke 4/8 mg, Weizenstärke 24/48 mg, kolloidales Siliciumdioxid 2/4 mg, Lactosemonohydrat 70/140 mg, Magnesiumstearat 2,5 / 3 mg, Povidon 4/8 mg, Talk 5/10 mg, Cellulose mikrokristallin 8,5 / 19 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten von 50 mg: Runde, flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe.

    Tabletten von 100 mg: Runde, flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, mit einem Teilungsrisiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B   Selektive Beta-Blocker

    C.07.A.B.02   Metoprolol

    Pharmakodynamik:

    Kardioselektive Beta1-adrenerger Blocker. Metoprolol hat eine unbedeutende membranstabilisierende Wirkung und besitzt keine innere sympathomimetische Aktivität. Hat antihypertensive, antianginöse und antiarrhythmische Wirkung.

    Beta blockieren1Adrenozeptoren Herz stimuliert durch Katecholamine reduziert die Bildung von zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP) aus Adenosintriphosphat (ATP), reduziert intrazelluläre Calcium-Ionen-Strom hat eine negative chronotrope, Dromo-, BATM-und inotrope Wirkung (verlangsamt die Herzfrequenz (HR), hemmt Reizleitung und Erregbarkeit, reduziert myokardiale Kontraktilität).

    Der gesamte periphere vaskuläre Widerstand (SVR) der frühen Anwendung von Betablockern (die ersten 24 Stunden nach der Einnahme) steigt (als Folge der reziproken Zunahme der Aktivität der Alpha-Adrenozeptorstimulation und der Entfernung von Beta2Adrenorezeptoren), die durch 1-3 der Tag kehrt zum Original zurück und nimmt bei längerem Gebrauch ab.

    Der blutdrucksenkende Effekt ist auf die reflexartige Abnahme des Blutminutenvolumens und die Synthese von Renin, die Hemmung der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) (wichtiger bei Patienten mit anfänglicher Renin-Hypersekretion) und des zentralen Nervensystems zurückzuführen (ZNS), Wiederherstellung der Empfindlichkeit der Aortenbogenbarorezeptoren (es gibt keine Zunahme ihrer Aktivität als Reaktion auf einen Blutdruckabfall (BP)) und infolgedessen eine Abnahme der peripheren sympathischen Einflüsse. Reduziert erhöhten Blutdruck in Ruhe, mit körperlicher Belastung und Stress. Der blutdrucksenkende Effekt entwickelt sich schnell (systolischer Blutdruck sinkt nach 15 Minuten, Maximum nach 2 Stunden) und hält 6 Stunden an, der diastolische Blutdruck verändert sich langsamer: nach mehreren Wochen regelmäßiger Einnahme wird eine stabile Abnahme beobachtet.

    Die antianginöse Wirkung wird durch die Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs infolge der Abnahme der Herzfrequenz (diastolische Elongation und Verbesserung der Myokardperfusion) und der Kontraktilität sowie durch eine Abnahme der myokardialen Empfindlichkeit gegenüber sympathischer Innervation bestimmt. Reduziert die Anzahl und den Schweregrad von Angina-Attacken und erhöht die Belastbarkeitstoleranz.Durch Erhöhung des diastolischen Enddrucks im linken Ventrikel und Erhöhung der Streckung der Muskelfasern der Ventrikel kann der Sauerstoffbedarf insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) erhöht werden.

    Antiarrhythmische Wirkung ist aufgrund der Beseitigung von arrhythmogenen Faktoren (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhte cAMP-Spiegel, Hypertonie), Verringerung der spontanen Erregungsrate Sinus und ektopischen Schrittmacher und Verzögerung atrioventrikulären (EIN V) der Durchführung (hauptsächlich in antegrader und in geringerem Maße in retrograder Richtung durch EIN V Knoten) und auf zusätzlichen Pfaden.

    Mit supraventrikulärer Tachykardie, Vorhofflimmern, Sinustachykardie bei funktionellen Herzerkrankungen und Thyreotoxikose senkt es die Herzfrequenz oder kann sogar zur Wiederherstellung des Herzrhythmus führen.

    Beugt der Entwicklung von Migräne vor.

    Wenn es in durchschnittlichen therapeutischen Dosen verwendet wird, übt es im Gegensatz zu nicht-selektiven Betablockern eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Beta-enthaltende Organe aus2-Adrenorezeptoren (Pankreas, Skelettmuskeln, glatte Muskeln der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydrat-Stoffwechsel.

    Bei Anwendung in hohen Dosen (mehr als 100 mg / Tag) wirkt es blockierend auf beide Subtypen von Beta-Adrenorezeptoren.

    Pharmakokinetik:

    Absorption bei oraler Einnahme ist vollständig (95%). Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Halbwertszeit beträgt im Durchschnitt 3,5 Stunden (im Bereich von 1 Stunde bis 9 Stunden). Es unterliegt einem intensiven präsystemischen Metabolismus, die Bioverfügbarkeit beträgt 50% bei der ersten Einnahme und steigt auf 70% bei wiederholter Anwendung. Rezeption Lebensmittel erhöht die Bioverfügbarkeit um 20-40%. Bioverfügbarkeit von Metoprolol erhöht sich mit Leberzirrhose. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 10%. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch. Es dringt in kleinen Mengen in die Muttermilch ein. In der Leber metabolisiert, haben 2 Metaboliten Beta-Adrenoblocking-Aktivität. Im Stoffwechsel des Arzneimittels beteiligt sich Isoenzym CYP2D6. Etwa 5% des Arzneimittels wird unverändert über die Nieren ausgeschieden.

    Behandlung von Patienten mit verminderter Nierenfunktion erfordert keine Korrektur der Dosis des Arzneimittels.

    Funktionsstörung der Leber verlangsamt den Stoffwechsel des Medikaments, und in Fällen von unzureichender Leberfunktion sollte die Dosis des Medikaments reduziert werden.

    Es wird nicht während der Hämodialyse entfernt.

    Indikationen:

    - Arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);

    - funktionelle Störungen der Herztätigkeit mit Tachykardie;

    - ischämische Herzkrankheit: Myokardinfarkt (Sekundärprävention - komplexe Therapie), Vorbeugung von Anginaattacken;

    - Herzrhythmusstörungen (supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Extrasystole);

    - Hyperthyreose (komplexe Therapie);

    - Prävention von Migräneattacken.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Metoprolol oder andere Komponenten des Arzneimittels, andere Beta-Blocker;

    - kardiogener Schock;

    - EIN V Blockade II-III Grad;

    - sinoatriale Blockade;

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;

    - schwere Bradykardie;

    - chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;

    - Angina von Prinzmetal;

    - Akuter Myokardinfarkt (Herzfrequenz unter 45 Schlägen pro Minute, Intervall PQ mehr als 0,24 s, systolischer Blutdruck weniger als 100 mm Hg);

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;

    - Stillzeit (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit");

    - gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Blockern von "langsamen" Calciumkanälen (BCCC) wie Verapamil (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln");

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern);

    - Patienten, die eine Langzeit- oder intermittierende Therapie mit Inotropika erhalten und auf beta-adrenerge Rezeptoren einwirken.

    Vorsichtig:VONDiabetes mellitus, metabolische Azidose, Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 40 ml / min), Myasthenia gravis, EIN V Blockade des Grades I, Thyreotoxikose, Depression (einschließlich Anamnese), Psoriasis, Leberfunktionsstörung, allergische Reaktionen in der Anamnese (möglicherweise erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Allergenen, schwere arterielle Hypertonie und verminderte therapeutische Reaktion auf Adrenalin (Adrenalin), fortgeschrittenes Alter, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Bronchialasthma, periphere Durchblutungsstörungen, Phäochromozytom (bei gleichzeitiger Verwendung von Alpha-Blockern).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft Metokor Adifarm wird nur bei strengen Indikationen verschrieben, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt (aufgrund der möglichen Entwicklung von fetaler Bradykardie, arterieller Hypotonie, Hypoglykämie). Gleichzeitig wird insbesondere eine sorgfältige Überwachung durchgeführt für die fötale Entwicklung. Strenge Überwachung von Neugeborenen ist innerhalb von 48 bis 72 Stunden nach der Lieferung erforderlich.

    Wenn die Einnahme von Methocor Adipharm notwendig ist während der Stillzeit, stillenLibanonsollte nicht gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tabletten werden gleichzeitig mit dem Verzehr oder unmittelbar nach dem Essen oral eingenommen, die Tabletten können zur Hälfte geteilt (aber nicht gekaut) und mit Flüssigkeit heruntergespült werden.

    Arterieller Hypertonie

    Die anfängliche Tagesdosis beträgt 50-100 mg in 1-2 Dosen (morgens und abends). Bei unzureichender therapeutischer Wirkung kann die Tagesdosis schrittweise auf 100-200 mg und / oder zusätzliche Verschreibung anderer blutdrucksenkender Mittel erhöht werden.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

    Sekundäre Prävention von Myokardinfarkt

    200 mg pro Tag in zwei getrennten Dosen (morgens und abends).

    Angina pectoris, Arrhythmien, Prävention von Migräneattacken

    100 - 200 mg pro Tag in zwei getrennten Dosen (morgens und abends).

    Funktionelle Störungen der Herztätigkeit, begleitet von Tachykardie

    100 mg pro Tag in zwei geteilten Dosen (morgens und abends).

    Mit Hyperthyreose

    150-200 mg pro Tag in 3-4 geteilten Dosen.

    Bei älteren Patienten mit eingeschränkter Funktionk (KK weniger als 40 ml / min), und auch wenn die Hämodialysedosis nicht geändert werden muss.

    Wenn die Verstöße der Leberfunktion geäußert sind Die Dosis des Medikaments sollte in Abhängigkeit vom klinischen Zustand reduziert werden.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen der Häufigkeit des Auftretens sind wie folgt verteilt: sehr oft (≥ 10%), oft (≥ 1% und <10%), selten (≥ 0,1% und <1%), selten (≥ 0,01% und <0,1%) ), sehr selten, einschließlich einzelner Berichte (<0,01%).

    Aus dem zentralen Nervensystem: oft - erhöhte Müdigkeit, Schwäche, Kopfschmerzen; selten - verlangsamen die Geschwindigkeit der geistigen und motorischen Reaktionen; selten Parästhesien in den Extremitäten (bei Patienten mit Claudicatio intermittens und Raynaud-Syndrom), Depression, Angst, verminderte Konzentration, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, alptraumhafte Träume, Verwirrtheit oder Kurzzeitgedächtnisstörungen, Myasthenia gravis, Halluzinationen, Asthenie.

    Von den Sinnesorganen: selten - reduziertes Sehvermögen, verminderte Sekretion von Tränenflüssigkeit, trockene und wunde Augen, Konjunktivitis; sehr selten - Klingeln in den Ohren.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systemshäufig: Sinusbradykardie, Herzklopfen, deutliche Blutdrucksenkung, orthostatische Hypotonie (Schwindel, manchmal Bewusstlosigkeit); seltene Reduktion der Myokardkontraktilität, vorübergehende Verschlechterung der Symptome der chronischen Herzinsuffizienz (Schwellung der Füße und / oder des Unterschenkels, Kurzatmigkeit); selten - Arrhythmien, Manifestation von Angiospasmus (erhöhte periphere Durchblutungsstörung, Kühlung der unteren Extremitäten, Raynaud-Syndrom), Kardialgie; sehr selten - Verschärfung von bereits bestehenden Verstößen EIN V Leitfähigkeit.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung; selten - Erbrechen; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Veränderung des Geschmacks; sehr selten - Hepatitis.

    Von der Haut: selten - Nesselsucht, juckende Haut, Hautausschläge, vermehrtes Schwitzen; sehr selten - Exazerbation der Psoriasis, Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen, Hauthyperämie, Lichtempfindlichkeit, reversible Alopezie.

    Aus dem endokrinen System: selten - die Hypoglykämie (bei den Patientinnen, die das Insulin bekommen); selten - Hyperglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Hypothyreose.

    Aus dem Atmungssystem: oft - Kurzatmigkeit mit körperlicher Anstrengung; selten Bronchospasmus; selten Rhinitis.

    Andere: selten - wie alle Beta-Blocker in einigen Fällen kann eine leichte Zunahme des Körpergewichts verursachen; sehr selten - Rücken- oder Gelenkschmerzen, Arthralgie, verminderte Libido und / oder Potenz.

    Überdosis:

    Symptome: schwere Nebenhöhlenbradykardie, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, deutliche Blutdrucksenkung, Arrhythmie, ventrikuläre Ekstase, Bronchospasmus, Ohnmacht, mit akuter Überdosierung - kardiogener Schock, Bewusstlosigkeit, Koma, EIN V Blockade (bis zur Entwicklung der vollständigen Querblockade und Herzstillstand), Krämpfe, Atmung stoppen.

    Die ersten Anzeichen einer Überdosierung treten nach 20 Minuten bis 2 Stunden nach Einnahme der Droge auf.

    Behandlung: Magenspülung und Aufnahme von Adsorptionsmitteln; symptomatische Therapie - mit einer ausgeprägten Abnahme des Blutdrucks - sollte der Patient in der Trendelenburg-Position sein; im Falle einer übermäßigen Abnahme des Blutdrucks, Bradykardie und Herzinsuffizienz - iv, mit einem Intervall von 2-5 min, Beta-Adrenomimetika - um die gewünschte Wirkung zu erzielen oder iv in 0,5-2 mg Atropin. In Ermangelung eines positiven Effekts - Dopamin, Dobutamin oder Noradrenalin (Norepinephrin). Als Follow-up ist es möglich, 1-10 mg Glucagon zu verabreichen, wobei ein künstlicher Herzschrittmacher implantiert wird.

    Wann sollte Bronchospasmus in / in Beta eingeführt werden2-Adrenomimetika.

    Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern aufgrund eines signifikanten Anstiegs der blutdrucksenkenden Wirkung wird nicht empfohlen. Eine Unterbrechung der Behandlung zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Metoprolol sollte mindestens 14 Tage betragen.

    Die gleichzeitige intravenöse Injektion von Verapamil kann einen Herzstillstand auslösen.

    Die gleichzeitige Verabreichung von Nifedipin führt zu einer signifikanten Senkung des Blutdrucks.

    Mittel zur inhalativen Anästhesie (halogenierte Kohlenwasserstoffe) erhöhen das Risiko der Unterdrückung der Myokardfunktion und Entwicklung der arteriellen Hypotension; Erhöhte Schwere der Herzfrequenzreduktion und Depression EIN V Leitung - mit der Verwendung von Metoprolol mit Verapamil, Diltiazem, Antiarrhythmika (Amiodaron), Reserpin, Methyldopa, Clonidin, Guanfacin, Vollnarkose und Herzglykoside.

    Beta-Adrenomimetika, Theophyllin, Kokain, Östrogene (Retention von Natriumionen), Indomethacin und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (Natriumretention und Blockade der Prostaglandinsynthese durch die Nieren) schwächen den blutdrucksenkenden Effekt.

    Tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika), Sedativa und Hypnotika erhöhen die Depression des zentralen Nervensystems.Erhöhte Hemmwirkung auf das zentrale Nervensystem - mit Ethanol; erhöhtes Risiko von Verletzungen der peripheren Zirkulation - mit Mutterkornalkaloide.

    In Kombination mit hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung ist eine Verringerung ihrer Wirkung möglich; mit Insulin - erhöhtes Risiko von Hypoglykämie, erhöht seine Schwere und Verlängerung, maskieren einige Symptome von Hypoglykämie (Tachykardie, Schwitzen, erhöhter Blutdruck).

    In Kombination mit blutdrucksenkenden Mitteln, Diuretika, Nitroglycerin oder Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen kann sich ein starker Blutdruckabfall entwickeln. In Kombination mit Prazosin ist besondere Vorsicht geboten.

    Ob Metoprolol und Clonidin Nehmen Sie gleichzeitig, dann mit der Aufhebung von Metoprolol Clonidin Stornierung nach ein paar Tagen (wegen des Risikos des Syndroms "Entzug").

    Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (Rifampicin, Barbiturate) führen zu einem erhöhten Stoffwechsel von Metoprolol, zu einer Abnahme der Konzentration von Metoprolol im Blutplasma und zu einer Abnahme seiner pharmakologischen Wirkungen. Inhibitoren von mikrosomalen Leberenzymen (Cimetidin, orale Kontrazeptiva, Phenothiazine) - erhöhen Sie die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma.

    Allergene, die für Immuntherapien oder Allergenextrakte für Hauttests in Kombination mit Metoprolol verwendet werden, erhöhen das Risiko für systemische allergische Reaktionen oder Anaphylaxie; Jodhaltige Röntgenkontrastmittel für die intravenöse Verabreichung erhöhen das Risiko von anaphylaktischen Reaktionen.

    Reduziert die Clearance von Xanthinen (außer Diprofilina), insbesondere bei der anfänglich erhöhten Clearance von Theophyllin unter dem Einfluss des Rauchens. Reduziert die Clearance von Lidocain, erhöht die Konzentration von Lidocain im Blutplasma.

    Stärkt und verlängert die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien; verlängert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten.

    In Kombination mit Ethanol erhöht sich das Risiko einer deutlichen Blutdrucksenkung.

    Mittel, die Katecholamin-Bestände reduzieren (z. B. Reserpin), können die Wirkung von Betablockern verbessern, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten nehmen, unter der ständigen Aufsicht des Arztes für die Erkennung von übermäßiger Blutdrucksenkung oder Bradykardie sein sollten.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Kontrolle von Patienten, die Betablocker einnehmen, umfasst die regelmäßige Überwachung von Herzfrequenz und Blutdruck sowie die Blutglucosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus. Falls erforderlich, sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus eine Insulindosis oder hypoglykämische Medikamente, die im Inneren verschrieben werden, individuell ausgewählt werden. Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und über die Notwendigkeit medizinischer Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute informiert. Es ist möglich, die Schwere von allergischen Reaktionen (vor dem Hintergrund einer belasteten allergischen Anamnese) und das Fehlen der Wirkung der Verabreichung von üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin) zu erhöhen.

    Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (einmal alle 4-5 Monate). Es kann die Symptome der peripheren arteriellen Zirkulation verstärken.

    Die Aufhebung des Präparates wird allmählich durchgeführt, die Dosis für 10 Tage verringernd. Bei arterieller Hypertonie tritt die Wirkung nach 2-5 Tagen auf, nach 1-2 Monaten ist eine stabile Wirkung zu beobachten.

    Bei Angina pectoris sollte die ausgewählte Dosis des Arzneimittels eine Herzfrequenz in Ruhe innerhalb von 55-60 Schlägen / Minute bei einer Belastung von nicht mehr als 110 Schlägen / Minute ergeben.

    Bei "Rauchern" ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

    Metokor Adipharm kann einige klinische Manifestationen einer Thyreotoxikose (zB Tachykardie) verschleiern. Abruptes Absetzen bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da es die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern erhöht es die insulininduzierte Hypoglykämie nicht und verzögert die Wiederherstellung des Blutzuckerspiegels nicht auf ein normales Niveau.

    Pri die Notwendigkeit, Patienten mit Bronchialasthma als Begleittherapie verschreiben Beta verwenden2-Adrenomimetika; bei Phäochromozytom - Alpha-Adrenoblockers.

    Wenn es notwendig ist, einen chirurgischen Eingriff durchzuführen, ist es notwendig, den Anästhesisten über die Aufnahme von Metodor Adifarm (Wahl eines Mittels für die allgemeine Anästhesie mit minimaler negativ inotropischer Wirkung) zu warnen, die Medikamentenaufhebung wird nicht empfohlen.

    Gegenseitige Aktivierung n. Vagus kann in / in der Verabreichung von Atropin (1-2 mg) eliminiert werden.

    Im Falle einer zunehmenden Bradykardie (weniger als 50 Schläge pro Minute), arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mmHg) EIN V Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien, schwere Beeinträchtigung der Leber-und Nierenfunktion, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu stoppen.

    Es wird empfohlen, die Therapie zu stoppen, wenn Hautausschläge und Depressionen auftreten,AnnEmpfang von Beta-Blockern.

    Bei einem starken Abbruch der Behandlung kann ein "Abbruch" -Syndrom (erhöhte Angina-Attacken, erhöhter Blutdruck) vorliegen. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Stenokardie gelten, wenn das Medikament abgesetzt wird.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund einer Beta-Blocker-Therapie die Tränenproduktion reduziert werden kann.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 50 und 100 mg.

    Verpackung:

    Metocor Adipharm 50 mg:

    Für 10 oder 20 Tabletten pro Blister.3 Blisterpackungen für 10 Tabletten oder 1 Blisterpackung für 20 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Metocor Adipharm 100 mg:

    10 Tabletten pro Blister. Mit 3 und / oder 5 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008498/10
    Datum der Registrierung:20.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Adifarm, EADAdifarm, EAD Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ADIFARMADIFARMBulgarien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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