Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray [Eukalyptus]
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Xylometazolin Hydrochlorid 0,5 mg oder 1,0 mg.

    Hilfsstoffe: Benzalkonium Chlorid 0,15 mg, Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg Kaliumdihydrogenphosphat - 3,63 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat - 7,13 mg, Natriumchlorid - 7,0 mg, Eukalyptusblätter Öl - 0,5 mg, Sorbit - 8,0 mg, Glycerin - 4,0 mg, Macrogolglycerylhydroxystearat - 3,4 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Farblose oder leicht gefärbte opalisierende Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum.
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Dekongestionsmittel) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt somit das Ödem und die Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Nasengänge wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

    Die Wirkung des Medikaments kommt in ein paar Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 10 Stunden.

    Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung Xylometazolin praktisch nicht absorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (moderne analytische Methoden sind nicht bestimmt).
    Indikationen:

    Akute Atemwegserkrankungen mit Rhinitis-Erscheinungen (Rhinitis); akute allergische Rhinitis, Sinusitis, Heuschnupfen; Mittelohrentzündung (als Teil einer Kombinationstherapie zur Verringerung von Ödemen der Nasenrachenschleimhaut); Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation (Rhinoskopie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom atrophe Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Kinder unter 2 Jahren für die Anwendung von 0,05% Lösung und bis zu 6 Jahren - für 0,1% ige Lösung.

    Nicht mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva verwenden.

    Vorsichtig:

    Ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris III-IV funktionelle Klasse), Prostatahyperplasie, Diabetes mellitus, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:vorsichtig
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Injektion von 0,1% Xylometazolin-Lösung in jeden Nasengang 2-3 mal täglich.

    Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren Tragen Sie 0,05% Xylometazolin-Lösung für 1 Injektion in jede Nasenpassage 1-2 mal täglich auf.

    Verwenden Sie das Medikament nicht mehr als 3 Mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung von Rhinitis sollte 5-7 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion; Schwellung der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck Druck.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Inkompatibel mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Verwenden Sie nicht mehr als 7 Tage.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Gewöhnlich Xylometazolin wirkt sich nicht auf die Leistung aus und behindert nicht die Arbeit von Fahrzeugführern oder das Management beweglicher Maschinen.

    In einigen Fällen kann eine häufige und / oder länger andauernde Einnahme des Arzneimittels zu unerwünschten Reaktionen führen, die die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray nasal [Eukalyptus] 0,05%, 0,1%.

    Für 10, 20 ml in neutralen Glasflaschen, versiegelt mit einem Crimp-Microsprayer mit einer Sprühdüse und einer Schutzkappe.

    Jede Flasche wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist erlaubt, den vollständigen Text der Gebrauchsanweisung auf das Paket zu legen.

    Verpackung:Flasche (1) / Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton. Es ist erlaubt, die Anweisung im Fall des vollen Textes der Anweisung auf der Packung nicht zu stellen. - Eine Pappschachtel (10)
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000363
    Datum der Registrierung:22.02.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIPS-MED, LLC VIPS-MED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.02.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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