Galazolin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Benzalkoniumchloridlösung, Sorbitol, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Antikongestiv ist ein Vasokonstriktor (Alpha-Adrenomimetikum)

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:Xylometazolin ist ein Imidazolderivat mit einer sympathomimetischen Wirkung. Bei niedrigen Konzentrationen wirkt es auf α₂Adrenozeptoren, und in hohen Konzentrationen wirkt sich auf α₁-Adrenozeptoren.

Bei topischer Anwendung Xylometazolin verursacht Verengung der Blutgefäße der Schleimhaut, was zu einer Verringerung der Ödeme und Hyperämie der Schleimhäute des Nasopharynx führt, eine Verringerung der Menge der Entladung und Linderung der Nasenatmung.

Pharmakokinetik:

Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können. Aktion kommt durch 5-10 Minuten und dauert 5-6 Stunden.

Indikationen:

- akute Rhinitis viralen oder bakteriellen Ursprungs;

- allergischer Schnupfen;

- akute oder chronische Sinusitis;

- Pollinosis;

- Otitis media, um Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut zu reduzieren.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- atrophische Rhinitis;

- Engwinkelglaukom;

- arterieller Hypertonie;

- schwere Atherosklerose;

- Tachykardie;

- Hyperthyreose;

- Schwangerschaft;

- chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese);

- Kinder unter 6 Jahren (für 0,1 % Lösung) und bis zu 2 Jahren (für 0,05 % Lösung);

- gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) und bis zu 14 Tage nach dem Ende ihrer Verwendung.

Vorsichtig:

- Stillzeit;

- Diabetes;

- Angina pectoris III - IV Funktionsklasse;

- Hyperplasie der Prostata;

- Phäochromozytom.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Dosierung und Verabreichung:

0,05% Nasentropfen

Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren: Die durchschnittliche Dosis beträgt 1-2 Tropfen pro Nasengang 1-2 mal am Tag.

0,1% Nasentropfen

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Die durchschnittliche Dosis beträgt 2-3 Tropfen pro Nasengang 2-3 mal täglich.

Verwenden Sie das Medikament nicht mehr als 3 Mal am Tag.

Dauer der Droge - nicht mehr als 3-5 Tage.

Nebenwirkungen:

Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Brennen und Parästhesien Nasenschleimhaut, Niesen, Hypersekretion der Schleimhaut der Nasenhöhle.

Selten - Ödeme der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).

Überdosis:

Es gab keine Fälle von Überdosierung von Drogen bei Erwachsenen.

Bei zu hoher Dosierung oder Missbrauch können Tropfen aufgenommen und der Wirkstoff aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert werden,Darm-Trakt. Solche Situationen wurden im Allgemeinen bei Kindern beobachtet. In diesem Fall war der Hauptnebeneffekt ein ausgeprägter sedativer Effekt.

Wenn Sie versehentlich die Droge verschlucken (häufiger bei Kindern), gibt es Tachykardie, Arrhythmie, erhöhten Blutdruck, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Atemdepression oder unregelmäßige Atmung. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Inkompatibel mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

Verwenden Sie das Medikament nicht bei Patienten mit chronischer oder vasomotorischer Rhinitis, weil sie eine Tendenz haben, die Droge für mehr als 2 Wochen zu verwenden.

Längere Einnahme des Medikaments (mehr als 2 Wochen) kann zu einer sekundären Erweiterung der Blutgefäße und anschließend zu iatrogener Rhinitis führen (Rhinitis medikamentös). Die Ursache dieser Erkrankung ist die Hemmung der Norepinephrinfreisetzung aus den Nervenendigungen durch Anregung von präsynaptischem α₂Rezeptoren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und bewegliche Maschinen zu warten.

Formfreigabe / Dosierung:Nasale Tropfen 0,05% und 0,1%.

Verpackung:10 ml des Arzneimittels werden in eine Polyethylenflasche mit einem eingebauten Tropfer und einem Schraubdeckel oder einer Schraubkappe mit der ersten Öffnungskontrolle gegeben.

Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 12 Wochen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014423 / 01

Datum der Registrierung:16.09.2008 / 22.12.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Warschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSCWarschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen

Hersteller: & nbsp;

WARSCHAU PHARMAZEUTISCHE ARBEIT POLFA, S.A. Polen

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Galazolin® (Galazolin®)