Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Spray nasal;
    Zusammensetzung:

    1 g des Arzneimittels enthält Xylometazolinhydrochlorid in Bezug auf 100%1 mg;

    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid in Bezug auf 100% Substanz 0,15 mg, Eukalyptusöl 1 mg, Dinatriumedetat. Dihydrat 0,15 mg, Propylenglykol 60 mg, Macrogol 1500 50 mg, Povidon 15 mg 7,5 mg Hypromelose 5 mg 0,5 mg, Polysorbat 20 (Tween-20) - 10 mg, Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat - 0,5 mg, Kaliumdihydrogenphosphat -1 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 g.

    Beschreibung:Transparente, leicht gelbliche Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum.
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:Xylometazolin gehört zur Gruppe der Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit alpha2-adrenomimetischer Wirkung. Es wirkt rasch und anhaltend vasokonstriktiv auf die Gefäße der Schleimhaut der Höhle und der Nase und beseitigt Ödeme und Hyperämie der Schleimhaut. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Die Aktion kommt in wenigen Minuten und dauert mehrere Stunden.
    Pharmakokinetik:Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.
    Indikationen:

    Linderung der Symptome von akuter Rhinitis unterschiedlicher Ätiologie, Sinusitis.

    Hilfstherapie der akuten Otitis media (um Ödeme der Nasenschleimhaut zu reduzieren).

    Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation (Rhinoskopie).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, Bluthochdruck, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, transfenoiden Hypophysektomie oder Geschichte transnasale / transoral chirurgische Eingriffe mit Exposition der Dura mater, Schwangerschaft, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:

    Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes mit Schilddrüsenerkrankungen (Hyperthyreose), Patienten, die starke Reaktionen mit adrenergen Medikamenten entwickeln, treten in Form von Schlaflosigkeit, Schwindel, Tremor, Herzrhythmusstörungen, eine Tendenz zur Erhöhung des arteriellen Drucks, mit Prostatahyperplasie, Frauen während der Stillzeit auf .

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden.

    Es ist nicht bekannt, ob, Xylometazolin mit Muttermilch, also Frauen, Wer stillen kann, kann das Medikament nur dann anwenden, wenn nach Ansicht des Arztes der erwartete Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird intranasal angewendet. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre alt für 1 Injektion in. Jeden Nasengang 3-4 mal pro Tag. Der Verlauf der Behandlung hängt vom Krankheitsverlauf ab und sollte 5-7 aufeinanderfolgende Tage nicht überschreiten. Nach Beendigung der Behandlung kann das Medikament erst nach einigen Tagen erneut verabreicht werden.

    Nebenwirkungen:Bei häufiger und / oder längerfristiger Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen und Parästhesien der Nasenschleimhaut, Niesen, Hypersekretion der Nasenhöhlenschleimhaut; Ödem der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression.
    Überdosis:Symptome: verminderte Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck. Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:Xylometazolin interagiert nur in Gegenwart eines resorptiven Effekts mit anderen Arzneimitteln. Andere Adrenomimetika können die Wirkung von Xylometazolin verstärken. Adrenoblockers und Sympatholytika, Blocker, "langsame" Kalziumkanäle schwächen ihre Wirkung. Das Medikament verstärkt die hypertensive Wirkung von trizyklischen Antidepressiva und Inhibitoren Monoaminoxidase.
    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte nicht kontinuierlich während der Dauer verwendet werden Perioden (mehr 7 Tage in Folge);

    Befolgen Sie nicht die empfohlenen Dosen des Medikaments, insbesondere bei der Behandlung von Kindern und alte Leute.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Beim Fahren von Fahrzeugen oder bei anderen Arbeiten, bei denen Konzentration mit Aufmerksamkeit auf schnelle psychomotorische Vorgänge erforderlich ist, ist Vorsicht geboten Reaktionen.
    Formfreigabe / Dosierung:Nasenspray 1 mg / g sprühen. Für 10 g in einer braunen Glasflasche, ausgestattet mit einem Pumpspender mit Vernebler für die nasale Anwendung. Jede Flasche wird zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Packung Pappe gelegt.
    Verpackung:Braunglasflaschen mit einer Ausgabevorrichtung (1) -Packkarton
    Lagerbedingungen:

    In dem dunklen Ort an Temperatur nicht höher als 25 ° C

    Von Kindern fern halten Ort.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit: 2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001449
    Datum der Registrierung:24.01.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.11.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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