Aktive SubstanzMetoprololMetoprolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;tAbszesse
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Metoprololtartrat 50,0 / 100,0 mg;

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 55,0 / 110,0 mg; Maisstärke 43,2 / 86,4 mg; Croscarmellose-Natrium; 11,6 / 23,2 mg; Copovidon 5,0 / 10,0 mg; Siliciumkolloidaldioxid 1,9 / 3,8 mg; Magnesiumstearat 3,3 / 6,6 mg.

    Beschreibung:Brunde, bikonvexe Tabletten mit einer Gefahr auf der einen Seite und der Gravur "M" auf der anderen Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B   Selektive Beta-Blocker

    C.07.A.B.02   Metoprolol

    Pharmakodynamik:

    Metoprolol bezieht sich auf kardioselektive Blocker β1Adrenorezeptoren. Hat eine unbedeutende membranstabilisierende Wirkung und besitzt keine interne Sympathomimetika-Aktivität. Es hat antihypertensive, antianginöse und antiarrhythmische Wirkung.

    Blockierung in niedrigen Dosen β1Adrenozeptoren Herz stimuliert durch Katecholamine reduziert die Bildung von zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP) aus Adenosintriphosphat (ATP), reduziert intrazelluläre Calcium-Ionen-Strom hat eine negative chronotrope, dromo, BATM und inotrope Effekte (Herzfrequenz verlangsamt, hemmt Leitung und Erregbarkeit und reduziert die Kontraktilität des Herzmuskels). Gesamter peripherer Widerstand zu Beginn der Anwendung β1(in den ersten 24 Stunden nach der Einnahme) erhöht (infolge der reziproken Zunahme der Aktivität von & agr; -adrenergen Rezeptoren und Eliminierung der Stimulation β2Adrenorezeptoren), die nach 1-3 Tagen zum Original zurückkehrt, und bei längerem Gebrauch - abnimmt.

    Antihypertensive Wirkung ist mit einer Abnahme der Herzleistung und Reninsynthese, Hemmung der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (wichtig bei Patienten mit initialer Renin-Hypersekretion) und des zentralen Nervensystems, Wiederherstellung der Empfindlichkeit der Aortenbogenbarorezeptoren-Aktivität in Reaktion zu einer Abnahme des Blutdrucks) und letztlich zu einer Abnahme der peripheren sympathischen Einflüsse. Reduziert erhöhten Blutdruck (BP) in Ruhe, mit körperlicher Belastung und Stress. Der blutdrucksenkende Effekt entwickelt sich schnell (systolischer Blutdruck sinkt nach 15 Minuten, Maximum nach 2 Stunden) und hält 6 Stunden an, der diastolische Blutdruck verändert sich langsamer: nach mehreren Wochen regelmäßiger Einnahme wird ein stabiler Abfall beobachtet.

    Antianginale Wirkung wird durch eine Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs infolge einer Abnahme der Herzfrequenz (Diastolenverlängerung und Verbesserung der Myokardperfusion) und Kontraktilität sowie einer Abnahme der Myokardsensitivität gegenüber sympathischer Innervation bestimmt. Reduziert die Anzahl und den Schweregrad von Angina-Attacken und erhöht die Belastbarkeitstoleranz. Durch Erhöhung des enddiastolischen Drucks im linken Ventrikel und Erhöhung der Streckung der Muskelfasern der Ventrikel kann der myokardiale Sauerstoffbedarf insbesondere bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) steigen.

    Die antiarrhythmische Wirkung wird durch die Elimination arrhythmogener Faktoren (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhte cAMP, arterielle Hypertonie), eine Abnahme der spontanen Erregung von Sinus- und ektopischen Schrittmachern und Verlangsamung der atrioventrikulären Überleitung (hauptsächlich in antegrader und in geringerem Maße retrogradem Atrioventrikularknoten und auf zusätzlichen Wegen).

    Wenn supraventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern, Sinustachykardie mit funktionellen Herzerkrankungen und Hyperthyreose verlangsamt die Herzfrequenz und kann sogar zur Wiederherstellung des Sinusrhythmus führen.

    Beugt der Entwicklung von Migräne vor.

    Wenn in der Mitte verwendetx therapeutische Dosen, im Gegensatz zu nicht selektiv βAdrenoblockers, hat eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Organe, die enthalten β2-Adrenozeptoren (Pankreas, Skelettmuskeln und glatte Muskeln der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydrat-Stoffwechsel.

    Bei Verwendung in hohe Dosen (mehr als 100 mg / Tag) wirken blockierend auf beide Subtypen von β-Adrenorezeptoren.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung. Verschlucken Metoprolol fast vollständig (ca. 95%) vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es unterliegt einem intensiven präsystemischen Metabolismus, daher beträgt die Bioverfügbarkeit des Systems etwa 35%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,5-2 Stunden nach der Verabreichung erreicht.

    Verteilung. Die Verbindung mit Blutproteinen beträgt 10%. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,5 l / kg. Durchdringt Blut-Hirn- und Plazentaschranken. In der Muttermilch in kleinen Mengen ausgeschieden.

    Stoffwechsel. Metoprolol fast vollständig in der Leber metabolisiert, in hauptsächlich mit Beteiligung des Isoenzyms CYP2D6. Die Halbwertszeit von Metoprolol beträgt zwischen 3 und 4 Stunden, bei langsamen Metabolisierern kann sie jedoch auf 7-8 Stunden ansteigen. Metaboliten von o-Desmethylmethoprolol und & agr; -Hydroxymetoprolol haben schwache & bgr; -adrenoblockierende Aktivität.

    Ausscheidung. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (ca. 95%), ca. 10% werden unverändert ausgeschieden. Es wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose und portokavaler Anastomose steigt die Bioverfügbarkeit und die Clearance nimmt ab. Patienten mit portokavaler Anastomose AUC (Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) kann um einen Faktor 6 ansteigen, und die Clearance kann auf 0,3 ml / min reduziert werden.

    Indikationen:

    - arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);

    - Funktionsstörungen der Herztätigkeit, begleitet von Tachykardie;

    - Ischämische Herzkrankheit: Myokardinfarkt (Sekundärprävention - komplexe Therapie), Prävention von Angina-Attacken;

    - Herzrhythmusstörungen (supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Extrasystole);

    - Hyperthyreose (komplexe Therapie);

    - Prävention von Migräneattacken.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Metoprolol oder DRVorkomponentenRatte, β-Blocker;

    - chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;

    - kardiogener Schock;

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;

    - sinoatriale Blockade;

    - Der Vorhofkammerblock II-III Grad (ohne künstlichen Schrittmacher);

    - schwere Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge / Min.);

    - schwere Formen von Bronchialasthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung;

    metabolische Azidose;

    schwere Verletzungen der peripheren Zirkulation;

    - Prinzmetal Angina;

    - die arterielle Hypotension (im Falle der nochmaligen Prophylaxe des Herzinfarktes - der systolische Blutdruck weniger als 100 mm Hg);

    Akuter Myokardinfarkt (Herzfrequenz unter 45 Schläge / Minute, Intervall PQ mehr als 0,24 Sekunden. oder systolischer Blutdruck weniger als 100 mm Hg);

    - Patienten, die eine langfristige oder intermittierende Therapie mit inotropen Mitteln erhalten und auf β-adrenerge Rezeptoren einwirken,

    - chronisch obstruktive Lungenerkrankung im akuten Stadium;

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Anwendung αadrenoblockers);

    - die Zeit des Stillens;

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO);

    - gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Blockern von "langsamen" Calciumkanälen (BCCC) wie Verapamil (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, metabolische Azidose, Leberfunktionsstörung, Nieren (Kreatinin-Clearance unter 40 ml / min), Myasthenia gravis, AV-Block I-Grad, Thyreotoxikose, Depression (inkl. Und in Anamnese), Psoriasis, eine belastete allergische Anamnese (es ist möglich, die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen, schweren arteriellen Hypertonie zu erhöhen und die therapeutische Reaktion auf Adrenalin), Bronchialasthma, chronisch obstruktivIch bin eine Lungenkrankheit, aufRunterlassen SieRiffgehäkeltes BlutRation ("intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom), älteres Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft das Medikament Metoprolol-Teva wird nur bei strenger Indikation verordnet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fetus übersteigt (aufgrund der möglichen Entwicklung von fetaler Bradykardie, arterieller Hypotonie, Hypoglykämie). β-Adrenoblocker verringern die Permeabilität der Plazenta, was zu einer Frühgeburt oder einem intrauterinen Fruchttod führen kann.

    Das Risiko kardialer oder pulmonaler Komplikationen erhöht sich in der postpartalen Phase bei Neugeborenen, die Metoprolol in utero ausgesetzt waren. Das Medikament sollte 48-72 Stunden vor der Entbindung abgesetzt werden. In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, ist eine gründliche medizinische Überwachung von Neugeborenen innerhalb von 48-72 Stunden nach der Geburt sicherzustellen.

    Metoprolol dringt in die Muttermilch ein. Wenn Sie das Medikament Metoprolol-Teva verwenden müssen während der Stillzeit Stillen sollte abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Droge MethRollol-Teva sollte oral eingenommen werden, während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten, die Tabletten können in zwei geteilt werden (aber nicht gekaut) und mit Flüssigkeit heruntergespült werden.

    Mit arterieller Hypertonie die Anfangsdosis - 50-100 Milligramme 1-2 Male pro Tag (morgens und abends), mit der ungenügenden therapeutischen Wirkung, kann die Tagesdosis bis zu 100-200 Milligramme erhöht sein oder verwenden Sie andere antihypertensive Mittel zusätzlich. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

    Bei der Arrhythmie, die lange Prophylaxe des Befalls der Stenokardie und der Migräne - 100-200 mg 1-2 mal täglich (morgens und abends).

    Sekundäre Prävention von Myokardinfarkt - 200 mg pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen (morgens und abends).

    Mit funktionellen Störungen der Herztätigkeit, begleitet von Tachykardie - 100 mg pro Tag in 2 geteilten Dosen (morgens und abends).

    Mit Hyperthyreose - 150-200 mg pro Tag in 3-4 Sitzungen (morgens und abends).

    Ältere Patienten Es wird empfohlen, die Behandlung mit 50 mg pro Tag zu beginnen.

    Niereninsuffizienz erfordert keine Dosisanpassung.

    Mit Leberinsuffizienz Je nach klinischem Zustand kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

    Wenn es notwendig ist, die Behandlung mit dem Medikament Meth zu unterbrechen oder zu stoppenProlol-Teva nach längerer Therapie die Dosis des Medikaments Muss schrittweise um 2 mal für mindestens 2 Wochen reduziert werden. Wenn es ein Syndrom der "Aufhebung" gibt, reduzieren Sie die Dosis allmählich. Ein scharfes Absetzen des Arzneimittels kann eine Myokardischämie verursachen und kann zu einer Verschlimmerung von Angina oder Myokardinfarkt und auch zu einer Erhöhung der arteriellen Hypertonie führen.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr oft - nicht weniger als 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%.

    Auf Seiten des Blut- und Lymphsystems: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie.

    Vom Immunsystem: selten eine anaphylaktische Reaktion.

    Aus dem endokrinen System: selten Hypo-, Hyperglykämie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus, Maskierung der Symptome von Thyreotoxikose.

    Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: selten - Gewichtszunahme; selten - Verschlimmerung des Verlaufs des latenten Diabetes mellitus.

    Aus dem zentralen Nervensystem: oft Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel; seltenes asthenisches Syndrom, Verlangsamung der Geschwindigkeit von mentalen und motorischen Reaktionen, Parästhesien, Angst, Nervosität, Krämpfe in den Extremitäten (bei Patienten mit "intermittierender" Lahmheit und Raynaud-Syndrom), Depressionen, Angstzustände, verminderte Aufmerksamkeit, Schläfrigkeit, Frustration, Schlaf, "alptraumhafte" Träume, häufigere und / oder lebhaftere Träume, Verwirrung, Muskelschwäche; sehr selten - emotionale Labilität, Kurzzeitgedächtnis-Beeinträchtigung.

    Von der Seite des Sehorgans: selten - Konjunktivitis, verminderte Sekretion von Tränenflüssigkeit, verminderte Sehkraft.

    Von der Seite des Hörorgans und labyrinthischen Störungen: selten - Hörverlust und Lärm in den Ohren.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: oft - "ein Gefühl von Herzklopfen", Bradykardie, orthostatische Hypotonie (Schwindel, Bewusstlosigkeit), Kälte der unteren Gliedmaßen; selten - die atrioventrikuläre Blockade des I. Grades, perikardialnoje der Schmerz; selten ein deutlicher Blutdruckabfall, Beeinträchtigung der atrioventrikulären Überleitung oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz mit peripherem Ödem und / oder Atemnot bei körperlicher Belastung, erhöhte Beschwerden bei Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen (einschließlich Patienten mit Reynaud-Syndrom). Sehr rotCo - bei Patienten mit Angina pectoris Anschläge.

    Auf Seiten des Atmungssystems die Organe des Thorax und des Mediastinums: oft - Atemnot bei einem Patientenin c VorLage zur Entwicklung von Bronchospasmus; selten - verstopfte Nase, Schwierigkeiten beim Ausatmen (Bronchospasmus in hohen Dosen - Verlust der Selektivität und / oder bei prädisponierten Patienten); selten allergische Rhinitis.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut; selten - eine geschmacksverletzung.

    Aus der Leber und den Gallenwegen: selten - erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen; sehr selten - Hepatitis.

    Aus der Haut und dem Unterhautgewebeselten: Hauthyperämie, Juckreiz der Haut, vermehrtes Schwitzen; selten - Alopezie; sehr selten - die Reaktion der Photosensibilisierung, Psoriasis Hautreaktion.

    Vom Muskel-Skelett- und Bindegewebe: selten - Muskelkrämpfe; sehr selten - Arthralgie, Muskelschwäche.

    Von den Genitalien und Brust: selten - eine Abnahme der Libido und Potenz, Peyronie-Krankheit.

    Laborindikatoren: sehr selten - eine Abnahme von hochdichtem Cholesterin und eine Erhöhung der Triglyzeridspiegel im Blutplasma.

    Überdosis:

    Symptome: schwere Sinusbradykardie, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, deutliche Blutdrucksenkung, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Bronchospasmus, Ohnmacht, mit akuter Überdosierung - kardiogener Schock, Bewusstlosigkeit, Koma, AV-Block (bis zur Entwicklung der vollständigen Querblockade Herzstillstand), Angina pectoris, Hypoglykämie, Hyperkaliämie, Krämpfe, Atemstillstand.

    Die ersten Anzeichen einer Überdosierung treten nach 20 Minuten auf - 2 Stunden nach Einnahme der Droge. Im Falle einer Überdosierung oder einer drohenden Abnahme der Herzfrequenz und / oder des Blutdrucks sollte die Behandlung mit Metoprolol-Teva sofort abgebrochen werden.

    Behandlung: Magenspülung und Aufnahme von Adsorptionsmitteln; symptomatische Therapie; mit einem deutlichen Blutdruckabfall - der Patient sollte in der Trendelenburg-Position sein; im Falle einer übermäßigen Abnahme des Blutdrucks, Bradykardie und Herzinsuffizienz - intravenös (intravenös) im Abstand von 2-5 min β-adrenomimetiki - bis der gewünschte Effekt erreicht ist oder in / in 0,5-2 mg Atropin. In Ermangelung eines positiven Effekts - Dopamin, Dobutamin oder Noradrenalin (Norepinephrin).

    Wenn Bronchospasmus in / in β eingeführt werden soll2- Adrenomimetika. Mit Krämpfen - langsame intravenöse Injektion von Diazepam.

    Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern wird nicht empfohlen, da die antihypertensive Wirkung signifikant erhöht ist. Eine Unterbrechung der Behandlung zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Metoprolol sollte mindestens 14 Tage betragen.

    β-Adrenostimulatoren, Theophyllin, KokainGlukokortikoide, Östrogene (Natriumionenretention), Indomethacin und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (Natriumionen-Verzögerung "und blockierende Prostaglandinsynthese durch die Nieren) schwächen die antihypertensive Wirkung von Metoprolol.

    In Kombination mit hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung ist eine Verringerung ihrer Wirkung möglich; mit Insulin - erhöhtes Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie, Erhöhung der Schwere und Dauer, maskieren einige der Symptome von Hypoglykämie (Tachykardie, vermehrtes Schwitzen, erhöhter Blutdruck).

    In Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln können Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, Nitroglycerin oder Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen zu einer signifikanten Blutdrucksenkung führen (in Kombination mit Prazosin ist besondere Vorsicht geboten); erhöhtes Risiko für Bradykardie in Kombination mit Mefloquin; deutlicher Blutdruckabfall und Bradykardie in Kombination mit Adrenalin; deutliche Abnahme der Herzfrequenz und Hemmung der AV-Überleitung bis zur vollständigen Blockade - mit Metoprolol mit Verapamil, Diltiazem, Reserpin, Methyldopa, Clonidin, Guanfacin und Herzglykosiden, Mitteln für die Vollnarkose (zusammen mit kardiodepressiven und blutdrucksenkenden Effekten).

    Drogen, die induzieren oder hemmen CYP2D6, kann das Niveau von Metoprolol im Plasma beeinflussen. Die Konzentration von Metoprolol im Plasma kann bei gleichzeitiger Aufnahme mit anderen Medikamenten, die ein Substrat für sind, steigen CYP2D6, zum Beispiel Antiarrhythmika, Antihistaminika, Antagonisten von H2-Rezeptoren, Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Paroxetin, Fluoxetin, Sertralin), Neuroleptika und Cyclooxygenase-2-Inhibitoren.

    Antiarrhythmika der ersten Klasse können zur Summation eines negativ inotropen Effekts mit p führenEntwicklung von ausgeprägter Hämodynamik Nebenwirkungen bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (diese Kombination sollte bei Patienten mit Sinusknotenschwäche Syndrom und atrioventrikulärer Leitungsstörung vermieden werdendas).

    Chinidin hemmtMetoprolol-Metabolismus in schnellen Metabolisierern, was zu einer signifikanten Erhöhung der Konzentration von Metoprolol im Plasma und einer Erhöhung seiner β-adrenergen blockierenden Wirkung führt.

    Die Kombination mit Amiodaron erhöht das Risiko einer ausgeprägten Sinusbradykardie (auch nach langer Abschaffung von Amiodaron aufgrund seiner langen Halbwertszeit).

    Ob Metoprolol und Clonidin Nehmen Sie gleichzeitig, dann mit der Aufhebung von Metoprolol Clonidin Stornierung nach ein paar Tagen (wegen des Risikos des Syndroms "Entzug").

    Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (Rifampicin, Barbiturate) führen zu einem erhöhten Stoffwechsel von Metoprolol, einer Abnahme der Konzentration von Metoprolol im Blutplasma und einer Abnahme der Wirkung. Inhibitoren (Cimetidin, orale Kontrazeptiva, Phenothiazine) - erhöhen Sie die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma.

    Diphenhydramin reduziert die Clearance von Metoprolol und verstärkt seine Wirkung.

    Die gemeinsame Einnahme mit hohen Dosen von Phenylpropanolamin kann zu einem paradoxen Anstieg des Blutdrucks führen (bis zur hypertensiven Krise).

    Allergene für die Immuntherapie oder Allergenextrakte für Hauttests in Kombination mit Metoprolol erhöhen das Risiko für systemische allergische Reaktionen oder Anaphylaxie; Jodhaltige Röntgenkontrastmittel für die intravenöse Verabreichung erhöhen das Risiko anaphylaktischer Reaktionen zu entwickeln.

    Reduziert die Clearance von Xanthin (außer Diphyllin), insbesondere bei der anfänglich erhöhten Clearance von Theophyllin unter dem Einfluss des Rauchens.

    Reduziert die Clearance von Lidocain, erhöht die Konzentration von Lidocain im Blutplasma.

    Stärkt und verlängert die Wirkung von antidepolarisierenden Muskelrelaxantien; verlängert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinen.

    In Kombination mit Anxiolytika und Drogen mit hypnotischer Wirkung wird die blutdrucksenkende Wirkung verstärkt, mit Ethanol steigt das Risiko einer starken Blutdrucksenkung und die depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem nimmt zu.

    Es besteht ein erhöhtes Risiko für periphere Durchblutungsstörungen - mit Mutterkornalkaloiden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aldesleukinerhöhtes Risiko von ein starker Blutdruckabfall.

    Bei gleichzeitiger Anwendung nimmt die Wirksamkeit von Alprostadil ab.

    Spezielle Anweisungen:

    Β-Adrenozeptor-Blocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen verstärken, jedoch besteht bei Patienten mit schweren Überempfindlichkeitsreaktionen in der Anamnese und bei Patienten, die sich einer desensibilisierenden Therapie unterziehen, die Gefahr von anaphylaktischen Reaktionen.

    Bei schwerer Nierenfunktionsstörung und in einigen Fällen berichtete es über eine Verschlechterung der Nierenfunktion bei der Behandlung von β-Adrenozeptor-Blockern. BEIM In solchen Fällen sollte die Anwendung des Arzneimittels Metoprolol-Teva mit einer angemessenen Überwachung der Nierenfunktion einhergehen.

    Die Kontrolle von Patienten, die Beta-Adrenoblocker nehmen, umfasst die regelmäßige Überwachung von Herzfrequenz und Blutdruck sowie die Blutglucosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus (1 Mal in 4-5 Monaten).

    Falls erforderlich, sollte bei Patienten mit Diabetes die Dosis von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral verabreicht werden, individuell ausgewählt werden.

    Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und über die Notwendigkeit medizinischer Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute informiert. Bei Einnahme einer Dosis über 100 mg pro Tag nimmt die Kardioselektivität ab.

    Bei einer Herzinsuffizienz beginnt Metoprolol-Teva erst nach Erreichen der Kompensationsstufe mit der Behandlung.

    Vermeiden Sie ein plötzliches Absetzen des Medikaments. Aufhebung der Droge sollte sein verbringen allmählich, innerhalb von 2 Wochen. Die Dosis nimmt allmählich in mehreren Schritten ab, bis die endgültige Dosis erreicht ist - 25 mg einmal täglich.

    Wenn ein chirurgischer Eingriff erforderlich ist, sollte der Chirurg / Anästhesist auf die Therapie aufmerksam gemacht werden, um ein allgemeines Anästhetikum mit minimaler negativ lyotroper Wirkung auszuwählen, jedoch wird das Absetzen des Arzneimittels vor der Operation nicht empfohlen. Eine reziproke Aktivierung des Vagusnervs kann eliminiert werden durch intravenöse Verabreichung von Atropin (1 -2 mg).

    Es kann die Symptome der peripheren arteriellen Zirkulation verstärken.

    Bei Angina pectoris sollte die ausgewählte Dosis des Medikaments eine Herzfrequenz im Ruhezustand im Bereich von 55-60 Schlägen / Minute bei einer Belastung von nicht mehr als 110 Schlägen / Minute ergeben.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund der Behandlung mit β-Adrenoblockern die Tränenproduktion reduziert werden kann.

    Metoprolol kann bestimmte klinische Manifestationen einer Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) verschleiern. Eine scharfe Abschaffung bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da sie die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nichtselektiven β-Blockern Metoprolol in einem viel geringeren Ausmaß beeinflusst Insulin-induzierte Hypoglykämie und verzögert nicht die Wiederherstellung von Blutzucker auf normale Werte.

    Wenn es notwendig ist, das Präparat Metoprolol-Tewa zu verschreiben, werden die Patienten mit dem Bronchialasthma als die gleichzeitige Therapie verwendet β2-Adrenomimetika; mit Phäochromozytom - αadrenoblockers.

    Medikamente, die Katecholamin-Bestände reduzieren (zum Beispiel Reserpin), können die Wirkung von β-Blockern verstärken, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten einnehmen, unter ständiger ärztlicher Überwachung stehen sollten, um einen übermäßigen Blutdruckabfall und Bradykardie festzustellen.

    Es wird empfohlen, die Therapie abzubrechen, wenn Hautausschläge durch Betablocker auftreten.

    Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Leberfunktion regelmäßig zu überwachen. Eine Korrektur des Dosierungsregimes ist nur erforderlich, wenn der Patient eine altersbedingte Bradykardie (weniger als 50 Schläge / Minute) bei älteren Patienten, eine deutliche Senkung des Blutdrucks (systolischer Blutdruck unter 100 mmHg), atrioventrikuläre Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmie, Schwere Leberfunktionsstörungen, manchmal ist es notwendig, die Behandlung zu stoppen.

    Eine spezielle Überwachung des Zustandes von Patienten mit depressiven Störungen unter Metoprolol sollte durchgeführt werden: bei Depressionen, die durch den Einsatz von β-Blockern verursacht werden. ist notwendig Precycle diesepapiu.

    Bei Einnahme von Metoprolol-Teva sollte keinen Alkohol trinken.

    Bei Rauchern ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 50 mg und 100 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Al-Folie.

    Für 3, 5 oder 10 Blister mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011845 / 01
    Datum der Registrierung:25.10.2011 / 03.08.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    MERCKLE, GmbH Deutschland
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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