Influrin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung pro ml: aktive Substanz: Xylometazolinhydrochlorid - 0,5 mg oder 1,0 mg; HilfsstoffeBenzalkoniumchlorid 0,15 mg, Dinatriumedetatdihydrat (Trilon B) 0,5 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat 7,13 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 3,63 mg, Natriumchlorid 9,0 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit α2-adrenomimetische Wirkung. Hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktorische Wirkung gegen die Gefäße der Nasenhöhlenschleimhaut, wodurch ihre Schwellung und Flushung beseitigt wird. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

In therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht die Schleimhaut der Nasenhöhle, verursacht keine Hyperämie. Die Aktion kommt in ein paar Minuten und dauert 10-12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Wenn topische Anwendung fast nicht absorbiert wird,
Die Plasmakonzentrationen sind so gering, dass sie von der Moderne nicht bestimmt werden können analytische Methoden.

Indikationen:

Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut).

Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

- arterieller Hypertonie,

- Tachykardie,

- schwere Atherosklerose,

- Glaukom,

- atrophe Rhinitis,

- Hyperthyreose,

- chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese),

- Kinder unter 2 Jahren (für eine Lösung mit einer Konzentration von 0,05%),

- Kinderalter bis 6 Jahre (für eine Lösung mit einer Konzentration von 0,1%),

- Schwangerschaft.

Vorsichtig:

Mit Diabetes, Prostatahyperplasie, ischämischer Herzkrankheit (Angina pectoris).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft.

Mögliche Anwendung für die Behandlung von stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, wenn die erwartete therapeutische Wirkung der Mutter das Risiko der Entwicklung von möglichen Nebenwirkungen bei dem Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal (in jedem Nasengang).

Lösung der Wirkstoffkonzentration von 0,05%: Kinder - von 2 bis 6 Jahren - eine Injektion in jeder Nasenpassage 1-2 mal pro Tag; Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

0,1% ige Lösung des Arzneimittels: Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - eine Injektion in jede Nasenpassage (falls erforderlich, wiederholen); Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag. Das Medikament wird nicht mehr als 7 Tage angewendet.

Nebenwirkungen:

Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion; Ödem der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen, Depression (bei längerer Anwendung hoher Dosen).

Wenn die oben genannten Symptome auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und suchen Sie einen Arzt auf.

Überdosis:

Verminderte Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

Behandlung: symptomatisch

Interaktion:

Nicht gleichzeitig mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva anwenden.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und wenden Sie das Medikament für einen längeren Zeitraum (mehr als 7 Tage) an.

Im Falle von Erkältungen ist es in Fällen, in denen sich Krusten in der Nase bilden, vorzuziehen, in Form eines Gels zu verschreiben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Xylometazolin in höheren als den empfohlenen Dosen kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge oder Ausrüstung zu fahren.

Bei der medikamentösen Behandlung ist Vorsicht beim Fahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten, die eine hohe Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Handlungen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal 0,05 %, 0,1 %.

Verpackung:

Für 10, 15 ml in Polymer-Flaschen-Tropfer mit einem Schlauch, hermetisch versiegelten Polymer-Plugs-Dropper und Kappen verschraubt.

Eine Polymerflasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten,

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie die Flasche nach dem Öffnen für 30 Tage. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001208

Datum der Registrierung:01.08.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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