Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive SubstanzXylometazolinhydrochlorid - 0,0005 g oder 0,001 g;

    HilfsstoffeBenzalkoniumchlorid (bezogen auf wasserfrei), Dinatriumedetat (Trilon B), Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhäute, beseitigt so das Ödem und die Hyperämie der Nasenschleimhaut, stellt die Nasengänge wieder her und erleichtert die Nasenatmung.

    Die Wirkung des Medikaments kommt in ein paar Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 10 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht absorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (es wird nicht durch moderne analytische Methoden bestimmt).

    Indikationen:

    Angewandt in akuten Atemwegserkrankungen mit den Phänomenen Rhinitis (Rhinitis), akute allergische Rhinitis, Sinusitis, mit durchschnittlicher Otitis (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Verringerung von Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut), um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin und andere Komponenten des Arzneimittels, Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 6 Jahren - für 0,1% ige Lösung (0,001 g / ml).

    Vorsichtig:Ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Diabetes mellitus, Prostatahyperplasie, Hyperthyreose, Kinder unter 2 Jahren - für 0,05% ige Lösung (0,0005 g / ml).
    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren erhalten 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen 0,1% ige Xylometazolinlösung in jede Nasenöffnung.

    Für Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren wird eine 0,05% ige Lösung verwendet, 1-2 Tropfen pro Nasengang 1-2 mal täglich. Verwenden Sie das Medikament nicht mehr als 3 mal am Tag und nicht mehr als 3-5 Tage.

    Wenden Sie das Medikament nicht ununterbrochen für mehr als 3-5 Tage an.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion; selten - Schleimhautödem verstopfte Nase, Erbrechen, Kopfschmerzen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Arrhythmie, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung, Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

    Behandlung: symptomatisch unter der Aufsicht eines Arztes.

    Interaktion:

    Inkompatibel mit Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO) und trizyklisch Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis. Fehlende Dosis: sofort für 1 Stunde verwenden, nicht nach 1 Stunde verwenden; Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Xylometabrasine kann in Dosierungen, die die empfohlenen Werte überschreiten, die Fähigkeit beeinflussen, ein Fahrzeug zu führen und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,0005 g / ml (0,05%) und 0,001 g / ml (0,1%).

    Verpackung:

    Für 10 ml in Flaschen aus farblosem oder Lichtschutzglas oder Polymerflaschen-Tropfer. Jede Durchstechflasche mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton. Es ist erlaubt, eine Pipette oder eine Tropferkappe an der Packung anzubringen.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002372 / 01
    Datum der Registrierung:31.03.2008 / 29.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland
    Hersteller: & nbsp;
    VEROPHARM SA Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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