Für s mit - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

1 ml des Arzneimittels enthält
Aktive Substanz: Spray nasal - Xylometazolin-Hydrochlorid 1 mg.
Nasentropfen für Kinder Xylometazolin-Hydrochlorid 0,5 mg.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,110 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 2,8 mg, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat 3 mg, Natriumedetat 0,5 mg, Natriumchlorid 7 mg, destilliertes Wasser bis zu 1 ml.

Beschreibung:

klare, farblose, geruchlose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Alpha-Adrenomimetikum.

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zur Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren mit a-adrenomimetischer Wirkung.

Das Alpha-Adrenostimulans, Xylometazolin verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, wodurch das Ödem und die Hyperämie der Schleimhaut des Nasopharynx beseitigt werden. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. In therapeutischen Konzentrationen reizt es die Schleimhaut nicht, es verursacht keine Hyperämie.

Die Aktion kommt in ein paar Minuten und dauert mehrere

Std.

Pharmakokinetik:Wenn die topische Anwendung praktisch nicht absorbiert wird, liegen die Plasmakonzentrationen unterhalb der Nachweisgrenze.

Indikationen:Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut). Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin und andere Komponenten des Arzneimittels, Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, Bedingungen nach transsphenoidale Hypophysektomie, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Kinder unter 12 Jahren (für Nasenspray 0,1%), Kinder unter 2 Jahren (bei Nasentropfen für Kinder 0,05%).

Vorsichtig:Diabetes mellitus, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Prostatahyperplasie, mit Überempfindlichkeit gegen adrenerge Medikamente, begleitet von Symptomen von Schlaflosigkeit, Schwindel, Herzrhythmusstörungen, Zittern, Bluthochdruck.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden. Das Medikament sollte nur nach einer gründlichen Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Fötus eingesetzt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Nasenspray 0,1% wird für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren verschrieben:

ich Die Injektion aus dem Vernebler in jeden Nasengang sollte nicht mehr als dreimal täglich verwendet werden.

Um die Injektion richtig durchzuführen, halten Sie die Spritze aufrecht, so dass die Düse nach oben zeigt. Dann sollten Sie die Düse in den Nasengang stellen, schnell und scharf die Flasche zusammendrücken und die Düse herausnehmen, ohne die Flasche zu öffnen. Während der Injektion muss etwas Luft durch die Nase eingeatmet werden, was zur optimalen Verabreichung des Medikaments beiträgt.

Nasentropfen 0,05% sind für Kinder von 2 bis 5 Jahren vorgeschrieben: 1-2 Tropfen in jedem Nasengang 1-3 mal am Tag sollten nicht mehr als 3 mal am Tag verwendet werden. Kinder von 6 bis Jahre - 2-4 Tropfen in jedes Nasenloch 2-3 mal am Tag, sollte nicht mehr als 3 mal am Tag verwendet werden. Das Medikament bei Kindern sollte unter Aufsicht von Erwachsenen verabreicht werden.

Nebenwirkungen:

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen:

sehr oft - mehr als 1/10 Termine (> = 10%); oft mehr als 1/100, aber weniger als 1/10 der Verschreibungen (> = 1%, aber <= 10%); selten - mehr als 1/1000, aber weniger als 1/100 der Verschreibungen (> = 0,1%, aber <= 1%); selten - mehr als 1/10000, aber weniger als 1/1000 Termine (> = 0,01%, aber <= 0,1%); sehr selten - weniger als 1/10000 Rezepte (<= 0,01%).

Vom Immunsystem:

Sehr selten: Reaktionen Überempfindlichkeit (AngioödemCue Ödem, Hautausschlag, Juckreiz);

Aus dem Nervensystem:

Oft: Kopfschmerzen;

Selten: Schlaflosigkeit, Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen); Von den Sinnesorganen:

Sehr selten: Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung;

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Selten: Herzklopfen, erhöhter Blutdruck;

Sehr selten: Arrhythmie, Tachykardie;

Aus dem Atmungssystem:

Oft: Reizung oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion der Schleimhaut des Nasopharynx;

Von der Seite des Verdauungssystems: Oft: Übelkeit;

Selten: Erbrechen;

Lokale Reaktionen:

Oft: ein brennendes Gefühl an der Stelle der Anwendung.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, insbesondere erhöhte Herzfrequenz, erhöhter Blutdruck, manchmal kann Verwirrung auftreten.

Die Behandlung ist symptomatisch, unter der Aufsicht eines Arztes.

Interaktion:Es wird nicht empfohlen, länger als 10 Tage kontinuierlich aufzutragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen, besonders bei Kindern und älteren Menschen.Lange (mehr als 10 Tage) oder übermäßige Verwendung des Arzneimittels kann die Wirkung eines "Ricochet" (Drogen-Rhinitis) verursachen.

Spezielle Anweisungen:Es wird nicht empfohlen, kontinuierlich für mehr als 10 Tage anzuwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen, besonders bei Kindern und älteren Menschen. Lange (mehr als 10 Tage) oder übermäßige Verwendung des Medikaments kann die Wirkung eines "Ricochet" (Drogen-Rhinitis) verursachen

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Xylometazolin beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Fahrzeug und Maschinen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Nasenspray 0,1%: in 10 ml Plastikflasche (Spray) aus weißem Polyethylen niedriger Dichte mit einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte, versehen mit einem ersten Öffnungskontrollsystem. Die Flasche ist zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel verpackt.

Nasale Tropfen 0,05%: bis 10 ml in dunklen Glasfläschchen mit Schraubdeckel aus Aluminium mit dem ersten Öffnungskontrollsystem komplett mit Schraub-Krshzhoy-Pipette. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:Flaschen aus dunklem Glas (1) / komplett mit einer Pipettenabdeckung aus Polyethylen / Polystyrol / Gummi / Pappbehälter

Lagerbedingungen:

Bei Temperaturen nicht über 30 ° C, an Orten, die nicht zugänglich sind Kinder.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013788 / 02

Datum der Registrierung:19.11.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz Private LimitedSandoz Private Limited Indien

Hersteller: & nbsp;

SANDOZ PRIVAT, Begrenzt Indien

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.04.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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