Influrin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung pro ml: aktive Substanz: Xylometazolinhydrochlorid - 0,5 mg oder 1,0 mg; HilfsstoffeBenzalkoniumchlorid 0,15 mg, Dinatriumedetatdihydrat (Trilon B) 0,5 mg, Natriumhydrogenphosphat zu Decahydrat 7,13 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 3,63 mg, Natriumchlorid 9,0 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit α2-adrenomimetische Wirkung. Hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktorische Wirkung gegen die Gefäße der Nasenhöhlenschleimhaut, wodurch ihre Schwellung und Flushung beseitigt wird. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

In therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht die Schleimhaut der Nasenhöhle, verursacht keine Hyperämie. Die Aktion kommt in ein paar Minuten und dauert 10-12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

Indikationen:

Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut).

Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

- arterieller Hypertonie,

- Tachykardie,

- schwere Atherosklerose,

- Glaukom,

- atrophe Rhinitis,

- Hyperthyreose,

- chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese),

- Kinder unter 2 Jahren (für eine Lösung mit einer Konzentration von 0,05%),

- Kinderalter bis 6 Jahre (für eine Lösung mit einer Konzentration von 0,1%),

- Schwangerschaft.

Vorsichtig:Diabetes mellitus, Prostatahyperplasie, ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Phäochromozytom, Porphyrie, gleichzeitige Anwendung mit Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva, Laktationszeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft.

Mögliche Anwendung für die Behandlung von stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, wenn die erwartete therapeutische Wirkung der Mutter das Risiko der Entwicklung von möglichen Nebenwirkungen bei dem Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal (in jedem Nasengang).

Lösung der Drogenkonzentration von 0,05%: Kinder - von 2 bis 6 Jahren - 1-2 Tropfen in jeder Nasenpassage 1-2 mal am Tag; Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

0,1% ige Lösung des Arzneimittels: Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 2-3 Tropfen in jedem Nasengang (falls erforderlich, wiederholen); Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

Das Medikament wird nicht mehr als 7 Tage angewendet.

Nebenwirkungen:

Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion der Schleimhaut des Nasopharynx; Überempfindlichkeitsreaktionen, Schleimhautödem der Nasenhöhle, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung, Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

Wenn die oben genannten Symptome auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und suchen Sie einen Arzt auf.

Überdosis:

Verminderte Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck, Verwirrung.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Der gleichzeitige Empfang von Xylometazolin mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva kann zu einer Erhöhung des Blutdrucks führen. Vermeiden Sie daher, wenn möglich, die gleichzeitige Einnahme dieser Medikamente.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und wenden Sie das Medikament für einen längeren Zeitraum (mehr als 7 Tage) an. Die Verwendung des Arzneimittels für mehr als 7 Tage kann die Wirkung eines "Ricochet" (medikamentöse Rhinitis) verursachen.

Da enthält das Medikament Benzalkoniumchloridals Konservierungsmittel, insbesondere bei längerem Gebrauch (mehr als 7 Tage), kann sich ein Ödem der Nasenhöhlenschleimhaut entwickeln. Besteht der Verdacht auf eine solche Reaktion (nasale Kongestion), ist es nach Möglichkeit erforderlich, ein Arzneimittel zu verwenden, das keine Konservierungsstoffe enthält. Wenn solche Arzneimittel nicht verfügbar sind, ist es notwendig, eine andere Dosierungsform zu verwenden.

Im Falle von Erkältungen ist es in Fällen, in denen sich Krusten in der Nase bilden, vorzuziehen, in Form eines Gels zu verschreiben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Xylometazolin kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge oder Ausrüstung zu fahren.

Bei der medikamentösen Behandlung ist Vorsicht beim Fahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten, die eine hohe Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Handlungen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Nasale Tropfen 0,05% und 0,1%.

Verpackung:

Für 10, 15 ml in sterile Polymerflaschen-Tropfer, hermetisch verschlossenen Polymer-Plugs-Dropper und Polymer-Kappen geschraubt.

Um 10, 15 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfer, durch Technologie hergestellt "Blow-Fill-Seal" "Blow-Fill-Seal", hermetisch verschlossen mit Schraubverschlüssen.

Für 1 Polymer-Flasche-Pipette mit Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Der Flaschenöffner sollte nach dem Öffnen für 30 Tage verwendet werden.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002351

Datum der Registrierung:21.01.2014

Haltbarkeitsdatum:21.01.2019

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Influrin® (Influrin®)