Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung in 1 ml:

    Wirkstoff: XylometazoLinhydrochlorid 1,0 mg. Sonstige Bestandteile: Natrium Hydrophosphat-Dodecahydrat 3,6 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 9,9 mg, Dinatriumedetat 0,4 mg, Sorbitol 30 mg, Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Hypromellose 5,0 mg, Macrogol 4000 100 mg, Wasser gereinigt auf 1 ml.

    Beschreibung:

    transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum.
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin ist ein lokaler Vasokonstriktor (abschwellend) mit einem alpha2-adrenomimetischen Effekt, der sich manifestiert:

    - Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut;

    - reduziert die Durchblutung in den Venushügeln und beseitigt so das Ödem und die Hyperämie der Nasenschleimhaut und des Nasopharynx;

    - reduziert die Menge des abgesonderten Geheimnisses und stellt die Durchgängigkeit der Nasenwege wieder her;

    - erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis;

    Die Aktion kommt in wenigen Minuten und dauert mehrere Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Applikation wird das Medikament praktisch nicht resorbiert, so dass die Plasmakonzentrationen so gering sind, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

    Indikationen:

    - akute allergische Rhinitis;

    - Pollinosis;

    - Sinusitis;

    - Mittelohrentzündung (zur Verringerung von Ödemen der Nasopharynxschleimhaut);

    - den Patienten auf diagnostische Manipulation in den Nasengängen vorzubereiten;

    - akute Atemwegserkrankungen mit Schnupfenerscheinungen (Schnupfen);

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Kinderalter - bis 6 Jahre.

    Vorsichtig:

    Stillzeit, Schwangerschaft, IHD (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Hyperthyreose, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament nur gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren - 2-3 Tropfen in jeder Nasenpassage von 0,1% Lösung, in der Regel 4 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion. Selten - Ödeme der Nasenhöhlenschleimhäute, Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmien, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: verminderte Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

    Behandlung: symptomatisch unter der Aufsicht eines Arztes.

    Interaktion:

    Es ist möglich, die systemische Wirkung zu verstärken, wenn sie gleichzeitig mit MAO-Inhibitoren und trizyklischen Antidepressiva verwendet wird.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen und gelten Sie für mehr als 7 Tage.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,1% bis 10 ml in Plastikflaschen mit einem Dispenser-Tropfer.

    Eine Flasche mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch ist in einer Packung Pappe verpackt.

    Verpackung:Plastikflaschen mit Dispenser-Tropfer (1) -Tacks, Pappe
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000456
    Datum der Registrierung:01.03.2011 / 14.08.2013
    Datum der Stornierung:2016-08-23
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FIRN M, ZAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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