Für s mit - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Benzalkonium Chlorid 0,110 mg, Natriumdihydrogenphosphat Dihydrat 2,8 mg, Natriumhydrogenphosphat Dodecahydrat 3 mg, Dinatriumedetat 0,5 mg, Natriumchlorid 7 mg, destilliertes Wasser bis zu 1 ml.

Beschreibung:

klare, farblose, geruchlose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Alpha-Adrenomimetikum.

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zur Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren mit a-adrenomimetischer Wirkung. Das Alpha-Adrenostimulans, Xylometazolin verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, wodurch das Ödem und die Hyperämie der Schleimhaut des Nasopharynx beseitigt werden. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. In therapeutischen Konzentrationen reizt es die Schleimhaut nicht, es verursacht keine Hyperämie.

Die Aktion kommt in wenigen Minuten und dauert mehrere Stunden.

Pharmakokinetik:Wenn die topische Anwendung praktisch nicht absorbiert wird, liegen die Plasmakonzentrationen unterhalb der Nachweisgrenze.

Indikationen:Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut). Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin und andere Bestandteile, Hypertonie, Tachykardie, Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, posttransphänoiden Hypophysektomie, chirurgische Eingriffe in der Hirnhaut (Geschichte), Schwangerschaft, Kinder bis 12 Jahre (für Spray nasalen 0,1%) , Kinder unter 2 Jahren (für Nasentropfen für Kinder 0,05%).

Vorsichtig:Diabetes mellitus, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Prostata-Hyperplasie, Überempfindlichkeit gegenüber adrenergen Medikamenten wird von Symptomen wie Schlaflosigkeit, Schwindel, Herzrhythmusstörungen, Tremor, erhöhtem Blutdruck begleitet.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Sprühen Sie nasal 0,1 % ernennen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:

ich Die Injektion aus dem Vernebler in jeden Nasengang sollte nicht mehr als dreimal täglich verwendet werden.

Um die Injektion richtig durchzuführen, halten Sie die Spritze aufrecht, so dass die Düse nach oben zeigt. Dann sollten Sie die Düse in den Nasengang stellen, schnell und scharf die Flasche zusammendrücken und die Düse herausnehmen, ohne die Flasche zu öffnen. Während der Injektion muss etwas Luft durch die Nase eingeatmet werden, was zur optimalen Verabreichung des Medikaments beiträgt.

Nasentropfen 0,05% sind für Kinder von 2 bis 5 Jahren vorgeschrieben: 1-2 Tropfen in jedem Nasengang 1-3 mal am Tag sollten nicht mehr als 3 mal am Tag verwendet werden. Kinder von 6 bis

Jahre - 2-4 Tropfen in jedes Nasenloch 2-3 mal am Tag, sollte nicht mehr als 3 mal am Tag verwendet werden. Das Medikament bei Kindern sollte unter Aufsicht von Erwachsenen verabreicht werden.

Nebenwirkungen:

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen:

sehr oft - mehr als 1/10 Termine (> = 10%); oft mehr als 1/100, aber weniger als 1/10 der Verschreibungen (> = 1%, aber <= 10%); selten - mehr als 1/1000, aber weniger als 1/100 der Verschreibungen (> = 0,1%, aber <= 1%); selten - mehr als 1/10000, aber weniger als 1/1000 Termine (> = 0,01%, aber <= 0,1%); sehr selten - weniger als 1/10000 Rezepte (<= 0,01%).

Vom Immunsystem:

Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem

Cue Ödem, Hautausschlag, Juckreiz);

Aus dem Nervensystem:

Oft: Kopfschmerzen;

Selten: Schlaflosigkeit, Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen); Von den Sinnesorganen:

Sehr selten: Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung;

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Selten: Herzklopfen, erhöhter Blutdruck;

Sehr selten: Arrhythmie, Tachykardie;

Aus dem Atmungssystem:

Oft Reizung oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Brennen, Stechen, Niesen, Hypersekretion der Schleimhaut des Nasopharynx;

Von der Seite des Verdauungssystems: Oft: Übelkeit;

Selten: Erbrechen;

Lokale Reaktionen:

Oft: ein brennendes Gefühl an der Stelle der Anwendung.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, insbesondere erhöhte Herzfrequenz, erhöhter Blutdruck, manchmal kann Verwirrung auftreten.

Die Behandlung ist symptomatisch, unter der Aufsicht eines Arztes.

Interaktion:

Inkompatibel mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:Es wird nicht empfohlen, länger als 10 Tage kontinuierlich aufzutragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen, besonders bei Kindern und älteren Menschen. Lange (mehr als 10 Tage) oder übermäßige Verwendung des Arzneimittels kann die Wirkung eines "Ricochet" (Drogen-Rhinitis) verursachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Xylometazolin hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug und Maschinen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Sprühen Sie nasal 0,1 % Für 10 ml oder 15 ml Vorbereitung in eine Durchstechflasche mit einem Vernebler aus aus Polyethylen niedriger Dichte mit Schraubverschluss von Polyethylen mit hoher Dichte, ausgestattet mit dem ersten Autopsie. Fläschchen mit Anweisungen auf Antrag ist in einer Packung enthalten Karton.

Kati nasal für Kinder 0,05%. Für 10 ml Flaschen aus dunklem Glas mit geschraubter Aluminiumdeckel, ausgestattet mit dem ersten eine Autopsie komplett mit einer Schraube mit einem Polypropylen abdecken /Polystyrol / Gummi. Deckel - Pipette Verpackt in einem versiegelten Beutel Polyethylen niedriger Dichte. Flasche zusammen mit einer Pipettenkappe und Handbuch zur Verwendung in einer Packung Karton.

Verpackung:Sprühflasche aus Polyethylen niedriger Dichte mit einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte, versehen mit einem ersten Öffnungskontrollsystem (1) / 10 ml in einer Ampulle mit einem Spray aus einem Polyethylen niedriger Dichte mit einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte, versehen mit ein erstes Öffnungskontrollsystem. Die Flasche ist zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton verpackt. - Eine Packung Pappe

Lagerbedingungen:

Bei Temperaturen nicht höher als 30 ° C, an Orten, die für Kinder unzugänglich sind.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N013788 / 01

Datum der Registrierung:21.11.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz Private LimitedSandoz Private Limited Indien

Hersteller: & nbsp;

SANDOZ PRIVAT, Begrenzt Indien

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.04.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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