Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Xylometazolinhydrochlorid 5,0 mg oder 10,0 mg.

    HilfsstoffeNatriumdihydrogenphosphat, Natriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Das Alpha-Adrenostimulans verengt die Blutgefäße der Schleimhaut der Nasenhöhle und beseitigt das Ödem und die Hyperämie der Schleimhaut.

    Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

    Die Aktion kommt in wenigen Minuten und dauert mehrere Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

    Indikationen:

    Akute allergische Rhinitis, akute Atemwegserkrankung mit Rhinitis-Erscheinungen, Sinusitis, Heuschnupfen; Mittelohrentzündung (zur Verringerung von Ödemen der Nasopharynxschleimhaut). Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Kinderalter (bis 6 Jahre).

    Vorsichtig:

    Stillzeit, IHD (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 2-3 Tropfen in jede Nasenpassage 2 - 3 mal pro Tag.

    Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Wenn es verwendet wird, kann es Brennen in Nase und Rachen, lokale Reizung, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion, Trockenheit der Nasenschleimhaut verursachen. Allergische Reaktionen sind möglich.

    Selten - Ödem der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).

    Wenn Symptome auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
    Überdosis:
    Im Falle einer versehentlichen Vergiftung mit Xylometazolin während der Einnahme kann es Mydriasis, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Kollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenödem, Atemwegserkrankungen, psychische Störungen, Unterdrückung von ZNS-Funktion, begleitet von Schläfrigkeit, Körpertemperatur, Bradykardie, Hypotonie, Apnoe, Koma.

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, falls erforderlich IVL. Um den Blutdruck zu senken, Fentolamin I / O langsam in einer Dosis von 5 mg oder drinnen in einer Dosis von 100 mg.

    Vasopressor-Mittel sind kontraindiziert. Falls erforderlich, werden antipyretische und antikonvulsive Medikamente verwendet.

    Interaktion:

    Nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva anwenden.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird keine häufige und langfristige Anwendung bei chronischen Erkrankungen des Nasenrachenraums empfohlen. Bei "kalten" Erkrankungen ist es in Fällen, in denen Krusten in der Nase gebildet werden, vorzuziehen, in Form eines Gels zu verschreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05%, 0,1%.

    Verpackung:Für 10, 15 oder 20 ml des Medikaments in einem Plastikflaschen-Tropfer mit einer Schraubkappe aus Kunststoff. Auf 1 Flasche zusammen mit der Instruktion über die medizinische Anwendung legen Sie in die Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009541/09
    Datum der Registrierung:25.11.2009 / 19.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Danson Handels Pharmaceutical Company LimitedDanson Handels Pharmaceutical Company Limited Vietnam
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Dominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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