Otrivin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Natriumhydrogenphosphat Dodekahydrat, Dinatriumedetat, Benzalkoniumchlorid 50% ige Lösung (in Bezug auf Benzalkoniumchlorid), Sorbit 70%, Hypromelose-4000, Natriumchlorid, Wasser.

Beschreibung:

eine klare, farblose Lösung mit praktisch keinem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum.

ATX: & nbsp;

R.01.A.A.07 Xylometazolin

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit a-adrenomimetischer Wirkung, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Schleimhaut des Nasopharynx. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

Otrivin® gut vertragen von Patienten mit empfindlicher Schleimhaut, verhindert seine Wirkung nicht die Trennung von Schleim. Otrivin® hat einen ausgewogenen pH-Wert, der für die Nasenhöhle charakteristisch ist. Die Zusammensetzung des Medikaments umfasst inaktive Komponenten - Sorbitol und Hypromellose (Methylhydroxypropylcellulose), die Feuchthaltemittel sind. So reduziert die feuchtigkeitsspendende Formel die Symptome der Reizung und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Die langfristige Verwendung von Xylometazolin.

In therapeutischen Konzentrationen reizt das Medikament die Schleimhaut nicht, es verursacht keine Hyperämie. Die Aktion kommt in ein paar Minuten und dauert 12 Stunden.

Pharmakokinetik:Wenn die topische Anwendung praktisch nicht absorbiert wird, liegen die Plasmakonzentrationen unterhalb der Nachweisgrenze.

Indikationen:Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis (Rhinitis), akuter allergischer Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut). Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin und andere Komponenten des Arzneimittels, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:Vorsichtig: Diabetes; Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich IHD, Angina pectoris); Hyperplasie der Prostata; mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber adrenergen Medikamenten, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöhtem Blutdruck.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament sollte während des Zeitraums nicht verwendet werden Schwangerschaft. Während der Stillzeit die Droge sollte nur nach sorgfältiger Anwendung aufgetragen werden beurteilen das Risiko-Nutzen-Verhältnis für die Mutter und Baby, unter der Aufsicht eines Arztes. Nicht erlaubt Überschreiten Sie die empfohlene Dosierung.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Kinder von 2 bis 5 Jahren: 1 Injektion in jeder Nasengang 1-3 mal am Tag.

Kinder von 6 bis 11 Jahren: 1-2 Injektionen pro jeder Nasengang 2-3 mal am Tag.

Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag. Die Droge bei Kindern sollte dafür verwendet werden Aufsicht von Erwachsenen.

Nebenwirkungen:

Frequenzklassifizierung Nebenwirkungen:

sehr oft (> = 10); oft (> = 1/100, <1/10);

selten (> = 1/1000, <1/100); selten (> = 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000).

Vom Immunsystem:

Sehr selten: Reaktionen Überempfindlichkeit (AngioödemCue Ödem, Hautausschlag, Juckreiz).

Aus dem Nervensystem:

Oft: Kopfschmerzen;

Selten: Schlaflosigkeit, Depression Langzeitanwendung in hohen Dosen).

Von den Sinnesorganen:

Selten: Bruch der Klarheit visuelle Wahrnehmung.

Aus dem Herz-Kreislauf-System:
Selten: ein Gefühl von Herzklopfen, Anstieg des Blutdrucks.

Sehr selten: Tachykardie, Arrhythmie.

Aus dem Atmungssystem:

Häufig: Reizung und / oder Trockenheit Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion der Schleimhaut des Nasopharynx.

Von der Seite des Verdauungssystems: Oft: Übelkeit.

Selten: Erbrechen.

Lokale Reaktionen:

Oft: Brennen am Ort der Anwendung.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, insbesondere - erhöhte Herzfrequenz, erhöhter Blutdruck, manchmal kann Verwirrung auftreten. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, insbesondere Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck, manchmal kann Verwirrung auftreten. Die Behandlung ist symptomatisch, unter der Aufsicht eines Arztes.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen, länger als 10 Tage kontinuierlich aufzutragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen, besonders bei Kindern und älteren Menschen. Lange (mehr als 10 Tage) oder übermäßige Verwendung des Arzneimittels kann die Wirkung eines "Ricochet" (Drogen-Rhinitis) verursachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Xylometazolin hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine Maschine zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal dosiert [für Kinder] 0,05%.

Verpackung:Für 10 ml des Arzneimittels in einer Ampulle aus Polyethylen hoher Dichte, ausgestattet mit einer Pumpendosiervorrichtung mit einer Spitze und einer Schutzkappe aus Polyethylen. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei Temperaturen nicht höher als 30 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011649 / 03

Datum der Registrierung:28.12.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz

Hersteller: & nbsp;

NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. Schweiz

Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.05.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Otrivin® (Otrivin®)