Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:

    1 ml Nasenspray enthält: Wirkstoff Xylometazolin-Hydrochlorid 0,5 mg oder 1,0 mg und andere Bestandteile Meerwasser 250,0 mg Kaliumdihydrogenphosphat 0,45 mg Wasser gereinigt 754,35 mg oder 753, 85 mg.

    Die theoretische Gesamtmasse beträgt 1005,3 mg.

    Beschreibung:Farblose transparente Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussive Medikamente
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Nasengänge wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

    Die Wirkung der Droge kommt wenige Minuten nach ihrer Anwendung und dauert mehrere Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht absorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne analytische Methoden bestimmt).

    Indikationen:

    Akute Atemwegserkrankungen mit Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (als Teil der Kombinationstherapie zur Verringerung der Ödeme der Nasopharyngealschleimhaut), um die Rhinoskopie und andere diagnostische Manipulationen in den Nasenwegen zu erleichtern.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Kinder bis 6 Jahre (für 0,1% Lösung), Kinder bis 2 Jahre (für 0,05 % Lösung).
    Vorsichtig:Stillzeit, ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren in 1 Injektion Snoop Nasenspray 0,05% in jedes Nasenloch (wenn nötig, wiederholen), bis zu dreimal täglich.

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren für 1 Injektion Snoop sprühen nasal 0,1% in jedes Nasenloch (wenn nötig, wiederholen), bis zu dreimal am Tag.

    Das Medikament sollte nicht mehr als 3 mal am Tag eingenommen werden, die Dauer des Kurses beträgt nicht mehr als 5-7 Tage.
    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion.

    Selten - Ödeme der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch, unter der Aufsicht eines Arztes.

    Interaktion:

    Inkompatibel mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray nasal 0,05 % und 0,1%.

    15 ml Nasenspray (150 Dosen) in Polyethylenflasche, mit SprayVentil (ZK-System).

    1 Flasche mit Anleitung zu medizinischen das Medikament wird in eine Packung gelegt Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nach dem Öffnen des Fläschchens sollte das Arzneimittel innerhalb von 3 Monaten angewendet werden.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Der Inhalt der Durchstechflasche ist steril, ohne Konservierungsstoffe.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002522/07
    Datum der Registrierung:31.08.2007
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.12.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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