Aktive SubstanzMetoprololMetoprolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;TAbletki.
    Zusammensetzung:Für eine Tablette: Metoprololtartrat 0,05 g oder 0,1 g (bezogen auf 100% Substanz).

    HilfsstoffeLactose-Monohydrat (Zuckermilch) 0,08949 g oder 0,12777 g, Kartoffelstärke 0,04275 g oder 0,06349 g, Povidon (Kollidon-30 oder Plasmon K-29/30) 0,003 g oder 0,0048 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil 300) 0,003 g oder 0,0048 g, Crospovidon (Clolidon CL-M oder Polyplasdon XL-10) 0,007 g oder 0,0112 g, Magnesiumstearat 0,002 g oder 0,0032 g, Stearinsäure 0,002 g oder 0,0032 g.

    Beschreibung:Runde Tabletten von flach-zylindrischer Form, mit einer Facette und einem Risiko, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Erlaubt ein leichtes "Marmor".

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B   Selektive Beta-Blocker

    C.07.A.B.02   Metoprolol

    Pharmakodynamik:

    Kardioselektiver Beta-1-Blocker. Hat eine unbedeutende membranstabilisierende Wirkung und besitzt keine interne sympathomimetische Aktivität. Es hat antihypertensive, antianginöse und antiarrhythmische Wirkung.

    Blockierung von beta 1-Adrenorezeptoren des Herzens, reduziert die Katecholamin-stimulierte Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) aus Adenosintriphosphat, reduziert den intrazellulären Kalziumfluss, wirkt chrono-, dromo-, batmo- und inotropisch (reduziert die Herzfrequenz, hemmt die Herzfrequenz) Reizleitung und Erregbarkeit, reduziert myokardiale Kontraktilität).

    Der gesamte periphere vaskuläre Widerstand zu Beginn der Betablocker (in den ersten 24 Stunden nach der oralen Verabreichung) nimmt zu (infolge der reziproken Erhöhung der Aktivität der alpha-adrenergen Rezeptoren und der Beseitigung der Stimulation der beta2-Adrenorezeptoren), die kehrt nach 1-3 Tagen zur ursprünglichen zurück und wird nach längerer Anwendung reduziert.

    Antihypertensive Wirkung ist durch eine reflektorische Abnahme der Blutvolumen und die Synthese von Renin, Hemmung der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (ist bei Patienten mit initialer Renin Hypersekretion wichtiger) und das zentrale Nervensystem, die Wiederherstellung der Empfindlichkeit der Aortenbogenbarorezeptoren (es gibt keine Zunahme ihrer Aktivität als Reaktion auf eine Abnahme des Blutdrucks) und infolgedessen eine Abnahme der peripheren sympathischen Einflüsse. Reduziert erhöhten Blutdruck (BP) in Ruhe, mit körperlicher Belastung und Stress.

    Der blutdrucksenkende Effekt entwickelt sich schnell (systolischer Blutdruck sinkt nach 15 Minuten, Maximum nach 2 Stunden) und hält 6 Stunden an, der diastolische Blutdruck verändert sich langsamer: nach mehreren Wochen regelmäßiger Einnahme wird ein stabiler Abfall beobachtet.

    Antianginöse Wirkung wird durch eine Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs infolge einer Abnahme der Herzfrequenz (Diastolenverlängerung und Verbesserung der Myokardperfusion) und Kontraktilität sowie einer Abnahme der Myokardsensitivität gegenüber sympathischer Innervation bestimmt.Reduziert die Anzahl und Schwere der Angina-Attacken und erhöht die Toleranz der Übung. Durch die Erhöhung der endgültigen diastolischen Druck im linken Ventrikel des Herzens und Erhöhung der Dehnung der Muskelfasern der Ventrikel kann die Nachfrage nach Myokard in Sauerstoff, vor allem in Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz.

    Antiarrhythmische Wirkung (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhte cAMP, arterielle Hypertonie), eine Abnahme der spontanen Erregung von Sinus und ektopischen Schrittmachern und Verlangsamung der atrioventrikulären (AV) Leitung (vorwiegend im antegraden und in geringerem Maße in der retrograden Richtung durch AV-Knoten) und auf zusätzlichen Pfaden.

    Mit supraventrikulärer Tachykardie, Vorhofflimmern, Sinustachykardie bei funktionellen Herzerkrankungen und Thyreotoxikose verlangsamt es die Herzfrequenz (HR) oder kann sogar zu einer Wiederherstellung des Rhythmus führen.

    Beugt der Entwicklung von Migräne vor.

    Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern hat es in durchschnittlichen therapeutischen Dosen eine geringere Wirkung auf Organe mit Beta2-Adrenorezeptoren (Pankreas, Skelettmuskulatur, glatte Muskulatur der peripheren Arterien, Bronchien und Uterus) und Kohlenhydratstoffwechsel.

    Bei Verwendung in großen Dosen (mehr als 100 mg / Tag) blockiert es beta1- und beta2-adrenerge Rezeptoren.

    Pharmakokinetik:

    Absorption im Magen-Darm-Trakt mit Einnahme ist abgeschlossen (95%). Die Löslichkeit in Fetten ist moderat. Es unterliegt einem intensiven präsystemischen Metabolismus, die Bioverfügbarkeit beträgt 50% bei der ersten Einnahme und erhöht sich bei wiederholter Anwendung auf 70%. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 10%. Zeit, um die maximale Konzentration von Metoprolol zu erreichen, beträgt 1,5-2 Stunden. Im Laufe der Behandlung erhöht sich die Bioverfügbarkeit. Nahrungsaufnahme erhöht die Bioverfügbarkeit um 20-40%.

    Schnell im Gewebe verteilt, dringt die Blut-Hirn-Schranke in die Plazentaschranke ein. Dringt in die Muttermilch ein (Konzentration ist höher als im Blutplasma).

    In der Leber metabolisiert, haben zwei Metaboliten Beta-Adrenoblocking-Aktivität. Das Isoenzym CYP2D6 ist am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt. Die Halbwertszeit von Metoprolol beträgt 3,5 bis 7 Stunden bei oraler Verabreichung. Es wird nicht während der Hämodialyse entfernt.

    Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 5 ml / min wird eine signifikante Akkumulation von Metaboliten beobachtet, während die beta-adrenerge Blockadeaktivität des Arzneimittels nicht zunimmt.

    Die Bioverfügbarkeit erhöht sich mit Leberinsuffizienz, während die Gesamtclearance reduziert ist.

    Indikationen:

    - arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);

    - Funktionsstörungen der Herztätigkeit, begleitet von Tachykardie;

    - Ischämische Herzkrankheit: Myokardinfarkt (Sekundärprävention - komplexe Therapie), Prävention von Angina-Attacken;

    - Herzrhythmusstörungen (supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Extrasystole);

    - Hyperthyreose (komplexe Therapie);

    - Prävention von Migräneattacken.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Metoprolol, andere Komponenten des Arzneimittels und andere Beta-Blocker, kardiogener Schock, AV-Block II-III systolisches Sinusknotensyndrom, schwere Bradykardie (Herzfrequenz unter 50 Schläge / min), akute und chronische Herzinsuffizienz im Dekompensationsstadium, prinzmetale Angina, akuter Myokardinfarkt (Herzfrequenz unter 45 Schläge / Minute, PQ-Intervall ist mehr als 0, 24 s, systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern), gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren oder gleichzeitige intravenöse Injektion von Verapamil; Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom, schwere periphere Durchblutungsstörungen, schweres Bronchialasthma und Bronchospasmus in der Anamnese; Alter bis 18 Jahre, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, metabolische Azidose, Bronchialasthma, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, Nieren- / Leberinsuffizienz, Myasthenia gravis, Phäochromozytom (bei gleichzeitiger Anwendung mit Alpha-Adrenoblockern), Thyreotoxikose, AV-Blockade des I. Stadiums, Depression (einschließlich in der Anamnese), Psoriasis, periphere Durchblutungsstörungen ("intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom), eine belastende allergische Anamnese, Schwangerschaft, hohes Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft ernennen nur für schwere Indikationen, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt (aufgrund der möglichen Entwicklung einer Neugeborenen Bradykardie, arterielle Hypotonie, Hypoglykämie und Atemdepression). Die Behandlung sollte 48-72 Stunden vor der Geburt unterbrochen werden. In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, ist eine strenge Beobachtung von Neugeborenen innerhalb von 48-72 Stunden nach der Entbindung sicherzustellen.

    Weil das Metoprolol dringt in die Muttermilch ein, sollte das Rauschgift nicht genommen werden während der Stillzeit oder während der Behandlung der Mutter sollte das Stillen aufhören.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten können die Tabletten in die Hälfte geteilt (aber nicht gekaut) und mit Flüssigkeit heruntergespült werden.

    Mit arterieller Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten) beträgt die Anfangsdosis 50-100 mg 1-2 mal täglich (morgens und abends); Bei unzureichender therapeutischer Wirkung kann die Tagesdosis auf 100-200 mg erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

    Bei funktionellen Störungen der Herztätigkeit, begleitet von Tachykardie: 50 mg zweimal täglich (morgens und abends).Ältere Patienten wird empfohlen, die Behandlung mit 50 mg / Tag zu beginnen.

    Herzischämie: Myokardinfarkt (Sekundärprävention) - 200 mg / Tag, aufgeteilt in 2 Dosen (morgens und abends).

    Prävention von Angina-Anfällen mit Herzrhythmusstörungen 100-200 mg 1-2 mal täglich (morgens und abends).

    Mit Hyperthyreose - 50 mg zweimal täglich (morgens und abends).

    Migräneangriffe verhindern - 100-200 mg 1-2 mal täglich (morgens und abends).

    Nebenwirkungen:

    Häufigkeit: sehr oft - mehr als 1/10, oft - mehr als 1/100 weniger als 1/10, selten - mehr als 1/1000 und weniger als 1/100, selten - mehr als 1/10000 und weniger als 1 / 1000, sehr selten, Nachrichten - nicht weniger als 1/10000.

    Bei der Verwendung der Droge Metoprolol manchmal möglich:

    Von der Seite - Herz-Kreislauf-System: häufig Bradykardie, orthostatische Hypotonie (einschließlich Ohnmacht), Manifestation von Angiospasmus (erhöhte periphere Durchblutungsstörung, Kälte der unteren Extremitäten, Raynaud-Syndrom), Palpitation; selten - vorübergehende Verbesserung der Symptome der chronischen Herzinsuffizienz, kardiogenen Schock bei Patienten mit Myokardinfarkt, Verschlechterung der bestehenden atrioventrikulären Überleitungsstörungen; selten - Überleitungsstörungen, Arrhythmie; sehr selten - Gangrän (bei Patienten mit eingeschränkter peripherer Zirkulation), eine deutliche Abnahme des Blutdrucks.

    Aus dem Nervensystem: sehr oft - erhöhte Müdigkeit; oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - erhöhte nervöse Erregbarkeit, Angst, selten - Parästhesien, Krämpfe, Depressionen, verminderte Konzentration, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, "alptraumhafte" Träume; sehr selten - Amnesie / Gedächtnisstörungen, Depression, Halluzinationen, Verlangsamung der Geschwindigkeit von mentalen und motorischen Reaktionen, Muskelkrämpfe, Asthenie, Myasthenia gravis.

    Von den Sinnesorganen: selten - Sehstörungen, trockene und schmerzhafte Augen, Konjunktivitis, verminderte Tränenflüssigkeitsausscheidung; sehr selten - Klingeln in den Ohren; eine Verletzung von Geschmacksempfindungen.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall; selten - Erbrechen; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, eine Verletzung der Leberfunktion, Hepatitis.

    Von der Haut: selten - Nesselsucht, vermehrtes Schwitzen; selten - Alopezie; sehr selten - Lichtempfindlichkeit, Verschlimmerung von Psoriasis, Hautjucken, Hautausschlag, Hauthyperämie, Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen.

    Aus dem Atmungssystem: oft Kurzatmigkeit mit körperlicher Anstrengung; selten - der Bronchospasmus der Patienten mit dem Bronchialasthma; selten Rhinitis.

    Andere: selten - Gewichtszunahme, Körper; sehr selten - Arthralgie, Thrombozytopenie, Peyronie-Krankheit, Hypoglykämie, Hyperglykämie, erhöhter Titer von antinukleären Antikörpern, verminderte Libido, Potenz.

    Überdosis:

    Symptome: schwere Sinusbradykardie, Schwindel, AV-Block (bis zur Entwicklung einer kompletten Querblockade und Herzstillstand), deutliche Abnahme des arteriellen Drucks, Ohnmacht, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, Herzstillstand, Bronchospasmus, Bewusstlosigkeit, Koma, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Krämpfe, Hypoglykämie. Die ersten Anzeichen einer Überdosierung treten nach 20 Minuten auf - 2 Stunden nach Einnahme der Droge.

    Behandlung: Magenspülung und Einnahme von absorbierenden Drogen; symptomatische Therapie: Bei deutlicher Blutdrucksenkung sollte der Patient in der Trendelenburg-Position sein; im Falle einer übermäßigen Senkung des Blutdrucks, Bradykardie und Herzinsuffizienz - intravenös (intravenös) im Abstand von 2-5 Minuten, Beta-Adrenomimetika - um die gewünschte Wirkung zu erzielen oder iv in 0,5-2 mg Atropin. In Ermangelung eines positiven Effekts - Dopamin, Dobutamin oder Noradrenalin. Bei Hypoglykämie - die Einführung von 1-10 mg Dextrose, die Installation von transvenösen intrakardialen Elektrostimulator. Wenn Bronhospazme Beta2-Adrenomimetiki anwenden. Mit Krämpfen - langsame intravenöse Injektion von Diazepam. Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Barbiturate erhöhen den Stoffwechsel von Metoprolol aufgrund der Induktion mikrosomaler Leberenzyme.

    Propaphenon erhöht die Plasmakonzentration von Metoprolol 2-5 Mal (wahrscheinlich aufgrund der Hemmung des Propafenon-Isoenzyms CYP2D6).

    Die gleichzeitige intravenöse Injektion von Verapamil kann zu Bradykardie und deutlichem Blutdruckabfall führen.

    Antiarrhythmika der Klasse I können bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion zur Summation eines negativ inotropen Effekts mit der Entwicklung schwerer hämodynamischer Nebenwirkungen führen (diese Kombination sollte bei Patienten mit Sinusknotenschwäche-Syndrom oder AV-Überleitungsstörung vermieden werden).

    Amiodaron - das Risiko, eine schwere Nebenhöhlenbradykardie zu entwickeln (einschließlich nach einer langen Zeit nach der Abschaffung von Amiodaron aufgrund seiner langen Halbwertszeit).

    Diltiazem - das Risiko der Entwicklung von schwerer Bradykardie (gegenseitige Verbesserung der inhibitorischen Wirkung auf AV-Überleitung und Sinusknotenfunktion).

    Antihypertensive Wirkung geschwächt Glukokortikosteroide und Östrogene (Natrium-Ionen-Retention).

    Beta-Adrenomimetika, Aminophyllin, Theophyllin, Indomethacin und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente schwächen den blutdrucksenkenden Effekt.

    Diphenhydramin reduziert die Clearance von Metoprolol und verstärkt seine Wirkung.

    Epinephrin ist das Risiko einer deutlichen Senkung des Blutdrucks und Bradykardie.

    Phenylpropanolamin in hohen Dosen ist ein paradoxer Anstieg des Blutdrucks (bis zur hypertensiven Krise).

    Chinidin hemmt den Stoffwechsel von Metoprolol in schnellen Metabolisierern, was zu einer signifikanten Erhöhung der Konzentration von Metoprolol im Plasma und einer Erhöhung seiner beta-adrenergen Blockade führt.

    Clonidin - das Risiko eines deutlichen Anstiegs des Blutdrucks mit einer starken Abschaffung von Clonidin vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Aufnahme von Betablockern, so dass im Fall der Entzug von Clonidin, die allmähliche Einstellung der Beta-Blocker einige Tage vor seiner beginnen sollte Rückzug.

    Rifampicin - verbessert den Stoffwechsel von Metoprolol und reduziert die Konzentration im Plasma (aufgrund der Induktion von mikrosomalen Leberenzyme).

    Cimetidin, Hydralazin Erhöhen Sie die Konzentration von Metoprolol im Blut.

    Medikamente zur inhalativen Anästhesie (halogenierte Kohlenwasserstoffe) erhöhen die kardiodepressive Wirkung von Metoprolol.

    Inkompatibel mit einem Inhibitor der Monoaminoxidase Typ A.

    Herzglykoside, Methyldopa, Reserpin, Guanfacin und Clonidin erhöhen das Risiko von Bradykardie.

    Nifedipin kann neben einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung zu einer Herzinsuffizienz führen.

    Tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Neuroleptika), EthanolSedativa und Hypnose erhöhen die Hemmung des zentralen Nervensystems.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoprolol und Sympatholytika, Nitroglycerin, Barbiturate, Vasodilatatoren (Alprostadil) und andere blutdrucksenkende Medikamente (wie z. B. Prazosin), kann die blutdrucksenkende Wirkung zunehmen, so dass Patienten, die solche Arzneimittelkombinationen einnehmen, unter ständiger ärztlicher Überwachung stehen sollten, um übermäßiges BP oder Bradykardie festzustellen.

    Ändert die Wirksamkeit von Insulin und hypoglykämischen Wirkstoffen zur oralen Verabreichung. Erhöht das Risiko für die Entwicklung von Hypoglykämie, erhöht ihre Schwere und Dauer, maskiert ihre Symptome (Tachykardie, Schwitzen, erhöhter Blutdruck).

    In Kombination mit Ethanol erhöht sich das Risiko einer deutlichen Blutdrucksenkung und es wird eine Erhöhung der Hemmwirkung auf das zentrale Nervensystem festgestellt.

    Reduziert die Clearance von Lidocain und erhöht seine Konzentration im Blutplasma, besonders bei Patienten mit anfänglich erhöhter Clearance von Theophyllin unter dem Einfluss von Rauchen.

    Unhydratisierte Mutterkornalkaloide erhöhen das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.

    Verlängert die Wirkung von antidepolarisierenden Muskelrelaxantien und die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten.

    Aldesleykin erhöht die arterielle Hypotension.

    Mefloquin erhöht die Hemmung der Überleitung und Erregbarkeit des Herzmuskels.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Noradrenalin, Epinephrin, anderen Adreno- und Sympathomimetika (auch in Form von Augentropfen oder in Antitussiva) ist ein gewisser Blutdruckanstieg möglich.

    Allergene, die für die Immuntherapie verwendet werden, oder Allergenextrakte für Hauttests, erhöhen das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die diese erhalten Metoprolol.

    Jodhaltige Radiokontrast-Medikamente zur intravenösen Verabreichung erhöhen das Risiko anaphylaktischer Reaktionen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Kontrolle von Patienten, die Beta-Blocker nehmen, umfasst die Überwachung der Herzfrequenz und des Blutdrucks (zu Beginn der Verabreichung - jeden Tag, dann alle 3-4 Monate), die Glukosekonzentration im Blut bei Patienten mit Diabetes mellitus (1 alle 4 -5 Monate). Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und über die Notwendigkeit medizinischer Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute informiert.

    Es ist möglich, die Schwere von allergischen Reaktionen (vor dem Hintergrund einer belasteten allergischen Anamnese) und das Fehlen der Wirkung der Verabreichung von üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin) zu erhöhen.

    Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (einmal alle 4-5 Monate).

    Es kann die Symptome der peripheren arteriellen Zirkulation verstärken.

    Bei Angina pectoris sollte die ausgewählte Dosis des Arzneimittels eine Herzfrequenz in Ruhe innerhalb von 55-60 Schlägen / Minute bei einer Belastung von nicht mehr als 110 Schlägen / Minute ergeben.

    Bei "Rauchern" ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

    Metoprolol kann bestimmte klinische Manifestationen einer Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) verschleiern. Abruptes Absetzen bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da es die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nicht-selektiven Betablockern erhöht es die Insulin-induzierte Hypoglykämie nicht wesentlich und verzögert die Wiederherstellung der Glukosekonzentration im Blut nicht auf einen normalen Wert.

    Wenn es notwendig ist, bei Patienten mit gleichzeitigem Bronchialasthma zu verwenden, ist es notwendig, zusätzlich Beta2-Adrenomimetika zu verwenden; bei Phäochromozytom - Alpha-Adrenoblockers.

    Wenn ein chirurgischer Eingriff notwendig ist, sollte der Chirurg / Anästhesist vor der Verwendung von Metoprolol gewarnt werden (die Wahl der Medikamente für die Allgemeinanästhesie mit minimaler negativ inotropischer Wirkung), die Medikamentenkündigung wird nicht empfohlen.

    Bei zunehmender Bradykardie (weniger als 50 Schläge pro Minute), arterieller Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mmHg), AV-Blockade, Bronchospasmus, ventrikulären Arrhythmien, schwerer Leber- und Nierenfunktion ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzubrechen.

    Es wird empfohlen, die Therapie mit Hautausschlägen und der Entwicklung von Depressionen, die durch Betablocker verursacht werden, zu beenden.

    Die Aufhebung des Präparates wird allmählich durchgeführt, die Dosis für 10 Tage verringernd.Bei einem starken Abbruch der Behandlung kann ein "Abbruch" -Syndrom (erhöhte Angina-Attacken, erhöhter Blutdruck) vorliegen. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Stenokardie gelten, wenn das Medikament abgesetzt wird.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund einer Beta-Blocker-Therapie die Tränenproduktion reduziert werden kann. Die reziproke Aktivierung des Vagusnervs kann durch intravenöse Verabreichung von Atropin (1-2 mg) eliminiert werden.

    Bei einer Kombinationstherapie mit Clonidin sollte letzteres einige Tage nach dem Metoprolol-Entzug abgesetzt werden, um eine hypertensive Krise zu vermeiden.

    Bei einer Dosis über 200 mg / Tag nimmt die Kardioselektivität ab.

    Im Falle des Auftretens von Bronchospasmus bei Patienten ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu beenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 50 mg und 100 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 20 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 30 Tabletten in einem Glas mit Polymermaterialien.

    Jedes Gefäß oder 3 oder 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 2 Konturpackungen mit 20 Tabletten werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gegeben.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000950
    Datum der Registrierung:18.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:18.10.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MARBIOFARM, OJSCMARBIOFARM, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.07.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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