Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält, als aktive Substanz Xylometazolinhydrochlorid - 1 mg; Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 50% ige Lösung, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitratdihydrat, Glycerin 85% (Glycerin), gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose bis leicht gefärbte Lösung, frei von sichtbaren Fremdpartikeln, geruchlos.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Antikongestiv ist ein Vasokonstriktor (Alpha-Adrenomimetikum)
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin - ein Imidazolinderivat - ist ein alpha2-Adrenostimulator. Verengt die Blutgefäße der Schleimhaut der Nasenhöhle, was zu einem reduzierten Ödem und Hyperämie der Schleimhaut führt. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Die Aktion kommt in 5-10 Minuten und dauert bis zu 10 Stunden.

    Stört nicht die Funktion des Ziliarepithels der Schleimhaut der Atemwege.

    Pharmakokinetik:

    Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

    Indikationen:

    Akute allergische Rhinitis, akute Atemwegserkrankungen mit Rhinitis-Erscheinungen, Sinusitis, Heuschnupfen; Mittelohrentzündung (zur Verringerung von Ödemen der Nasopharynxschleimhaut).

    Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel, Bluthochdruck, Tachykardie, Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe in der Hirnhaut (Geschichte), Schwangerschaft, Kinder (unter 6 Jahren).

    Vorsichtig:

    Vorsichtig gelten für Diabetes, Phäochromozytom, koronare Herzkrankheit (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Laktation.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal. Nasentropfen für Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 2-3 Tropfen 0,1% ige Lösung, in der Regel 4 mal am Tag. Verwenden Sie nicht mehr als 4 mal am Tag. Grippostad® Reno sollte nicht länger als 5 Tage angewendet werden, außer bei Fällen, die vom Arzt verschrieben wurden. Die Wiederverwendung des Medikaments ist in einigen Tagen möglich. Die Dauer der Therapie wird vom Arzt festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion.

    Selten - Ödeme der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).

    Überdosis:

    Bei sachgerechter Anwendung des Arzneimittels ist eine Überdosierung des Arzneimittels nicht möglich, da das Arzneimittel bei lokaler Anwendung fast nicht resorbiert wird. Wenn die empfohlene Dosis jedoch mehrmals überschritten wird, kommt es zu einer Zunahme der Nebenwirkungen.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Unverträglich mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    Grippostad® Reno, Nasentropfen 0,1% ige Lösung.

    Verpackung:Für 10 ml in Braunglasflaschen mit einer Polypropylen-Schraubkappe, die mit einer Pipette versehen ist. Jede Flasche mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch des Medikaments wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013038 / 02
    Datum der Registrierung:14.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-09-26
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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