Rhinorus - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive Substanz:
Xylometazolinhydrochlorid	0,5 mg	1,0 mg
Hilfssachenctva:
Benzalkoniumchlorid	0,1 mg	0,1 mg
Natriumchlorid	5,0 mg	5,0 mg
Dinatriumedetatdihydrat (Dinatriumethylendiamin-N, N, N ', N'-tetrakasäuresalz, 2-Wasser [Trilon B])	0,5 mg	0,5 mg
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat (Natriumphosphat monosubstituiert zwei wässrig)	6,0 mg	6,0 mg
Dinatriumphosphat-Dodecahydrat (Natriumphosphat-disubstituierte zwölf wässrige)	3,5 mg	3,5 mg
Glycerin (Glycerin destilliert)	40,0 mg	40,0 mg
Sorbitol (Sorbitol flüssig)	20,0 mg	20,0 mg
Hytellosis (Hydroxyethylcellulose, Natrosol)	20,0 mg	20,0 mg
Gereinigtes Wasser	bis zu 1 g	bis zu 1 g

Beschreibung:

Transparentes, farbloses oder leicht gelbliches Gel.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin ist ein Imidazol-Derivat mit einer alpha-adrenergen Wirkung. Stimuliert direkt die alpha-adrenergen Rezeptoren.

Wenn auf die Schleimhaut der Nase angewendet verursacht Verengung der Blutgefäße, reduziert Spülen und Ödeme der Schleimhaut des Nasopharynx, reduziert die Menge der Entlastung von der Nase, erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis.

Pharmakokinetik:

Die Wirkung von Xylometazolin beginnt in 5-10 Minuten und wird für 10 Stunden gehalten.

Bei topischer Applikation wird praktisch nicht resorbiert, die Konzentrationen im Blutplasma sind so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

Indikationen:

Symptomatische Behandlung:

- akute Rhinitis viralen oder bakteriellen Ursprungs;

- akute Sinusitis oder chronische Sinusitis in der Phase der Exazerbation;

- allergischer Schnupfen;

- akute Otitis media - Wiederherstellung der Durchgängigkeit der Eustachischen Röhre.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- chirurgischer Eingriff an der Hirnhaut (in der Anamnese);

- atrophische Rhinitis;

- Kinder unter 3 Jahren (für 0,05% Gel), Kinder unter 12 Jahren (für 0,1% Gel);

- Schwangerschaft;

- gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva sowie anderen blutdrucksteigernden Arzneimitteln;

- arterieller Hypertonie;

- Glaukom;

- Tachykardie;

- schwere Atherosklerose;

- Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie;

- Thyreotoxikose.

Vorsichtig:

- Angina pectoris;

- Diabetes;

- Hyperplasie der Prostata;

- die Zeit des Stillens;

- Hyperthyreose;

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber adrenergen Medikamenten, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöhtem Blutdruck;

- Phäochromozytom;

- Porphyrie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft.

Es liegen keine Daten zur Isolierung von Xylometazolin mit Muttermilch vor. Es ist notwendig, das Medikament bei Frauen während des Stillens mit Vorsicht zu verschreiben.

Dosierung und Verabreichung:

Gel nasal, 0,05%

Eine Dosis ist 0,1 G - eine Erbse mit einem Durchmesser von 10 mm (0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid).

Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren: eine einzige Injektion einer Dosis in jede Nasenpassage alle 8-10 Stunden.

Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Dauer der Droge - nicht mehr als 3-5 Tage.

Nasengel, 0,1%

Eine Dosis ist 0,1 g - eine Erbse mit einem Durchmesser von 10 mm (0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid).

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: eine einzige Injektion einer Dosis in jede Nasenpassage alle 8-10 Stunden.

Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Dauer der Droge - nicht mehr als 3-5 Tage.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse wird gemäß der WHO-Klassifikation angegeben: sehr oft mehr als 1/10. oft mehr als 1/100 und weniger als 1/10, selten mehr als 1/1000 und weniger als 1/100, selten mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000, sehr selten - weniger als 1/10000, Frequenz unbekannt - es ist unmöglich, die Häufigkeit des Auftretens durch verfügbare Daten festzustellen.

Lokale Reaktionen: häufig trockene Nasenschleimhaut, Reizung der Nasenschleimhaut, Brennen in Nase und Rachen, Niesen, Hypersekretion; selten - reaktive Hyperämie, Blutung aus der Nase.

Sind notiert Symptome der systemischen Wirkung: selten - allergische Reaktionen (Ersticken, Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria); selten - Erbrechen, Sehstörungen, Herzklopfen, Tachykardie, erhöhter Blutdruck (besonders bei Menschen mit Erkrankungen des Kreislaufsystems); sehr selten - Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwäche, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Arrhythmie, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Angstzustände, Parästhesien, Halluzinationen (vor allem bei Kindern), Depressionen (langfristige Anwendung hoher Dosen).

Die Verwendung des Medikaments länger als empfohlen und / oder in Dosen über den empfohlenen, kann zur Entwicklung von Drogen-Rhinitis führen.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosis oder einer versehentlichen Einnahme des Arzneimittels Folgendes SymptomeSchwindel, Schwitzen, plötzlicher Abfall der Körpertemperatur, Kopfschmerzen, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Atemdepression, Koma und Krämpfe. Nach dem Anstieg des Blutdrucks kann es zu einem starken Blutdruckabfall kommen.Bei kleinen Kindern mit Überdosierung treten dominante zentrale Effekte mit Krämpfen, Koma und Bradykardie, Apnoe sowie einer Blutdrucksteigerung auf, die der Hypotonie folgt. Kinder können übermäßige Sedierung erfahren.

Behandlung: symptomatisch. Beobachten Sie den Patienten mehrere Stunden. Bei schwerer Vergiftung mit Herzstillstand sollte die Reanimation mindestens 1 Stunde dauern.

Interaktion:

Es gab Fälle von Interaktion von Xylometazolin mit trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern, verwenden Sie das Medikament während der Behandlung mit diesen Medikamenten nicht.

Es sollte die gleichzeitige Anwendung von Xylometazolin mit anderen adrenomimetischen Wirkstoffen (z. B. Ephedrin, Pseudoephedrin) angesichts der Potenzierung der Wirkungen vermeiden.

Spezielle Anweisungen:

Vorbereitung Renorus® Gel Nasen 0,05% sollte nicht an Kinder unter 3 Jahren und Rhinorus verabreicht werden^® Nasalgel 0,1% sollte Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden.

Das Arzneimittel sollte, wie andere Sympathomimetika, mit besonderer Vorsicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Adrenomimetika angewendet werden, die sich durch Schlaflosigkeit, Schwindel, Tremor, Herzrhythmusstörungen und erhöhten Blutdruck (BP) äußern.

Verschreiben Sie das Medikament nicht Patienten mit chronischer oder vasomotorischer Rhinitis, da diese das Medikament länger als 5 Tage einnehmen. Die Verwendung des Arzneimittels für länger als 5 Tage wird nicht empfohlen, da es zu einer sekundären Dilatation der Blutgefäße und anschließend zu sekundärer Arzneimittelrhinitis führen kann (Rhinitis medikamentös). Die Ursache dieser Krankheit ist höchstwahrscheinlich die Aufhebung der Freisetzung von Noradrenalin aus den Nervenendigungen durch Stimulation präsynaptischer Alpha-2-Rezeptoren.

Verwenden Sie keine höheren Dosen als empfohlen, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen.

Das Medikament sollte nicht während der Behandlung mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva verordnet werden.

Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchloridkann daher Reizung der Nasenschleimhaut verursachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wenn es in der empfohlenen Dosis und für kurze Zeit verwendet wird. Bei längerer Anwendung oder Anwendung in hohen Dosen können unerwünschte Wirkungen des Kreislaufsystems und des Zentralnervensystems auftreten. Im Falle von Nebenwirkungen kann das Medikament die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern.

Formfreigabe / Dosierung:Gel Nasen, 0,05% und 0,1%.

Verpackung:

5 Gramm, 10 Gramm, 15 Gramm in Aluminiumtuben mit polymeren Schraubknospen.

Jede Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003830

Datum der Registrierung:14.09.2016

Haltbarkeitsdatum:14.09.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.09.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rhinurus® (RHINORUS®)