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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Xylometazolinhydrochlorid - 0,5 mg oder 1,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Dinatriumedetat (Trilon B) - 0,5 mg

    Natriumchlorid - 9 mg

    Benzalkoniumchlorid, - 0,15 mg

    in Bezug auf wasserfreie Substanz

    Kaliumdihydrogenphosphat - 3,63 mg

    Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat - 7,13 mg

    Gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum.
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Dekongestionsmittel) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt somit das Ödem und die Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Nasengänge wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

    Die Wirkung des Medikaments kommt in ein paar Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 10 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht resorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne analytische Methoden bestimmt).

    Indikationen:

    Angewandt in akuten Atemwegserkrankungen mit den Phänomenen Rhinitis (Rhinitis), akute allergische Rhinitis, Sinusitis, mit durchschnittlicher Otitis (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Verringerung von Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut), um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis zu 2 Jahre für 0,05% ige Lösung, bis zu 6 Jahre für 0,1% ige Lösung).
    Nicht zusammen mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva anwenden.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig - mit Diabetes, ischämischer Herzkrankheit (Angina), Prostatahyperplasie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder über 6 Jahren, 1-2 Tropfen 0,1% Xylometazolin-Lösung werden 2-3 mal täglich in jeden Nasengang injiziert.

    Kinder von 2 bis 6 Jahren werden 0,05% Lösung für 1-2 Tropfen in jeder Nasenpassage 1-2 mal pro Tag verwendet.

    Wenden Sie das Medikament nicht ununterbrochen für mehr als 3-5 Tage an.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion; selten - Schwellung der Nasenschleimhaut, Erbrechen, Kopfschmerzen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Arrhythmie, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung, Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Nebenwirkungen. Behandlung: symptomatisch unter der Aufsicht eines Arztes.

    Interaktion:

    Es ist möglich, die systemische Wirkung bei Verwendung von Inhibitoren von 1 | zu erhöhen LAO und trizyklische Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn das Dosierungsschema eingehalten wird Xylometazolin beeinflusst nicht die Konzentration der Aufmerksamkeit. In Dosierungen, die die empfohlene Dosis überschreiten, kann das Medikament die Fähigkeit beeinflussen, ein Fahrzeug oder eine Ausrüstung zu fahren. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und erhöhen Sie die Behandlungsdauer.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05 % und 0,1%.

    Verpackung:10 ml oder 20 ml in Glasflaschen, ukuporennye Stopfen aus Gummi mit abrollenden Kappen aus Aluminium. Für 10 ml oder 15 ml in einem Flaschen-Tropfer-Polymer mit der Kontrolle der ersten Präparation. 1 Flasche Glas mit einem Deckel-Pipette Polyethylen oder 1 Flasche-Tropfer-Polymer zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 ° C bis + 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002182 / 01
    Datum der Registrierung:16.01.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    LEKKO, ZAO Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.04.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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