Otrivin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Natrium Dihydrogenphosphatdihydrat 2 mg, Natrium Hydrophosphat-Dodecahydrat 2,8 mg, Natrium Chlorid 5 mg, Benzalkoniumchlorid, 50% Lösung 0,1 mg (in Umrechnung auf Benzalkonium Chlorid 0,05 mg), Sorbit 70% 14 mg, Dinatriumedetat 0,5 mg, Levomenthol (Menthol) 0,3 mg, Cineol (Eucalyptol) 0,2 mg, Macrogolglycerinhydroxystearat 2,5 mg, Wasser gereinigt auf 1 ml.

Es wird nicht empfohlen, in zu verwenden kontinuierlicher Modus für mehr als 10 Tage. Nichtsollte die empfohlene Dosis überschreiten, besonders bei Kindern und älteren Menschen. Lange (mehr als 10 Tage) oder übermäßige Verwendung des Arzneimittels kann die Wirkung eines "Ricochet" (Drogen-Rhinitis) verursachen.

Beschreibung:

Weiße opalisierende Flüssigkeit mit einem Geruch von Menthol und Eukalyptus.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum.

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit ein- adrenomimeticheskim Aktion verursacht Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, die Beseitigung der Ödeme und Hyperämie der Schleimhaut des Nasopharynx. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Otrivin® wird von Patienten mit empfindlichen Schleimhäuten gut vertragen, seine Wirkung verhindert nicht die Schleimabsonderung. Otrivin® hat einen ausgewogenen pH-Wert, der für die Nasenhöhle charakteristisch ist. Das in der Zubereitung enthaltene Menthol und Eucalyptol wirken kühlend auf die Nasenschleimhaut und geben ein Gefühl von Frische.

In therapeutischen Konzentrationen reizt das Medikament die Schleimhaut nicht, es verursacht keine Hyperämie.

Pharmakologische Wirkung tritt durch mehrere Minuten und fährt fort für 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung praktisch nicht absorbiert, Konzentrationen in das Plasma liegt unter der Nachweisgrenze.

Indikationen:

Akute Atemwegserkrankungen mit Rhinitis (Rhinitis), akute allergische Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut). Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Xylometazolin und andere Komponenten Medikament, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, Zustand nach transsphenoidale Hypophysektomie, chirurgische Eingriffe am Gehirn Muscheln (in der Anamnese). Kinder älter 12 Jahre.

Vorsichtig:

Vorsichtig: Diabetes; Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems; Hyperplasie der Prostata; beim Überempfindlichkeit gegenüber adrenerge Medikamente, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöhtem Blutdruck. Bei topischer Anwendung praktisch nicht absorbiert, Konzentrationen in das Plasma liegt unter der Nachweisgrenze.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament sollte während des Zeitraums nicht verwendet werden Schwangerschaft. Während der Stillzeit die Droge sollte nur nach sorgfältiger Anwendung aufgetragen werden beurteilen Sie das Risiko-Nutzen-Verhältnis für die Mutter und das Kind, unter der Aufsicht des Arztes. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Injektion in jeden Nasengang 3 mal täglich.

Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen:

sehr oft (> = 10); oft (> = 1/100, <1/10); selten (> = 1/1000, <1/100); selten (> = 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000).

Vom Immunsystem:

Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Hautausschlag, Juckreiz);

Aus dem Nervensystem:

Oft: Kopfschmerzen;

Selten: Schlaflosigkeit, Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).

Von den Sinnesorganen:

Sehr selten: Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Selten: Herzklopfen, erhöhter Blutdruck.

Sehr selten: Tachykardie, Arrhythmie.

Aus dem Atmungssystem:

Oft: Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion der Schleimhaut des Nasopharynx.

Von der Seite des Verdauungssystems: Oft: Übelkeit.
Selten: Erbrechen.

Lokale Reaktionen:

Oft: Brennen am Ort der Anwendung.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, inInsbesondere erhöht sich die Zunahme der Herzfrequenz Blutdruck kann manchmal Verwirrung wird beobachtet.

Die Behandlung ist symptomatisch, unter der Aufsicht eines Arztes.

Interaktion:Unverträglich mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen, in zu verwendenkontinuierlicher Modus für mehr als 10 Tage. Nicht sollte die empfohlene Dosis überschreiten, vor allem bei Kindern und älteren Menschen.Lange (mehr als 10 Tage) oder übermäßiger Gebrauch der Droge kann die Wirkung eines "Ricochet" (Drogen-Rhinitis) verursachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Xylometazolin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge oder Ausrüstung zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal dosiert [mit Menthol und Eukalyptus] 0,1%.

Verpackung:Für 10 ml des Arzneimittels in einer Durchstechflasche mit Polyethylen hoher Dichte, ausgestattet mit einer Pumpendosiervorrichtung mit einer Spitze und einer Schutzkappe aus Polyethylen. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

2,5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011649 / 05

Datum der Registrierung:11.09.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz

Hersteller: & nbsp;

NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. Schweiz

Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.10.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Otrivin® (Otrivin®)