Aktive SubstanzMetoprololMetoprolol
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  • Dosierungsform: & nbsp;TAbletki.
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    aktive Substanz: Metoprololtartrat - 100,0 mg;

    Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat (Milchzucker) - 180,0 mg, Cellulose mikrokristallin - 62,0 mg, Croscarmellose-Natrium - 16,0 mg, Natriumcarboxymethylstärke 12,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 16,0 mg, Magnesiumstearat - 8,0 mg, Siliciumdioxidkolloid - 6,0 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem grauen Farbton, rund, flach, mit einer Gefahr auf einer Seite und einer Facette auf beiden Seiten.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Beta1-Blocker selektiv
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.B   Selektive Beta-Blocker

    C.07.A.B.02   Metoprolol

    Pharmakodynamik:

    Kardioselektiver Blocker von & beta; -adrenergen Rezeptoren hat eine unbedeutende membranstabilisierende Wirkung und besitzt keine interne sympathomimetische Aktivität.

    Es hat antihypertensive, antianginöse und antiarrhythmische Wirkung. Blockierung niedrig dosierter Beta-Adrenorezeptoren des Herzens, reduziert die Katecholamin-stimulierte Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) aus Adenosintriphosphat (ATP), reduziert den intrazellulären Strom von Calciumionen (Ca2+), hat eine negative chrono-, dromo-, batmo- und inotrope Wirkung (urezhaet Herzfrequenz (Herzfrequenz), hemmt Reizleitung und Erregbarkeit, reduziert myokardiale Kontraktilität).

    Der gesamte periphere vaskuläre Widerstand zu Beginn der Betablocker (in den ersten 24 Stunden nach oraler Verabreichung) steigt an (als Folge einer reziproken Zunahme der Aktivität der alpha-adrenergen Rezeptoren und der Beseitigung der Stimulation Beta2-Adrenorezeptoren), die 1-3 Tage später zum ursprünglichen zurückkehrt und mit einem langen Wert abnimmt.

    Antihypertensive Wirkung ist auf eine Abnahme der Herzleistung und Reninsynthese, Hemmung der Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) -Aktivität (wichtig bei Patienten mit initialer Renin-Hypersekretion) und des zentralen Nervensystems, Wiederherstellung der Empfindlichkeit der Aortenbogen-Barorezeptoren (gibt es keine Zunahme ihrer Aktivität als Reaktion auf eine Abnahme des Blutdrucks) und letztlich eine Abnahme der peripheren sympathischen Einflüsse. Reduziert erhöhten Blutdruck (BP) in Ruhe, mit körperlicher Belastung und Stress.

    Antianginöse Wirkung wird durch eine Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs infolge einer Abnahme der Herzfrequenz (Diastolenverlängerung und Verbesserung der Myokardperfusion) und Kontraktilität sowie einer Abnahme der Myokardsensitivität gegenüber sympathischer Innervation bestimmt.Reduziert die Anzahl und den Schweregrad von Angina-Attacken und erhöht die Belastbarkeitstoleranz.

    Der arterielle Druck sinkt nach 15 Minuten, maximal - nach 2 Stunden und dauert 6 Stunden, diastolischen Blutdruck ändert sich langsamer: eine stabile Abnahme wird nach mehreren Wochen der regelmäßigen Einnahme beobachtet.

    Antiarrhythmische Wirkung wird durch Elimination von arrhythmogenen Faktoren (Tachykardie, erhöhte Aktivität des sympathischen Nervensystems, erhöhte cAMP, arterielle Hypertonie), eine Abnahme der spontanen Erregung von Sinus und ektopischen Schrittmachern und Verlangsamung der atrioventrikulären Überleitung (vorwiegend im antegraden und in geringerem Maße, retrograde Richtungen durch den AV-Knoten) und entlang zusätzlicher Wege. Bei supraventrikulärer Tachykardie, Vorhofflimmern, Sinustachykardie bei funktionellen Herzerkrankungen und Hyperthyreose senkt es die Herzfrequenz oder kann sogar zur Wiederherstellung des Sinusrhythmus führen.

    Beugt der Entwicklung von Migräne vor.

    Wenn es in durchschnittlichen therapeutischen Dosen verwendet wird, übt es im Gegensatz zu nicht-selektiven Betablockern eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Organe aus, die es enthalten Beta2- adrenerge Rezeptoren (Pankreas, Skelettmuskulatur, glatte Muskulatur der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter) und Kohlenhydratstoffwechsel.

    Bei langjähriger Einnahme verringert sich die Konzentration von Cholesterin im Blut.

    Bei Anwendung in hohen Dosen (mehr als 100 mg / Tag) wirkt es blockierend auf beide Subtypen von Beta-Adrenorezeptoren.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Verschlucken Metoprolol fast vollständig absorbiert (ca. 95%) aus dem Magen-Darm-Trakt. Die Nahrungsaufnahme erhöht die Bioverfügbarkeit um 20-40%. Es unterliegt einem intensiven präsystemischen Metabolismus, daher beträgt die Bioverfügbarkeit des Systems etwa 35%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,5-2 Stunden nach der Einnahme erreicht.

    Verteilung

    Beziehung mit Plasmaproteinen 12%. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,6 l / kg. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch. In der Muttermilch in kleinen Mengen ausgeschieden.

    Stoffwechsel

    Metoprolol wird fast vollständig in der Leber metabolisiert, hauptsächlich unter Beteiligung des CYP2D6-Isoenzyms. Die Halbwertszeit liegt zwischen 3 und 4 Stunden, bei Patienten mit "langsamem" Metabolismus kann sie jedoch bis zu 7-8 Stunden ansteigen. Metaboliten von o-Desmethylmethoprolol und a-Hydroxymethoprolol haben eine schwache beta-adrenerge Blockadeaktivität.

    Ausscheidung

    Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (ca. 95%), ca. 10% werden unverändert ausgeschieden. Es wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose und portokavale Anastomose die Bioverfügbarkeit steigt und die Clearance nimmt ab. Bei Patienten mit portokavaler Anastomose kann die AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) um den Faktor 6 ansteigen und die Clearance kann auf 0,3 ml / min reduziert werden.

    Indikationen:

    - arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);

    - Funktionsstörungen der Herztätigkeit, begleitet von Tachykardie;

    - Ischämische Herzkrankheit: Myokardinfarkt (Sekundärprävention - komplexe Therapie), Prävention von Angina-Attacken;

    - Herzrhythmusstörungen (supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Extrasystole);

    - Hyperthyreose (komplexe Therapie);

    - Prävention von Migräneattacken.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Metoprolol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;

    - kardiogener Schock;

    - AV-Blockade (AV) II und III Grad (ohne künstlichen Schrittmacher);

    - sinoatriale Blockade;

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;

    - ausgeprägte Bradykardie (Herzfrequenz (Herzfrequenz) weniger als 50 Schläge / Minute);

    schwere Verletzungen der peripheren Zirkulation;

    - Herzversagen im Stadium der Dekompensation;

    - bronchiale Hyperreaktivität (z. B. bei Patienten mit schwerem Bronchialasthma, die eine permanente oder intermittierende Therapie mit inotropen Arzneimitteln erhalten, die auf beta-adrenerge Rezeptoren wirken, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) im akuten Stadium);

    - Prinzmetal Angina;

    - die arterielle Hypotension (im Falle der nochmaligen Prophylaxe des Herzinfarktes - der systolische Blutdruck weniger als 100 mm Hg);

    - bei Verdacht auf einen akuten Myokardinfarkt (die Herzfrequenz beträgt weniger als 45 Schläge pro Minute, das PQ-Intervall beträgt mehr als 0,24 Sekunden oder der systolische Blutdruck beträgt weniger als 100 mmHg);

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern);

    - die Zeit des Stillens;

    - gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen wie Verapamil (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln");

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln");

    - Alter unter 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, metabolische Azidose, eingeschränkte Leberfunktion und / oder Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 40 ml / min), Myasthenia gravis, AV-Block I-Grad, Thyreotoxikose, Depression (einschließlich Anamnese), Psoriasis, allergische Reaktionen Anamnese (möglicherweise erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Allergenen, Gewichtung der arteriellen Hypertonie und verringerte therapeutische Reaktion auf Adrenalin), Bronchialasthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Emphysem, chronisch obstruktive Bronchitis, obliterierende periphere arterielle Verschlusskrankheit ("intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom), älteres Alter.

    Siehe auch "Spezielle Anweisungen".

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft Metoprolol ernennt nur nach strengen Indikationen, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt (aufgrund der möglichen Entwicklung von fetaler Bradykardie, arterieller Hypotonie, Hypoglykämie). Beta-Adrenoblockers reduzieren die Durchlässigkeit der Plazenta, was zu einer Frühgeburt oder zum Tod führen kann.

    Das Risiko von Herz-Lungen-Komplikationen erhöht sich in der postpartalen Phase bei Neugeborenen, deren Mütter diese erhalten Metoprolol. Das Medikament sollte 48-72 Stunden vor der Entbindung abgesetzt werden. In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, ist eine strenge Beobachtung von Neugeborenen innerhalb von 48-72 Stunden nach der Geburt sicherzustellen.

    Metoprolol wird in die Muttermilch ausgeschieden.Kinder, die gestillt werden, sollten unter ärztlicher Aufsicht im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung der Blockade-Symptome von beta-adrenergen Rezeptoren stehen.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament zu verwenden Metoprolol Stillen wird empfohlen, abgesagt zu werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Eine Droge Metoprolol sollte oral eingenommen werden, während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten, die Tabletten können in zwei geteilt werden (aber nicht gekaut) und mit Flüssigkeit heruntergespült werden.

    Arterieller Hypertonie:

    Die anfängliche Tagesdosis beträgt 50-100 mg in 1-2 Dosen (morgens und abends) (1/2 Tabletten à 100 mg - 1 Tablette). Bei unzureichender therapeutischer Wirkung kann die Tagesdosis auf 100-200 mg erhöht werden oder zusätzlich andere blutdrucksenkende Medikamente eingesetzt werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

    Mit Arrhythmie, zur Vorbeugung von Angina- und Migräneattacken:

    100-200 mg pro Tag in zwei geteilten Dosen (morgens und abends).

    Sekundärprävention von Myokardinfarkt:

    200 mg pro Tag in zwei getrennten Dosen (morgens und abends).

    Funktionelle Störungen der Herztätigkeit, begleitet von Tachykardie:

    100 mg pro Tag in zwei geteilten Dosen (morgens und abends).

    Mit Hyperthyreose - 150-200 mg pro Tag in 2 Teildosen (morgens und abends).

    Ältere Patienten Es wird empfohlen, die Behandlung mit 50 mg (1/2 Tabletten zu 100 mg) pro Tag zu beginnen.

    Bei Verstößen gegen die Nierenfunktion Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Mit Leberinsuffizienz Je nach klinischem Zustand des Patienten kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

    Wenn es notwendig ist, die Behandlung mit dem Medikament zu unterbrechen oder zu stoppen Metoprolol Nach längerer Therapie sollte die Dosis des Medikaments für mindestens zwei Wochen schrittweise um das Zweifache reduziert werden.

    Wenn es ein Syndrom der "Aufhebung" gibt, sollte die Dosisverringerung langsamer sein. Ein scharfes Absetzen des Arzneimittels kann eine Myokardischämie verursachen und kann zu einer Verschlimmerung des Verlaufs von Angina pectoris oder Myokardinfarkt und auch zu einer Erhöhung der arteriellen Hypertonie führen.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr oft - nicht weniger als 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%.

    Aus dem hämatopoetischen System: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: häufig - Sinusbradykardie, Haltungsstörungen (sehr selten begleitet von Synkopen), "Abkühlung" der Gliedmaßen, Herzklopfen; selten - die vorübergehende Erhöhung der Symptome der Herzmangelhaftigkeit, die AV-Blockade des I. Grades; kardiogenen Schock bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt, peripheren Ödemen, Schmerzen im Herzen; selten - andere Verletzungen der myokardialen Leitfähigkeit, Arrhythmie; sehr selten - Gangrän bei Patienten mit vorheriger schwerer Beeinträchtigung der peripheren Zirkulation.

    Aus dem Nervensystem: sehr oft - erhöhte Müdigkeit; oft - Kopfschmerzen, Schwindel; selten - Parästhesien, Krämpfe, Depressionen, verminderte Konzentration, Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Albträume; selten - erhöhte nervöse Erregbarkeit, Angst, Impotenz / sexuelle Dysfunktion, Peyronie-Krankheit; sehr selten - Amnesie / Gedächtnisschwäche, Depression, Halluzinationen.

    Von den Sinnesorganen: selten - Sehbehinderung, Trockenheit und / oder Augenreizung, Bindehautentzündung, Schwerhörigkeit und Tinnitus.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung; selten - Erbrechen; selten Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - eine geschmacksverletzung.

    Von der Seite der Leber: selten - Verletzungen der Leber, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen; sehr selten - Hepatitis.

    Von der Haut: selten - Nesselsucht, vermehrtes Schwitzen; selten - Alopezie; sehr selten - Lichtempfindlichkeit, Verschlimmerung der Psoriasis.

    Aus dem Atmungssystem: oft Kurzatmigkeit mit körperlicher Anstrengung; selten Bronchospasmus; selten Rhinitis.

    Aus dem endokrinen System: selten Hypo-, Hyperglykämie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus, Maskierung der Symptome von Thyreotoxikose.

    Von der Seite des Bewegungsapparates: sehr selten - Arthralgie.

    Von der Seite des Stoffwechsels: selten - Gewichtszunahme; selten - Verschlimmerung des Verlaufs des latenten Diabetes mellitus.

    Laborindikatoren: sehr selten - eine Abnahme der Konzentration von High-Density-Cholesterin und eine Erhöhung der Triglyceride im Blutplasma.

    Überdosis:

    Symptome: schwere Nebenhöhlenbradykardie, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, deutliche Abnahme des arteriellen Drucks, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Bronchospasmus, Synkope, mit akuter Überdosierung - kardiogener Schock, Bewusstlosigkeit, Koma, AV-Block (bis zur Entwicklung des kompletten transversalen Blockade und Herzstillstand), Kardialgie, Hypoglykämie, Hyperkaliämie, Krämpfe, Atemstillstand.

    Die ersten Anzeichen einer Überdosierung treten nach 20 Minuten - 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auf. Im Falle einer Überdosierung oder einer drohenden Abnahme der Herzfrequenz und / oder des Blutdrucks, Medikamente Metoprolol muss sofort eingestellt werden.

    Behandlung: Magenspülung und die Ernennung von Absorptionsmitteln; symptomatische Therapie: bei deutlicher Blutdrucksenkung - der Patient sollte in der Trendelenburg-Position sein; im Falle einer übermäßigen Senkung des Blutdrucks, Bradykardie und Herzinsuffizienz - in / in, in einem Intervall von 2-5 Minuten; Beta-Adrenomimetika - um die gewünschte Wirkung oder iv in 0,5-2 mg Atropin zu erreichen. In Ermangelung eines positiven Effekts - Dopamin, Dobutamin oder Noradrenalin (Norepinephrin).

    Im Nachgang kann ein künstlicher Herzschrittmacher implantiert werden. Wenn Bronchospasmus in / in eingeführt werden soll Beta2-Adrenomimetika. Metoprolol schlecht durch Hämodialyse ausgeschieden.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern aufgrund einer signifikanten Erhöhung der antihypertensiven Wirkung wird nicht empfohlen. Eine Unterbrechung der Behandlung zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Metoprolol sollte mindestens 14 Tage betragen.

    Beta-Adrenostimulantien, Theophyllin, KokainÖstrogene (Natriumretention), Indomethacin und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (Natriumretention und Blockade der Prostaglandinsynthese durch die Nieren) schwächen die antihypertensive Wirkung von Metoprolol.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung ist eine Verringerung ihrer Wirkung möglich; mit Insulin - erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Hypoglykämie, Erhöhung der Schwere und Dauer; Maskierung einiger Symptome von Hypoglykämie (Tachykardie / vermehrtes Schwitzen, erhöhter Blutdruck).

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln, Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern, Nitroglycerin oder Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen kann sich ein starker Blutdruckabfall entwickeln (in Kombination mit Prazosin ist besondere Vorsicht geboten); das Risiko erhöht Bradykardie in Kombination mit Mefloquin; deutlicher Blutdruckabfall und Bradykardie in Kombination mit Adrenalin; eine deutliche Reduktion der Herzfrequenz und Hemmung der atrioventrikulären Überleitung bis zur vollständigen Blockade - mit Metoprolol mit Verapamil, Diltiazem, Reserpin, Methyldopa, Clonidin, Guanfacin und Herzglykosiden, für die Allgemeinanästhesie (zusammen mit kardiodepressiven und blutdrucksenkenden Effekten).

    Die gleichzeitige intravenöse Injektion von Verapamil kann einen Herzstillstand auslösen.

    Arzneimittel, die das Isoenzym CYP2D6 induzieren oder hemmen, können die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma beeinflussen. Die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma kann bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Arzneimitteln, die ein Substrat für das Isoenzym CYP2D6 sind, beispielsweise Antiarrhythmika, Antihistaminika, Antagonisten H, zunehmen2-Rezeptoren, Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, z. B. Paroxetin, Fluoxetin, Sertralin), Neuroleptika und Cyclooxygenase-2-Inhibitoren.

    Antiarrhythmika der Klasse I können bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion zu einer negativen inotropen Wirkung mit der Entwicklung schwerer hämodynamischer Nebenwirkungen führen (diese Kombination sollte bei Patienten mit Sinusknotenschwäche-Syndrom und atrioventrikulärer Überleitungsstörung vermieden werden).

    Chinidin hemmt den Stoffwechsel von Metoprolol bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus, was zu einer signifikanten Erhöhung der Konzentration von Metoprolol im Blutplasma führt und dessen beta-adrenerge blockierende Wirkung verstärkt.

    Die Kombination mit Amiodaron erhöht das Risiko einer ausgeprägten Sinusbradykardie (auch nach langer Abschaffung von Amiodaron aufgrund seiner langen Halbwertszeit).

    Ob Metoprolol und Clonidin Nehmen Sie gleichzeitig, dann mit der Aufhebung von Metoprolol Clonidin Stornierung nach ein paar Tagen (wegen des Risikos des Syndroms "Entzug").

    Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (Rifampicin, Barbiturate) führen zu einem erhöhten Stoffwechsel von Metoprolol, einer Abnahme der Konzentration von Metoprolol im Blutplasma und einer Abnahme der Wirkung. Inhibitoren (Cimetidin, orale Kontrazeptiva, Phenothiazine) - erhöhen Sie die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma.

    Diphenhydramin reduziert die Clearance von Metoprolol und verstärkt seine Wirkung.

    Die gleichzeitige Anwendung hoher Phenylpropanolamin-Dosen kann zu einem paradoxen Anstieg des Blutdrucks führen (bis hin zur hypertensiven Krise).

    Allergene für die Immuntherapie oder Allergenextrakte für Hauttests in Kombination mit Metoprolol erhöhen das Risiko für systemische allergische Reaktionen oder Anaphylaxie; Jodhaltige röntgendichte Substanzen zur intravenösen Verabreichung erhöhen das Risiko, anaphylaktische Reaktionen zu entwickeln.

    Reduziert die Clearance von Xanthinen (außer Diphyllin), insbesondere bei Patienten mit anfänglich erhöhter Clearance von Theophyllin unter dem Einfluss des Rauchens.

    Reduziert die Clearance von Lidocain, erhöht die Konzentration von Lidocain im Blutplasma.

    Stärkt und verlängert die Wirkung von Antidepolarisatoren, Muskelrelaxantien; verlängert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinen.

    In Kombination mit Anxiolytika und Medikamenten mit Hypnotika wird die antihypertensive Wirkung verstärkt, wobei das Risiko einer deutlichen Blutdrucksenkung mit Ethanol steigt und die inhibitorische Wirkung auf das zentrale Nervensystem zunimmt.

    Es besteht ein erhöhtes Risiko für periphere Durchblutungsstörungen - mit Mutterkornalkaloiden.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten, die Betablocker einnehmen, sollten keine intravenösen Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen wie Verapamil verabreicht bekommen.

    Die Überwachung des Zustandes von Patienten, die Betablocker einnehmen, umfasst die regelmäßige Überwachung der Herzfrequenz (Herzfrequenz) und des Blutdrucks sowie der Blutglukosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus.

    Falls erforderlich, sollte bei Patienten mit Diabetes die Dosis von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral verabreicht werden, individuell ausgewählt werden.

    Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und über die Notwendigkeit medizinischer Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute informiert.

    Wenn eine Dosis über 200 mg pro Tag eingenommen wird, nimmt die Kardioselektivität ab.

    Bei einer Herzinsuffizienz wird die Metoprololbehandlung erst nach Erreichen der Kompensationsstufe begonnen.

    Patienten mit Prinzmetal-Angina werden nicht empfohlen, nicht-selektive Betablocker zu verschreiben.

    Es ist möglich, die Schwere von Überempfindlichkeitsreaktionen (vor dem Hintergrund einer gewogenen allergischen Anamnese) und das Fehlen der Wirkung der Verabreichung von üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin) zu intensivieren.

    Bei Patienten, die Beta-Adrenoblocker einnehmen, tritt der anaphylaktische Schock in einer schwereren Form auf.

    Es kann die Symptome der peripheren arteriellen Zirkulation verstärken.

    Die Aufhebung des Präparates wird allmählich durchgeführt, die Dosis für 14 Tage verringernd. Bei einem starken Abbruch der Behandlung kann ein "Aufhebungs" -Syndrom (eine Zunahme von Angina-Attacken, ein Anstieg des Blutdrucks) auftreten. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit Angina pectoris gelten, wenn das Arzneimittel abgesetzt wird.

    Bei Angina pectoris sollte die ausgewählte Dosis des Medikaments eine Herzfrequenz im Ruhezustand im Bereich von 55-60 Schlägen / Minute bei einer Belastung von nicht mehr als 110 Schlägen / Minute ergeben.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund der Behandlung mit Beta-Adrenoblockern die Tränenproduktion reduziert werden kann.

    Metoprolol kann bestimmte klinische Manifestationen einer Hyperthyreose (z. B. Tachykardie) maskieren. Eine scharfe Abschaffung bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da sie die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern erhöht es nicht die insulininduzierte Hypoglykämie und verzögert die Wiederherstellung des Blutzuckerspiegels nicht auf ein normales Niveau.

    Wenn es notwendig ist, Patienten mit Bronchialasthma als Begleittherapie zu ernennen, sollte eine Therapie verordnet werden Beta2-adrenomimetisch. Es ist notwendig, eine minimal wirksame Dosis von Metoprolol zu verschreiben, und eine Dosiserhöhung kann erforderlich sein Beta2-Adrenomimetika.

    Patienten mit Phäochromozytom, parallel zur Droge Metoprolol, ist nötig es den Alpha-Blocker zu ernennen.

    Wenn es notwendig ist, einen chirurgischen Eingriff durchzuführen, ist es notwendig, den Anästhesiearzt über die Therapie (Wahl eines Mittels für die allgemeine Anästhesie mit minimaler negativ inotropischer Wirkung) zu warnen, die Medikamentenaufhebung wird nicht empfohlen.

    Es sollte vermieden werden, hohe Dosen von Metoprolol sofort ohne vorherige Titration an Patienten, die nicht kardiochirurgischen Eingriffen unterzogen werden, zu verabreichen, da es bei Patienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren mit Bradykardie, arterieller Hypotonie und Schlaganfall, einschließlich Todesfällen, assoziiert war.

    Medikamente, die Katecholamin-Bestände reduzieren (zum Beispiel Reserpin), können die Wirkung von Betablockern verbessern, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten einnehmen, unter ständiger Beobachtung des Arztes zur Erkennung einer übermäßigen Blutdrucksenkung oder Bradykardie stehen sollten.

    Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Leberfunktion regelmäßig zu überwachen.

    Eine Korrektur des Dosierungsregimes ist nur erforderlich, wenn ältere Bradykardie bei älteren Menschen auftritt (weniger als 50 Schläge pro Minute), eine deutliche Senkung des Blutdrucks (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), atrioventrikuläre Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmien, schwere Leber Funktionsstörungen. Manchmal ist es notwendig, die Behandlung zu stoppen.

    Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird geraten, die Kontrolle auszuüben.

    Spezielle Überwachung des Zustandes von Patienten mit depressiven Störungen Metoprolol; Im Falle einer Depression, die durch Betablocker verursacht wird, wird empfohlen, die Therapie abzubrechen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Therapie muss beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten Vorsicht walten, da eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erforderlich ist.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 100 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 25, 30 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polyethylenterephthalat, z Arzneimittel oder polymere Dosen für Arzneimittel.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001760
    Datum der Registrierung:02.07.2012 / 22.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:02.07.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.07.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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