Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung in 1 ml:

    Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg.

    Hilfsstoffe: Sorbitol 50 mg, Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Racemtol 1 mg, Teebaumöl 1 mg, Eukalyptusblättchenöl 1 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,4 mg, Povidon 8, 5 mg, Macrogolglycerylricinoleat 15 mg, Macrogol Glycerylhydroxystearat 15 mg, Macrogol 4000 - 100 Mg Macrogol 400 - 10 mg, Wasser gereinigt zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Farblos oder mit einer gelblichen Tönungslösung, mit milder Opaleszenz und einem spezifischen Geruch von Menthol und ätherischen Ölen.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum.
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin ist ein lokaler Vasokonstriktor (abschwellend) mit einem alpha2-adrenomimetischen Effekt, der sich manifestiert:

    - Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut;

    - reduziert die Durchblutung in den Venushügeln und beseitigt so das Ödem und die Hyperämie der Nasenschleimhaut und des Nasopharynx;

    - reduziert die Sekretionsekretion und stellt die Durchgängigkeit der Nasengänge wieder her;

    - erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis;

    Die Aktion kommt in wenigen Minuten und dauert mehrere Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung wird die Zubereitung praktisch nicht aufgenommen, also die Konzentrationim Blutplasma sind so klein, dass sie durch moderne Analyse nicht bestimmt werden könnenMethoden.

    Indikationen:

    - akute Atemwegserkrankungen mit Rhinitis-Erscheinungen (Rhinitis);

    akute allergische Rhinitis;

    - Pollinosis;

    - Sinusitis;

    - Mittelohrentzündung (zur Verringerung von Ödemen der Nasopharynxschleimhaut);

    - den Patienten auf diagnostische Manipulation in den Nasenwegen vorzubereiten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:Stillzeit, Schwangerschaft, IHD (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Hyperthyreose, Diabetes mellitus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament nur gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    2-3 Tropfen in jedem Nasengang von 0,1% Lösung, in der Regel 4 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion.
    Selten - Ödem der Schleimhaut der Höhle, Nase, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).
    Überdosis:

    Symptome: verminderte Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

    Behandlung: symptomatisch unter der Aufsicht eines Arztes.

    Interaktion:Es ist möglich, die systemische Wirkung zu verstärken, wenn sie gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Inhibitoren und tricyclischen Antidepressiva verwendet wird.
    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen und gelten Sie für mehr als 7 Tage.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,1% bis 10 ml in Plastikflaschen mit einem Dispenser-Tropfer.

    Eine Flasche mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch ist in einer Packung Pappe verpackt.

    Verpackung:Nasentropfen, 0,1% (Fläschchen) 10 ml x 1
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum Verpackung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001336
    Datum der Registrierung:08.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FIRN M, ZAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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