Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    In 1 ml Lösung enthält:

    Aktive Substanz: Xylometazolinhydrochlorid - 0, 5 mg oder 1 mg.

    HilfsstoffeBenzalkoniumchlorid, Natriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat, Natriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Antikongestiv ist ein Vasokonstriktor (Alpha-Adrenomimetikum)
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Dekongestionsmittel) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt somit das Ödem und die Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Nasengänge wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

    Die Wirkung des Medikaments kommt in ein paar Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 10 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht absorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne analytische Methoden bestimmt).

    Indikationen:

    Angewandt in akuten Atemwegserkrankungen mit den Phänomenen Rhinitis (Rhinitis), akute allergische Rhinitis, Sinusitis, mit durchschnittlicher Otitis (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Verringerung von Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut), um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Kinderalter (bis 6 Jahre - für 0,1% ige Lösung und für 0,05% ige Lösung) bis zu 2 Jahren).

    Nicht mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva verwenden.

    Vorsichtig:Diabetes mellitus, Stillzeit, Angina pectoris III-IV Funktionsklasse, Prostatahyperplasie.
    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren werden 3-4 mal täglich 2-3 Tropfen 0,1% ige Xylometazolin-Betalec-Lösung in jeden Nasengang verabreicht.

    Kinder von 2 bis 6 Jahren verwenden 1-2 mal täglich 0,05% ige Lösung von Xylometazolin-Betalec für 1-2 Tropfen in jeder Nasenöffnung. Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

    Wenden Sie das Medikament nicht ununterbrochen für mehr als 3-5 Tage an.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion; selten - Schwellung der Nasenschleimhaut, Erbrechen, Kopfschmerzen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung, Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

    Behandlung: symptomatisch unter der Aufsicht eines Arztes.

    Interaktion:

    Es ist möglich, die systemische Wirkung zu erhöhen, während MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva verwendet werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie das Medikament für eine lange Zeit nicht, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Xylometazolin in höheren als den empfohlenen Dosierungen kann die Fähigkeit beeinträchtigen, ein Fahrzeug oder eine Ausrüstung zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05%, 0,1%.

    Verpackung:

    Für 10 ml in Flaschen-Tropfer Polymer mit einer Schraubkappe Polymerbeschichtung mit der Kontrolle der ersten Öffnung.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002284/07
    Datum der Registrierung:17.08.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BETA-LEK, LLC BETA-LEK, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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