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  • Dosierungsform: & nbsp;vonnasale Dosierung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung der Zubereitung pro 1 Dosis

    1 Dosis (70 μl oder 140 μl) der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz:

    35 mcg / Dosis

    140 mcg / Dosis

    Xylometazolinhydrochlorid

    35 ug

    140 ug

    Hilfsstoffe:

    Benzalkoniumchlorid

    7,0 μg

    14,0 μg

    Dinatriumedetat (Trilon B)

    35,0 ug

    70,0 μg

    Natriumhydrogenphosphat-Dihydrat

    140,0 μg

    280,0 μg

    Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat

    140,0 μg

    280,0 μg

    Natriumchlorid

    518,0 μg

    1020,0 μg

    Wasser für Injektionszwecke

    69,4 mg

    138,75 mg

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit α2-adrenomimetische Wirkung. Hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktorische Wirkung gegen die Gefäße der Nasenhöhlenschleimhaut, wodurch ihre Schwellung und Flushung beseitigt wird. Stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege wieder her, erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis.

    In therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht die Schleimhaut der Nasenhöhle, verursacht keine Hyperämie. Die Aktion kommt in ein paar Minuten und dauert 10-12 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

    Indikationen:

    Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut).

    Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - arterieller Hypertonie;

    - Tachykardie;

    - schwere Atherosklerose;

    - Glaukom;

    - Atrophische Rhinitis;

    - Thyreotoxikose;

    - chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese);

    - Zustände nach transphenoidaler Hypophysektomie;

    - Kinder unter 2 Jahren - für SOLOXYLOMETHAZOLINE, Nasenspray Dosis von 35 μg / Dosis;

    - Kinder unter 6 Jahren - für SOLOXYLOMETHAZOLINE, Nasenspray 140 mg / Dosis;

    - Schwangerschaft.

    Nicht zusammen mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva anwenden (einschließlich des Zeitraums von 14 Tagen nach dem Entzug).

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, Prostatahyperplasie, ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Phäochromozytom, Hyperthyreose, Stillzeit; mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber adrenergen Medikamenten, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöhtem Blutdruck.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft.

    Es ist möglich, das Medikament während des Stillens wie vom Arzt verschrieben zu verwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung der Mutter das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen beim Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal (in jedem Nasengang).

    Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren: 1 Injektion von SOLOXYLOMETHAZOLIN, einem Nasenspray, dosiert mit 35 & mgr; g / Dosis in jedem Nasengang; Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 1 Injektion von SOLOXYLOMETHAZOLIN, Nasenspray 140 mg / Dosis in jedem Nasengang (falls erforderlich, wiederholen); Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

    Wenn die Symptome zunehmen oder die Besserung nicht innerhalb von 3 Tagen eintritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. In der empfohlenen Dosis ohne Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als 7 Tage anwenden.

    Die oben genannten Dosen können nur unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

    Bei häufigem und längerem Gebrauch des Arzneimittels kann das Gefühl der "Verstopfung" der Nase wieder auftreten oder sich verschlimmern.

    Wenn diese Symptome auftreten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.Ein 70-μl-Injektion enthält 35 μg Xylometazolin-Hydrochlorid - für SOLOXYLOMETHAZOLINE, ein Nasenspray mit 35 μg / Dosis dosiert.

    Eine 140 ul-Injektion enthält 140 ug Xylometazolinhydrochlorid - für SOLOXYLOMETHAZOLIN ein Nasenspray, das mit 140 ug / Dosis abgefüllt wurde.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion Schleimhaut Nasopharynx, Überempfindlichkeit, Schwellung der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen Schlaflosigkeit, Sehstörungen, Depressionen (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

    Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Nebenwirkungen (dosisabhängig), niedrigere Körpertemperatur, Verwirrung. Im Falle einer versehentlichen Einnahme des Medikaments kann verursachen: schwere Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen, Bradykardie, Bluthochdruck, Atemnot, Koma und Krämpfe.Nachdem der Blutdruck erhöht wird, kann es zu einer starken Abnahme des Blutdrucks kommen.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Xylometazolin sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die Monoaminooxidase-Hemmer und trizyklische Antidepressiva (einschließlich des Zeitraums von 14 Tagen nach ihrem Entzug) wegen der Möglichkeit einer Blutdruckerhöhung erhalten.

    Spezielle Anweisungen:

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Um die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, ist es notwendig, das Medikament einzeln anzuwenden.

    Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und wenden Sie das Medikament für einen längeren Zeitraum (mehr als 7 Tage) an. Längerer Gebrauch des Arzneimittels kann einen Abstoßungseffekt (Arzneimittelrhinitis) verursachen, das Risiko einer reaktiven Hyperämie und einer Atrophie der Nasenschleimhaut nimmt zu.

    Da enthält das Medikament Benzalkoniumchloridals Konservierungsmittel, insbesondere bei längerem Gebrauch (mehr als 7 Tage), kann sich ein Ödem der Nasenhöhlenschleimhaut entwickeln. Besteht der Verdacht auf eine solche Reaktion (nasale Kongestion), ist es notwendig, wenn möglich, ein Arzneimittel zu verwenden, das keine Konservierungsstoffe enthält. Wenn solche Arzneimittel nicht verfügbar sind, ist es notwendig, eine andere Dosierungsform zu verwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Xylometazolin kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge oder Ausrüstung zu fahren.

    Bei der medikamentösen Behandlung ist Vorsicht beim Fahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten, die eine hohe Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Handlungen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray nasal dosiert, 35 mcg / Dosis und 140 mcg / Dosis.

    Verpackung:

    Für eine Dosis von 35 mcg / Dosis:

    Für 120 Dosen (10 ml) oder 180 Dosen (15 ml) in einer Flasche Polyethylen, ergänzt mit einer Dosierdüse.

    Für eine Dosierung von 140 mcg / Dosis:

    Für 60 Dosen (10 ml) oder 90 Dosen (15 ml) in einer Flasche Polyethylen, ergänzt mit einer Dosierdüse.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003420
    Datum der Registrierung:20.01.2016 / 21.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:20.01.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GROTEKS, LLCGROTEKS, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben