Rhinostop - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive Substanz: Xylometazolinhydrochlorid 0,50 mg oder 1,00 mg; Hilfsstoffe: Dinatriumedetat (Trilon B) 0,50 mg, Natriumchlorid 9,00 mg, Benzalkoniumchlorid 0,15 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 3,63 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat 7,13 mg, gereinigtes Wasser bis zu 1 ml.

Beschreibung:transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolium gehört zu der Gruppe lokaler Vasokonstriktor (Dekongestionsmittel) mitadrenomimetische Aktivität, verursacht Verengung der Blutgefäße Schleimhaut der Nasenhöhle, So beseitigen Sie das Ödem und Hyperämie der Schleimhaut der Höhle Nase, stellt die Durchgängigkeit wieder her Nasenwege, erleichtert die Nase Atem.

Die Wirkung der Droge kommt durch einige Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 10 Stunden.

Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht absorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne analytische Methoden bestimmt).

Indikationen:

Angewandt mit akuten Atemwegserkrankungen mit den Phänomenen Rhinitis (Rhinitis), akute allergische Rhinitis, Sinusitis, mit mittlerer Otitis (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut). Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Xylometazolin und andere Komponenten Medikament, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Schalen (in der Anamnese), Zustände nach transsphenoidaler Hypophysektomie, Kinderalter (bis 2 Jahre - für 0,05 % Spray, bis zu 6 Jahren für 0,1 % des Sprays), Schwangerschaft.

Nicht zusammen mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva anwenden (einschließlich des Zeitraums von 14 Tagen nach dem Entzug).

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich ischämischer Erkrankungen) Herz), Hyperplasie Prostata, Laktation. Patienten von erhöht Empfindlichkeit gegenüber Adrenomimetika, begleitet von Symptome Schlaflosigkeit und Schwindel.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

Während der Stillzeit sollte das Medikament nur nach Anweisung des Arztes nach gründlicher Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Das Sprühen erfolgt nach dem Entfernen der Schutzkappe vom Sprühgerät. Der Zerstäuber wird in die Nase eingespritzt und unter Druck auf seine Basis für 1 Sekunde gesprüht.

Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (0,1% Spray): Eine Injektion aus dem Vernebler in jeden Nasengang, meist 3-4 Injektionen pro Tag, reicht meist aus; Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

Für Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren (0,05% Spray), eine Injektion aus dem Vernebler in jeden Nasengang 1 oder 2 mal am Tag; Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

Wenden Sie das Medikament nicht ununterbrochen für mehr als 3-5 Tage an.
Während der Einführung des Medikaments sollte die Flasche von der Spritzpistole gehalten werden!

Nebenwirkungen:Bei häufiger und / oder längerfristiger Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen und Parästhesien der Nasenschleimhaut, Niesen, Hypersekretion der Nasenhöhlenschleimhaut; Ödem der Nasenschleimhaut, Erbrechen, Kopfschmerzen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung, Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen). Benzalkoniumchlorid, das Teil der Droge ist, kann Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle verursachen.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung oder versehentlichen Aufnahme Vorbereitung in mögliche Entwicklung folgende Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck, Kurzatmigkeit, psychische Störungen, Depression des zentralen Nervensystems (Benommenheit, niedrigere Körpertemperatur, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Atmung und Koma stoppen). Behandlung: symptomatisch; bei der zufälligen Aufnahme ins Innere - die Magenspülung, die Aufnahme der aktivierten Kohle.

Interaktion:

Es ist möglich, die systemische Wirkung zu verstärken, während Monoaminoxidase-Inhibitoren und trizyklische Antidepressiva verwendet werden.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie nicht für lange Zeit (mehr als 7 Tage), zum Beispiel mit chronischer Rhinitis. Den Kontakt mit den Augen vermeiden (Die Droge hat eine Auswirkung auf die Sehkraft).

Bei längerem Gebrauch (mehr eine Woche), Erneuerung ist möglich. Symptome einer verstopften Nase.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Im Falle der Entwicklung von systemischen Nebenprodukten Effekte (Kopfschmerzen, Empfindung Herzschlag, erhöhter Blutdruck Druck, Sehbehinderung), ist es notwendig, auf den Transport zu verzichten Mittel und Einsatz anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal 0,05% und 0,1%.

Für 10, 15, 20 oder 30 ml in Plastikflaschen.

Jede Flasche wird zusammen mit dem Aktivator mit einer Schutzkappe und einer Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel geliefert.

Verpackung:Plastikflaschen (1) / komplett mit Aktivator / -tacks Karton

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002214

Datum der Registrierung:02.09.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rhinostop® (Rinostop®)