Ximelin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Dinatriumedetat - 0,5 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 2 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 2 mg, Natriumchlorid - 7,4 mg, Benzalkoniumchlorid in Form von 10% Benzalkoniumlösung - 0,1 mg, gereinigtes Wasser - 991,5 mg.

1 ml Nasenspray 0L % enthält:

aktive Substanz: Xylometazolinhydrochlorid.............. 1,0 mg

Hilfsstoffe: Dinatrium edetat - 6,5 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 2 mg, Natriumdichrophosphat, 2 mg Dihydrophosphat, 7,3 mg Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid 10% Benzalkoniumlösung 0,1 mg, gereinigtes Wasser 991,1 mg.

Beschreibung:

Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zur Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren(Dekongestionsmittel) mit alpha2-adrenomimetischer Wirkung, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Schleimhaut, der Nasenschleimhäute und beseitigt so das Ödem und die Hyperämie der Nasopharynxschleimhaut. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

In therapeutischen Konzentrationen reizt es die Nasenschleimhaut nicht

verursacht Spülen. Die Aktion kommt in ein paar Minuten und dauert 10 bis 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

Indikationen:

Akute Rhinitis (einschließlich auf dem Hintergrund von akuten Atemwegserkrankungen und allergischer Rhinitis), Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut).

Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit. zu den Komponenten des Medikaments, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Kinder unter 2 Jahren (für Ximelin 0,05%); Kinderalter bis 6 Jahre (für Ximelin 0,1%).

Vorsichtig:Diabetes mellitus, Angina pectoris III - IV-Funktionsklasse, Prostatahyperplasie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft Verwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert.

Während des Stillens Das Medikament sollte nur nach einer gründlichen Bewertung verwendet werden, das Verhältnis - Nutzen für die Mutter und, Risiko für das Kind, darf die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

0,05% Spray für Kinder von 2 bis 6 Jahren: durch 1 Injektion in jeden Nasengang 1-2 mal am Tag; Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

0,1% Spray für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: durch 1 in jedes injizieren Nasengang (wenn nötig, wiederholen); Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

Das Medikament wird nicht mehr als 7 Tage, weiter unter der Anweisung des Arztes angewendet.

Eine Xymilininjektion von 0,05% enthält etwa 35 & mgr; g Xylometazolinhydrochlorid; Eine Injektion von Ximelin 0,1% enthält etwa 140 μg Xylometazolinhydrochlorid.

Nebenwirkungen:

Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion.

Selten - Ödem der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

Überdosis:

Symptome: Anstieg des Blutdrucks

Blutdruck; Bradykardie, niedrigere Körpertemperatur.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

In Kombination mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva kann es zu erhöhtem Blutdruck führen.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis allein und verwenden Sie das Medikament für mehr als 7 Tage. Wenn die Symptome nach dieser Zeit anhalten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament in den empfohlenen Dosen hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Für 10 ml, 15 ml des Arzneimittels in einer Flasche aus dunklem Glas, mit einem Multi-Dosis-Sprayer mit einer Spitze und einer Schutzkappe aus Polyethylen ausgestattet.

Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:eine Flasche aus dunklem Glas, ausgestattet mit einem Multidose-Sprayer mit einer Spitze und einer Schutzkappe aus Polyethylen (1) / 10 ml des Arzneimittels in einer Flasche aus dunklem Glas, mit einem Multi-Dosis-Sprayer mit einer Spitze und einem Schutz ausgestattet Kappe aus Polyethylen. Eine Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt. - Karton Tutu
eine Flasche aus dunklem Glas, ausgestattet mit einem Multi-Dosis-Sprayer mit einer Spitze und mit einer Schutzkappe aus Polyethylen (1) / 15 ml des Arzneimittels in einer Flasche aus dunklem Glas, mit einem Multi-Dosis-Sprayer mit einer Spitze ausgestattet und mit einer Schutzkappe aus Polyethylen. Eine Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt. - Karton Tutu

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

Haltbarkeit 2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N015643 / 02

Datum der Registrierung:23.03.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nycomed Dänemark APSNycomed Dänemark APS Dänemark

Hersteller: & nbsp;

NYCOMED PHARMA, AS Norwegen

Darstellung: & nbsp;Nycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.12.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ximelin (Xymelin)