Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    Menge für ................................0,05 % ...0,1 %

    Aktive Substanz:

    Xylometazolinhydrochlorid........ 0,5 mg .... 1 mg

    Hilfsstoffe:

    Dinatrium-Edetat................................. 0,5 mg .... 0,5 mg

    Natriumhydrogenphosphat-Dihydrat..... .. 2 mg...... 2 mg

    Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat ... 2 mg......... 2 mg

    Natriumchlorid.......................... ..... 7,4 mg.... 7,3 mg

    Benzalkoniumchlorid in der Form

    Lösung von Benzalkonium 10%.......... ... 0,1 mg ... 0,1 mg

    Gereinigtes Wasser..................... ... 991,5 mg .. 991,1 mg

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Dekongestionsmittel) mit alpha-adrenomimetischer Wirkung, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Schleimhaut der Nasenhöhle und beseitigt so das Ödem und die Hyperämie der Nasopharyngealschleimhaut. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

    In therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht die Schleimhaut der Nasenhöhle, verursacht keine Hyperämie. Die Aktion kommt in ein paar Minuten und dauert 10-12 Stunden.

    Pharmakokinetik:Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.
    Indikationen:

    Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut).

    Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Kinder unter 2 Jahren (für Kzyzymin 0,05%); Kinderalter bis 6 Jahre (für Ximelin 0,1%).

    Vorsichtig:VON Vorsicht: Diabetes mellitus, Angina pectoris der III-IV-Funktionsklasse, Prostatahyperplasie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Stillzeit das Medikament sollte nur nach einer gründlichen Bewertung des Verhältnisses von Nutzen für Mutter und Risiko für das Kind verwendet werden, es ist nicht erlaubt, die empfohlene Dosis zu überschreiten.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    0,05% fallen für Kinder von 2 bis 6 Jahren: 1-2 Tropfen pro Nasengang 1-2 mal am Tag; Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

    0,1% fallen für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 2-3 Tropfen in jedem Nasengang (wenn nötig, wiederholen); Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

    Das Medikament wird nicht mehr als 7 Tage angewendet.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien der Nasenhöhlenschleimhaut, Niesen, Hypersekretion der Nasenhöhlenschleimhaut.

    Selten - Ödem der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; DepressionAnwendung von hoch doz).

    Überdosis:

    Symptome: erhöhter Blutdruck, niedriger Blutdruck, Bradykardie, niedrigere Körpertemperatur.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Unverträglich mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Auftragen des Arzneimittels ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis allein und verwenden Sie das Medikament für mehr als 7 Tage. Wenn nach dieser Zeit die Symptome anhalten, ist notwendig einen Arzt aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Präparat in den empfohlenen Dosen beeinflusst die Fähigkeit nicht, das Fahrzeug oder die Ausrüstung zu fahren, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05% und 0,1%.

    Für 10 ml des Arzneimittels in einem Flaschentrichter aus Polyethylen niedriger Dichte. Die Flasche wird mit einem Schraubverschluss aus Polypropylen verschlossen. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:Flaschenpistolen aus Polyethylen (1) -Zweiß, Pappe
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15-25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015643 / 01
    Datum der Registrierung:23.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nycomed Dänemark APSNycomed Dänemark APS Dänemark
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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