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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel nasal
    Zusammensetzung:

    1 g Gel:

    Aktive Substanz:

    Gel nasal 0,05% - Xylometazolin-Hydrochlorid 0,5 mg; Gel Nasen 0,1% - Xylometazolin-Hydrochlorid 1,0 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 3,68 mg, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat 2,5 mg, Natriumchlorid 3,3 mg, Sorbitol 20,0 mg, Dinatriumedetat 0,2 mg, Benzalkoniumchlorid, eine Lösung von 50% 0,2 mg, Hyethelose 14, 0 mg, Glycerin 40,0 mg, Wasser gereinigt auf 1,0 g.

    Beschreibung:

    Farblose oder fast farblose, transparente oder leicht opaleszierende viskose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin ist ein Derivat von Imidazolin mit einem alpha-adrenomimetischen Effekt. Stimuliert direkt die alpha-adrenergen Rezeptoren. Wenn auf die Schleimhaut der Nase angewendet verursacht Verengung der Blutgefäße, reduziert Spülung und Schwellung der Schleimhaut des Nasopharynx, reduziert die Menge der Entlastung von der Nase, erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis.

    Pharmakokinetik:

    Die Wirkung von Xylometazolin beginnt durch 5-10 Minuten und hielt für 10 Stunden.

    Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung:

    - akute Rhinitis viralen oder bakteriellen Ursprungs;

    - akute Sinusitis oder in der Phase der Exazerbation der chronischen Sinusitis;

    - allergischer Schnupfen;

    - akute Mittelohrentzündung - um die Durchgängigkeit der Eustachischen Röhre wiederherzustellen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - chirurgischer Eingriff an der Hirnhaut (in der Anamnese);

    - atrophische Rhinitis;

    - Kinder unter 3 Jahren (für 0,05 % Gel), Kinder unter 12 Jahren (für 0,1 % Gel);

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva;

    - arterieller Hypertonie;

    - Glaukom;

    - Tachykardie;

    - schwere Atherosklerose.

    Vorsichtig:

    - Angina pectoris;

    - Diabetes;

    - Hyperplasie der Prostata;

    - Stillzeit;

    - Hyperthyreose.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft.

    Es liegen keine Daten zur Isolierung von Xylometazolin mit Muttermilch vor. Es ist nötig, das Präparat den Patientinnen während der Laktation mit Vorsicht zu verschreiben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Entfernen Sie vor dem Auftragen des Arzneimittels die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch des neuen Behälters, nach dem Entfernen der Düse, sollten Sie den Spender 3-5 Mal drücken, bis das Aussehen des Gels.

    Nasengel 0.05%

    Eine Dosis, wenn sie mit einer Dosiervorrichtung verabreicht wird, enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid.

    Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren: die durchschnittliche Dosis ist eine einzelne Injektion in jede Nasenpassage alle 8-10 Stunden.

    Überschreiten Sie diese Dosen nicht.

    Dauer der Droge - nicht mehr als 3-5 Tage.

    Nasengel 0,1%

    Eine Dosis enthält bei Verabreichung mit einer Dosiervorrichtung 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: Die durchschnittliche Dosis ist eine einmalige Injektion in jeden Nasengang 8-10 Std.

    Überschreiten Sie diese Dosen nicht.

    Dauer der Droge - nicht mehr als 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Trockenheit der Nasenschleimhaut, Reizung der Nasenschleimhaut, Brennen in Nase und Rachen, Niesen.

    Sehr selten werden Symptome einer systemischen Wirkung beobachtet: Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwäche, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Sehstörungen, allergische Reaktionen vasomotorisches Ödem), Herzklopfen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck (besonders bei Menschen mit Erkrankungen des Kreislaufsystems). Die Verwendung des Arzneimittels länger als empfohlen und (oder) in Dosen über den empfohlenen kann zur Entwicklung von Drogen-Rhinitis führen.

    Überdosis:

    Es gab keine Fälle von Überdosierung von Drogen bei Erwachsenen.

    Überdosierung bei Kindern ist in seltenen Fällen vermerkt.

    Nach einer Überdosierung oder unbeabsichtigten Einnahme des Medikaments ins Innere, insbesondere bei Kindern, können folgende Symptome auftreten: beschleunigter und unregelmäßiger Herzschlag, Bluthochdruck, Benommenheit, Atemdepression oder unregelmäßige Atmung, Bewusstseinsstörungen.

    Kinder können übermäßige Sedierung erfahren.

    Spezifische Behandlung ist nicht. Symptomatische Behandlung wird empfohlen.
    Interaktion:

    Es gab Fälle von Interaktion von Xylometazolin mit trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern, verwenden Sie das Medikament während der Behandlung mit diesen Medikamenten nicht.

    Es sollte die gleichzeitige Anwendung von Xylometazolin mit anderen Sympathikomimetika vermieden werden (zum Beispiel: Ephedrin, Pseudoephedrin), In Anbetracht Potenzierung von Aktionen.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament Galazolin® Gel Nasal 0,05% sollte Kindern unter 3 Jahren nicht verabreicht werden, und Galazolin® Gel Nasal 0,1 % sollte nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden.

    Das Medikament Galazolin® Gel Nasen 0,1% und 0,05%, wie andere Sympathikomimetika, mit extremer Vorsicht sollte Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Adrenomimetika, die sich durch Schlaflosigkeit manifestiert, gegeben werden, Schwindel, Tremor,

    Verletzung der Herzfrequenz und erhöhter Blutdruck (BP).

    Verschreiben Sie das Medikament nicht Patienten mit chronischer oder vasomotorischer Rhinitis, da diese das Medikament länger als 5 Tage einnehmen. Die Verwendung des Medikaments länger als empfohlen, kann zu einer sekundären Erweiterung der Blutgefäße und anschließend zu sekundären medizinischen Rhinitis führen (Rhinitis medikamentös). Die Ursache dieser Krankheit ist höchstwahrscheinlich die Aufhebung der Freisetzung von Noradrenalin aus den Nervenendigungen durch Stimulierung von präsynaptischen Alpha-2-Rezeptoren.

    Verwenden Sie keine höheren Dosen als empfohlen, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen.

    Vorbereitung Galazolin® Gel nasal 0,05% und 0,1% sollten während der Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva nicht verordnet werden. Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchloridkann daher Reizung der Nasenschleimhaut verursachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und bewegliche Mechanismen zu bedienen, wenn es in der empfohlenen Dosis und für kurze Zeit verwendet wird.

    Bei längerer Anwendung oder Anwendung in hohen Dosen können unerwünschte Wirkungen des Kreislaufsystems und des Zentralnervensystems auftreten. Im Falle von Nebenwirkungen kann das Medikament die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasalgel 0,05% und 0,1%.

    Verpackung:

    10 g des Arzneimittels werden in Weiß gegeben Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte Dichten, ukuporennye eine Aluminiumkappe mit einer Pumpe, mit einem Spender aus Polyethylen, Polypropylen, Elastomer und Applikator mit einer Sicherheit Verpackung aus Polyethylen und Polypropylen.

    1 Flasche mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 12 Wochen.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014423 / 02
    Datum der Registrierung:18.11.2009 / 27.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Warschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSCWarschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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